托莫西汀(Atomoxetine)择思达如何贮藏
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达如何贮藏
展开2024-02-03 10:05:53
1回答
1281浏览
好问题
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达如何贮藏
展开2024-02-03 10:05:53
1回答
1281浏览
好问题
李娟
问药网药师
托莫西汀(Atomoxetine)择思达如何贮藏,托莫西汀(Atomoxetine)贮存条件为:存放在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内,避免阳光直射。置于儿童不可接触的地方。
首段简述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。正确的储存方法对于保持药物的安全性和有效性至关重要。本文将介绍托莫西汀(Atomoxetine)择思达的正确储存方法和注意事项。
1. 储存温度和湿度(Temperature and Humidity)
托莫西汀(Atomoxetine)择思达应该储存在温度控制良好的环境中,避免过高或过低的温度。药物一般建议储存在温度为20°C至25°C的环境中。另外,药物应该远离湿度过高的地方,因此最好将药物保存在干燥的地方,避免受潮。
2. 避免日光直射(Avoid Direct Sunlight)
托莫西汀(Atomoxetine)择思达在储存时应避免直接暴露在阳光下。阳光中的紫外线可能会影响药物的稳定性,因此最好将药物储存在阴凉干燥的地方,避免长时间暴露在光线下。
3. 储存位置选择(Storage Location)
为了保护托莫西汀(Atomoxetine)择思达的药品品质和安全性,储存位置的选择很重要。药物应放置在儿童无法触及的地方,避免他们误食或玩耍。此外,药物也应与其他药品、化妆品或危险物品分开存放,以防止交叉污染或不良反应的发生。
4. 包装保护(Packaging Protection)
正确的包装也是保护托莫西汀(Atomoxetine)择思达的重要因素之一。药物通常会附带适当的包装,例如密闭瓶子或泡沫板。储存时,请确保药物的原始包装封闭良好,以避免药物受到外界因素的影响。如果原始包装被打开过或受损,建议咨询医生或药剂师,以获取更多的储存建议。
尾段:托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的重要药物。正确的储存方法不仅可以确保药效的持久性,还能减少不必要的安全风险。因此,在储存托莫西汀(Atomoxetine)择思达时,请按照药物的说明书和医生的建议,正确储存药物,并随时咨询专业人员以获取更多指导和建议。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。