托莫西汀(Atomoxetine)择思达治疗效果怎么样
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达治疗效果怎么样
展开2024-01-30 08:56:42
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好问题
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陈志明
问药网药师
托莫西汀(Atomoxetine)择思达治疗效果怎么样,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
注意缺陷/多动障碍(ADHD)是一种常见的儿童和青少年精神障碍,给患者及其家庭带来了许多困扰和挑战。托莫西汀(Atomoxetine)择思达作为一种非刺激性神经递质再摄取抑制剂,被广泛应用于ADHD的治疗。那么,托莫西汀(Atomoxetine)择思达的治疗效果如何?本文将对此进行探讨。
1. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的作用机制
托莫西汀(Atomoxetine)择思达通过抑制神经递质去甲肾上腺素(norepinephrine)的再摄取,增加其在脑内的浓度,从而影响神经元之间的信号传递。这种作用机制有助于改善大脑的调节功能,减少冲动行为和注意力不集中的症状。
2. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的临床试验结果
数项临床试验证明,托莫西汀(Atomoxetine)择思达在ADHD的治疗中具有良好的效果。一项涵盖800多名儿童和青少年患者的研究表明,使用托莫西汀的患者在多个评估指标上显示出显著改善,如注意力、冲动行为、学业表现等。此外,该药物还能改善社交功能和家庭生活质量。
3. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的优点与注意事项
相比于其他常用的ADHD药物,托莫西汀(Atomoxetine)择思达有以下几个优点:首先,它是一种非刺激性药物,不会引起药物滥用的问题;其次,它的作用持续时间较长,每天只需一次口服;另外,托莫西汀不会导致成长抑制,适用于青少年的长期治疗。
使用托莫西汀(Atomoxetine)择思达的患者需要注意一些事项。首先,该药物在治疗初期可能需要几周的时间才能达到峰效应,患者和家人需要有耐心等待。其次,像其他药物一样,托莫西汀(Atomoxetine)择思达也可能引起一些副作用,如恶心、头痛、失眠等,患者需要与医生密切合作,及时报告任何不适症状。
4. 结论
综上所述,托莫西汀(Atomoxetine)择思达作为一种治疗儿童和青少年ADHD的非刺激性药物,在临床应用中显示出良好的治疗效果。它通过影响神经递质的再摄取,改善大脑的调节功能,减少ADHD症状的出现。尽管会出现一些副作用,并且需要等待一段时间才能达到最佳效果,但与其他常用ADHD药物相比,托莫西汀具有更好的安全性和长期治疗的适用性。在使用时,患者应密切配合医生的指导,注意观察任何异常反应,并及时沟通和解决问题,以确保药物的最佳治疗效果。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。