托莫西汀(Atomoxetine)择思达可以治疗什么病
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达可以治疗什么病
展开2024-02-03 17:29:26
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好问题
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黄斌
问药网药师
托莫西汀(Atomoxetine)择思达可以治疗什么病,托莫西汀(Atomoxetine)适用于:1、注意力缺陷;2、多动症状;3、冲动行为。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。ADHD是一种常见的神经发育性障碍,表现为注意力不集中、多动和冲动控制困难。托莫西汀择思达能够帮助改善这些症状,使患者能够更好地控制自己的注意力和行为。
1. 提高注意力集中
注意力不集中是ADHD的主要特征之一,患者往往难以集中注意力并保持专注。托莫西汀择思达通过调节大脑中的化学物质,增加特定神经递质(去甲肾上腺素)的浓度,从而提高患者的注意力水平。它作用于大脑中特定区域的神经元,改善神经传递和信息处理能力,有助于患者更好地集中精力,提高学习和工作效率。
2. 控制多动症状
多动症状是ADHD患者常见的问题之一,表现为无法保持平静,经常躁动不安,难以控制自己的动作。托莫西汀择思达能够减轻这些多动症状,通过调节神经递质的活动,改善神经信号的传递,使患者能够更好地控制自己的动作行为。这有助于患者在学校、家庭和社交环境中更好地融入,提高生活质量。
3. 提升冲动控制能力
冲动是ADHD患者常见的行为特征之一,表现为难以抑制冲动和控制自己的行为。托莫西汀择思达可以改善患者的冲动控制能力,通过调节大脑中的神经递质活动,调整神经信号的传递,减少冲动行为的发生。这使得患者能够更好地控制自己的行为,并做出更明智的决策。
4. 个体差异和副作用
值得注意的是,托莫西汀择思达对不同个体可能会有不同的疗效和副作用。一些常见的副作用包括头痛、失眠、食欲不振和恶心等。因此,在使用该药物时应与医生密切合作,根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,以确保最佳的疗效和安全性。
总结起来,托莫西汀择思达作为一种治疗儿童和青少年ADHD的药物,可以帮助提高注意力集中、控制多动症状和冲动行为。每个患者的需要和反应都是不同的,因此,在使用该药物时应遵循医生的建议,并密切监测疗效和副作用的情况,以确保获得最佳的治疗效果。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。