托莫西汀(Atomoxetine)择思达安全性如何
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达安全性如何
展开2024-02-06 09:43:55
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好问题
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黄斌
问药网药师
托莫西汀(Atomoxetine)择思达安全性如何,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
注意缺陷/多动障碍(ADHD)是一种常见的神经发育障碍,主要影响儿童和青少年。托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种被广泛应用于ADHD治疗的药物。了解药物的安全性对于医生、患者和他们的家人来说至关重要。本文将探讨托莫西汀择思达的安全性以及其对ADHD患者的有效性。
1. 托莫西汀择思达的使用
托莫西汀择思达是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。它通过增加大脑中去甲肾上腺素的水平来帮助控制ADHD症状,如注意力缺陷、多动和冲动行为。托莫西汀择思达通常作为综合治疗计划的一部分,结合心理行为疗法和家庭支持,以更好地管理ADHD症状。
2. 托莫西汀择思达的安全性
托莫西汀择思达的安全性经过广泛的研究和临床试验评估。以下是关于该药物安全性的一些重要要点:
2.1 正确使用药物
如其他处方药一样,托莫西汀择思达应该根据医生的指导使用。患者在开始使用之前,应详细了解药物的用法、剂量和可能的副作用。正确使用药物有助于最大程度地减少潜在的安全风险。
2.2 副作用
托莫西汀择思达可能导致一些常见的副作用,如恶心、头痛、失眠和食欲减退。这些副作用通常是轻微且暂时的,大多数患者可以适应和耐受。如果副作用严重或持续时间较长,患者应及时咨询医生。
2.3 心血管风险
值得注意的是,托莫西汀择思达与一些心血管风险有关。少数患者可能出现血压升高、心率增加或心律不齐的副作用。因此,在使用该药物之前,医生通常会进行心血管评估,并监测患者在治疗期间的心血管功能。
3. 药物监测和管理
托莫西汀择思达治疗期间,定期的药物监测和管理是至关重要的。医生会定期与患者和家属进行沟通,了解药物的疗效和副作用,并调整剂量或寻找其他治疗方法,以确保最佳的治疗效果和患者的安全。
4. 结论
托莫西汀择思达是用于治疗儿童和青少年ADHD的常见药物。尽管药物安全性的评估是必不可少的,但在正确使用、监测和管理下,托莫西汀择思达通常是安全有效的。每个患者的情况是独特的,因此医生的指导和个体化的治疗方案非常重要。如果您或您的孩子正在考虑使用托莫西汀择思达,请咨询专业医生以获取详细信息,并与医生保持密切联系以确保安全和有效的治疗。
(本文旨在提供一般信息,并不代替医生的建议和指导。如果您有任何疑问或需要个性化的医疗建议,请咨询合格的医生。)
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。