哌柏西利(Palbociclib)帕博西林的价格是多少
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)帕博西林的价格是多少
展开2024-01-16 11:47:43
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哌柏西利(Palbociclib)帕博西林的价格是多少,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
哌柏西利(Palbociclib)是一种常用于乳腺癌治疗的药物。本文将对哌柏西利(Palbociclib)的价格进行探讨,帮助读者了解该药物的市场定价情况以及相关因素。
哌柏西利(Palbociclib)价格是多少?
1. 哌柏西利(Palbociclib)的定价因素
哌柏西利(Palbociclib)是一种靶向治疗乳腺癌的药物,其价格受到多种因素的影响。首先,研发和生产新药需要巨大的投资和研究成本,这些费用通常会反映在药物的价格上。其次,药品的专利保护期限也会对定价起到一定的影响。在专利期内,药企可以拥有独家销售权,因此价格通常较高。专利期结束后,其他制药公司可以生产类似的仿制药,这往往会对价格产生一定的竞争压力。最后,市场需求和供应情况也是定价的重要考量因素。
2. 哌柏西利(Palbociclib)的市场定价情况
在不同国家和地区,哌柏西利(Palbociclib)的价格可能存在差异。这是由于各国的医疗保健体系、药品审批程序以及药品定价政策不同所致。此外,市场上的竞争情况也会对价格造成影响。一般来说,哌柏西利(Palbociclib)是通过处方药方式销售,患者需要在合格的医疗单位或药房购买,并经过医生的监督和处方使用。
3. 哌柏西利(Palbociclib)价格的参考范围
虽然具体的价格可能因地区而异,但可以参考的市场价格范围大致在每个治疗周期数千至数万元之间。需要明确的是,这只是一个大致的价格范围,具体的价格可能因多种因素而有所不同,如不同国家的市场定价、药品保险覆盖情况以及病人所处的治疗阶段等。因此,患者购买哌柏西利(Palbociclib)时应咨询医生或药师,了解具体的价格信息和可行的支付方式。
4. 医保和补充医疗保险的覆盖情况
对于一些国家或地区,哌柏西利(Palbociclib)可能被包括在医保范围内,从而减轻患者的经济负担。此外,一些病患可以通过购买额外的补充医疗保险来弥补医保范围内的不足,以获得更全面的保障。对于关注哌柏西利(Palbociclib)价格的患者来说,了解医保和补充医疗保险的规定和覆盖范围是很重要的。
哌柏西利(Palbociclib)是一种常用于乳腺癌治疗的药物。其具体的价格因各种因素而异,包括研发和生产成本、专利保护期、市场竞争以及医疗保健体系等。患者购买哌柏西利(Palbociclib)时应咨询医生或药师,了解具体的价格信息和可行的支付方式。对于一些国家和地区,哌柏西利(Palbociclib)可能被包括在医保范围内,患者还可以考虑购买补充医疗保险以获得更全面的保障。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。