托莫西汀(Atomoxetine)择思达治疗作用怎么样
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达治疗作用怎么样
展开2024-02-07 11:34:32
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好问题
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李娟
问药网药师
托莫西汀(Atomoxetine)择思达治疗作用怎么样,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种被广泛用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),通过影响神经递质去甲肾上腺素的再摄取来调节大脑化学物质的平衡。在过去的几年里,择思达的使用已经得到了广泛认可,并且被证明是一个有效和安全的治疗选择。下面,我们将探讨择思达的治疗作用以及它对ADHD患者的益处。
1. 提高注意力和专注力
通过调节去甲肾上腺素的再摄取,择思达能够增加大脑中这种神经递质的浓度,从而改善注意力和专注力。对于ADHD患者而言,他们经常出现分散注意力、难以集中精力和保持专注的问题。择思达的治疗作用在这方面非常突出,许多研究都显示它能有效地提高患者的注意力水平,使他们更能集中精力处理任务,提高学习和工作效率。
2. 减少多动和冲动行为
多动是ADHD的常见症状之一,这使得患者在日常生活中难以自控。择思达通过抑制多巴胺的再摄取,平衡神经递质的水平,从而减少患者的多动行为和冲动反应。它可以使孩子们更加冷静、稳定,并有助于他们控制自己的行为。这对于学校和社交环境中的ADHD患者来说尤为重要,因为他们需要适应纪律和自我控制的要求。
3. 改善情绪和调节能力
许多ADHD患者在情绪调节和情绪稳定方面存在困难。择思达的治疗作用有助于改善这些问题。它能够改变大脑中与情绪相关的神经递质的浓度,从而提高患者情绪的稳定性和调节能力。这使得患者更能应对挫折和压力,减少焦虑和情绪波动的出现。
4. 长期效果和安全性
一项长期跟踪研究显示,择思达的治疗效果可以持续数年,并且在使用过程中安全性较高。许多ADHD患者需要长期的治疗来维持其症状的缓解和功能的提高。对于那些不能或不愿接受其他治疗方法的患者,择思达是一个可靠的选择。
总结起来,托莫西汀(Atomoxetine)择思达作为一种用于治疗儿童和青少年ADHD的药物,在改善患者的注意力、专注力、多动行为以及情绪调节方面取得了良好的效果。它被广泛应用,并被证明是一种有效而安全的治疗选择。每个患者的情况是不同的,使用择思达还需要在医生的指导下进行,并定期监测和评估疗效。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。