帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗纳入医保了吗
病情描述：帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗纳入医保了吗
展开2024-01-25 15:00:51
1回答
1679浏览
好问题
更多功能
更多功能
病情描述：帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗纳入医保了吗
展开2024-01-25 15:00:51
1回答
1679浏览
好问题
黄斌
问药网药师
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗纳入医保了吗,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等恶性肿瘤一直以来都是严重威胁人类健康的疾病。近年来，帕博利珠单抗（Pembrolizumab）作为一种免疫检查点抑制剂，被广泛应用于这些癌种的治疗中。而一个重要的问题是，是否将帕博利珠单抗纳入医疗保险范围。本文将探讨帕博利珠单抗是否已经纳入医保，并分析其对患者和医疗领域的影响。
帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗纳入医保了吗？
1. 帕博利珠单抗简介
帕博利珠单抗是一种通过免疫检查点抑制剂机制发挥抗肿瘤作用的药物，可以有效激活患者自身免疫系统，攻击恶性肿瘤细胞。它的作用机制是通过抑制PD-1（程序性死亡配体1）结合，恢复T细胞的抗肿瘤功能，从而抑制肿瘤生长和扩散。
2. 帕博利珠单抗的临床应用
帕博利珠单抗在临床应用中表现出了显著的抗肿瘤活性。它已被批准用于治疗多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等。它不仅在晚期癌症患者中展现了显著的疗效，也在早期肿瘤的辅助治疗中显示出了潜力。
3. 帕博利珠单抗纳入医保的意义
将帕博利珠单抗纳入医保范围对患者和医疗领域都具有重要意义。首先，对于患有上述恶性肿瘤的患者来说，纳入医保意味着他们可以获得经济上的支持，减轻了药物治疗的经济负担，提高了他们接受规范化治疗的机会。其次，纳入医保可以推动帕博利珠单抗在医疗领域的普及和使用，使更多的患者受益于这一先进的治疗手段，提高肿瘤治疗的整体水平。
4. 纳入医保的前景和挑战
虽然帕博利珠单抗已经在一些地区纳入医保，但它在全国范围内的纳入仍然面临一些挑战。首先，帕博利珠单抗的价格较高，加之临床使用的不确定性，增加了医保部门的审批难度。其次，并非所有的地区都拥有足够的财力来将这种高费用的药物纳入医保。因此，如何平衡医保成本和患者权益，仍是一个需要深入研究和探讨的问题。
总结起来，帕博利珠单抗（Pembrolizumab）派姆单抗作为一种重要的免疫检查点抑制剂，在治疗黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等恶性肿瘤中具有重要地位。将帕博利珠单抗纳入医保范围将对患者和医疗领域产生积极影响，但同时也面临着挑战。未来，我们需要加强研究，找到更合理的定价和适用范围，确保这一重要药物能够惠及更多需要的患者。
功能主治：肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂，显著延长生存期
用法用量：用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发，无法接受的毒性，或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC，疾病进展，不可接受的毒性，或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发，无法接受的毒性，或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA，同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服，每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服，每日1次直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用，每日一次，口服20mg直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性，随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说，对于严重的(3级)免疫介导不良反应，应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
