博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF儿童用药需要注意什么
病情描述:博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF儿童用药需要注意什么
展开2024-02-03 14:02:53
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好问题
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陈志明
问药网药师
博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF儿童用药需要注意什么,博舒替尼(Bosutinib)在使用时需要注意监测症状、全血细胞计数、肝酶水平、肾功能水平等,并密切关注自身反应。如有不适应立即停药并就医。此外,博舒替尼可能会对胎儿造成危害,有育龄妇女在服药期间应避免怀孕。博舒替尼(Bosutinib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。
博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物,其商品名为BOSULIF。对于儿童患者来说,使用博舒替尼需要特别注意一些因素。本文将重点介绍儿童使用博舒替尼时需要注意的几个方面。
1. 适应症和剂量:按照医生的指导,儿童患者应该确保自己被明确诊断为适应博舒替尼治疗的特定类型的白血病。剂量应根据患者的年龄、身体质量和整体健康状况来确定。请务必遵循医生的建议,按照准确的剂量进行用药。
2. 处方需谨慎:儿童使用博舒替尼需要经过专业医生的处方和监测。这是因为儿童患者的生长发育和身体代谢与成人存在差异,因此需要特别考虑药物对其可能造成的影响。医生会根据儿童的具体情况进行评估,并制定适合的治疗方案。
3. 不良反应和监测:博舒替尼使用过程中可能出现一些不良反应,如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、皮疹等。在儿童患者中,这些不良反应可能更加敏感和严重。因此,定期进行血液检查和其他相关的监测非常重要,以确保药物的疗效和患者的安全。
4. 成长与发育问题:在儿童期间使用博舒替尼可能会对其成长和发育产生影响。儿科医生应密切监测患者的生长指标、性腺功能和骨密度等生理参数,并根据需要采取相应的干预措施。此外,儿童患者和家长应定期进行咨询和沟通,以便及时掌握和处理相关问题。
总结起来,儿童使用博舒替尼治疗白血病需要特别关注适应症和剂量、医生的处方和监测、不良反应和监测,以及成长与发育问题。只有在儿科医生的专业指导下,儿童患者才能获得最佳的治疗效果并保证安全。因此,家长应与医生密切合作,及时报告任何不适或变化,并参与治疗过程中的决策,以确保儿童患者获得最恰当的治疗。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。