使用博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的注意事项有哪些
病情描述:使用博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的注意事项有哪些
展开2024-02-15 08:51:19
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好问题
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使用博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的注意事项有哪些,博舒替尼(Bosutinib)在使用时需要注意监测症状、全血细胞计数、肝酶水平、肾功能水平等,并密切关注自身反应。如有不适应立即停药并就医。此外,博舒替尼可能会对胎儿造成危害,有育龄妇女在服药期间应避免怀孕。博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。
1. 接受医生指导
使用博舒替尼BOSULIF之前,务必咨询并遵循医生的指导。专业的医生将根据患者的具体情况来决定是否适合使用该药物,以及合适的剂量和治疗方案。
2. 注意不良反应
博舒替尼BOSULIF可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳、腹痛、皮疹等。如果患者出现任何不适或不寻常的症状,应立即告知医生。
3. 饭后服用
博舒替尼BOSULIF通常是在饭后服用。患者应遵循医生的建议,并按照指示准确地服用药物。如果患者错过一次剂量,不应在下一次剂量时补充双倍用量。
4. 注意相互作用
某些药物、食物或饮料可能会与博舒替尼BOSULIF发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。在开始使用博舒替尼BOSULIF之前,患者应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。
5. 避免孕育和哺乳
博舒替尼BOSULIF可能对胎儿造成不良影响,因此患者在使用期间应避免怀孕。同时,不清楚博舒替尼BOSULIF是否会通过乳汁分泌,因此在使用过程中应停止哺乳。
6. 密切监测
在接受博舒替尼BOSULIF治疗期间,患者需要定期接受医生的监测。这可能包括实验室检查和其他形式的评估,以确保药物的疗效和安全性。
7. 咨询医生关于停药
停止使用博舒替尼BOSULIF之前,患者应咨询医生的意见。突然停止使用药物可能导致疾病复发或其他不良情况。
使用博舒替尼BOSULIF治疗白血病时,患者需要密切遵循医生的建议,并注意药物的不良反应、剂量规定、相互作用以及监测要求。只有在医生的指导下合理使用,才能最大程度地获得安全和有效的治疗效果。如果有任何疑问或困惑,患者应随时与医生进行沟通和咨询。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。