托莫西汀(Atomoxetine)择思达医保报销需要哪些手续
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达医保报销需要哪些手续
展开2024-02-22 10:10:40
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达医保报销需要哪些手续,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种针对儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)进行治疗的药物。对于需要使用这种药物的患者来说,了解如何进行医保报销是非常重要的。下面将介绍托莫西汀(Atomoxetine)择思达医保报销所需的手续和注意事项。
1. 就诊并确诊(医生处方)
在申请托莫西汀(Atomoxetine)择思达医保报销之前,患者应首先就诊于医院或专科门诊,接受专业医生的诊断和确诊。医生会根据患者的病情评估,并决定是否给予托莫西汀(Atomoxetine)择思达的处方。
2. 有效医保卡
进行医保报销,首先必须持有有效的医保卡。患者需确保自己的医保卡未过期,并在使用托莫西汀(Atomoxetine)择思达之前提前办理或更新医保卡。
3. 处方购药
携带医生开具的托莫西汀(Atomoxetine)择思达处方,在指定药店或医院药房购买需要的剂量和规格的药物。注意,处方必须是合法有效的,并且严禁购买过期或非法渠道购得的药物。
4. 保留购药相关票据
在购买托莫西汀(Atomoxetine)择思达时,务必要保留购药相关的票据和发票。这些资料将在后续的医保报销流程中被要求提交作为证据。
5. 填写医保报销申请表
在购药后,患者需要填写医保报销申请表,并按照要求填写个人信息、药物名称、剂量、使用时间等相关内容。确保填写准确无误,并签署个人确认。
6. 提交申请材料
将填写完整的医保报销申请表、购药相关票据、医生处方等申请材料,按照要求提交给所在地的医保部门或定点医疗机构。申请材料的递交方式可以是邮寄、柜台办理等,具体要求以当地医保政策为准。
7. 等待审核结果
递交申请后,患者需要耐心等待医保部门的审核结果。审核的时间可能因地区和办理程序的不同而有所差异,一般会在一定的工作日内完成。
8. 报销结果通知
医保部门审核完毕后,会将报销结果通过邮寄、短信、电话等方式通知患者。结果可能分为通过和不通过两种情况。若报销申请通过,医保部门将按照约定的标准进行费用的报销。
需要特别注意的是,不同地区的医保政策和要求可能存在差异,上述内容仅供参考,请根据当地实际操作和政策规定进行相关手续。同时,为确保医保报销顺利进行,建议患者在办理前咨询医院或医保部门工作人员,以获得详细的指导和信息。
总结起来,要进行托莫西汀(Atomoxetine)择思达医保报销,患者首先需要就诊并确诊,持有效医保卡,携带处方购药,保留购药相关票据,填写医保报销申请表,并提交相关申请材料。接下来需要耐心等待审核结果,最后通过通知来获知报销结果。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。