托西莫单抗(Tositumomab)百克沙纳入医保了吗
病情描述:托西莫单抗(Tositumomab)百克沙纳入医保了吗
展开2024-02-01 09:41:06
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好问题
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黄斌
问药网药师
托西莫单抗(Tositumomab)百克沙纳入医保了吗,托西莫单抗(Tositumomab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是一种针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。那么,现在的问题是,托西莫单抗百克沙是否已经纳入医保范围呢?本文将对这个问题进行探讨和回答。
1. 托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的临床意义
滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种恶性淋巴瘤,主要发生在淋巴结和脾脏等淋巴器官。托西莫单抗百克沙是一种经过改良的放射免疫疗法,可以帮助对该病患者进行靶向治疗。该药物结合了一个放射性同位素(碘-131)和抗体,能够直接作用于淋巴瘤细胞,从而产生疗效。
2. 医保政策对托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的覆盖情况
截至目前为止,在医保范围内,对于托西莫单抗(Tositumomab)百克沙的覆盖情况尚未有明确的消息宣布。由于医保政策的制定和调整是一个相对复杂的过程,这取决于多个因素,包括药物的疗效、安全性、成本效益等。因此,是否将该药物纳入医保范围需要经过相关部门的评估和决策。
3. 对托西莫单抗(Tositumomab)百克沙纳入医保的期待
随着科技的不断进步和医学的发展,治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的方法也在不断改进。托西莫单抗(Tositumomab)百克沙作为一种新型的治疗药物,具有潜在的临床价值。如果该药物能够纳入医保范围,将极大地方便患者获取治疗,减轻其经济负担,同时推动该病的治疗水平提高。
4. 结论
目前托西莫单抗(Tositumomab)百克沙是否已经纳入医保范围尚无确切消息。考虑到托西莫单抗的临床意义和患者的需求,我们对其纳入医保持有期待。相信相关部门将继续评估该药物的疗效和安全性,并根据实际情况作出相应的决策,以更好地满足患者的医疗需求。
功能主治:用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、治疗必须分两步进行,首先要确定本品的剂量,然后才能进行治疗。 2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗,治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。 3、试验阶段: (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服,苯海拉明50mg口服,托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予。 (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液,口服,一次4滴,3次/日;或复方碘溶液口服,一次20滴,3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺,一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。 [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg,[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上,若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予,静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。 静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性,患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像,根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。 4、治疗阶段: (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段,包括预处理。 (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。 5、托西莫单抗的配制:从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去,加入32ml (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋),使混合均匀,此溶液室温下可保存8h,2-8℃下可保存24h。 6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行): (1)解冻[131I]-托西莫单抗,在室温下约需60min。 (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积,并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内,如不是,则应校准后重新抽取,使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。 (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示),如不足35mg,用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。 (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml,轻轻转动混匀。 (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中,分析放射性活度,并记录。