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哌柏西利

哌柏西利

处方药

125mg-21胶囊/盒

用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌

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贝泉生物

哌柏西利(帕博西林)会出现副作用吗

哌柏西利(帕博西林)会出现副作用吗,哌柏西利(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利(帕博西林)是一种用于乳腺癌治疗的药物,它常被用于与内分泌治疗联合使用。正因为其广泛应用,人们常常关心它是否会产生副作用。在本文中,我们将探讨哌柏西利可能出现的副作用,并了解如何处理这些副作用。 1. 什么是哌柏西利(帕博西林) 哌柏西利(帕博西林)是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物。该药物通过抑制肿瘤细胞中的特定酶,阻断了恶性肿瘤生长的信号传导通路。哌柏西利可以与内分泌治疗药物一起使用,以增强乳腺癌的治疗效果。 2. 哌柏西利的常见副作用 虽然哌柏西利可以有效地治疗乳腺癌,但它也可能引起一些副作用。下面是一些常见的副作用: a. 乏力和疲劳:使用哌柏西利的患者可能会感到乏力和疲劳,这可能影响日常生活和工作。 b. 恶心和呕吐:某些患者在服用哌柏西利后可能会出现恶心和呕吐的症状。如果这些症状严重或持续不缓解,应及时告知医生。 c. 减少食欲:哌柏西利可能导致食欲下降,患者可能感到不饿或对食物失去兴趣。 d. 脱发:脱发可能是哌柏西利的副作用之一。它可能导致头发变薄或脱落,但通常在停药后会逐渐恢复。 e. 血液问题:哌柏西利可能会对造血系统产生一定的影响,包括白细胞减少、贫血和血小板减少等。这些血液问题可能需要监测和管理。 3. 如何处理哌柏西利的副作用 如果在使用哌柏西利期间出现副作用,有几种方法可以处理: a. 与医生沟通:如果您经历任何副作用,最重要的是及时向您的医生或医疗团队报告。他们可以为您提供专业的建议和支持,以帮助您处理副作用。 b. 药物调整:根据您的症状和副作用的严重程度,医生可能会调整您的哌柏西利剂量或给予其他治疗措施,以减轻副作用的影响。 c. 患者自我管理:一些副作用,如乏力和疲劳,可以通过适当的休息和改善生活方式来缓解。保持充足的睡眠,进行适量的体力活动,以及采取健康的饮食习惯,都可能有助于减轻副作用。 4. 结论 哌柏西利是一种用于乳腺癌治疗的有效药物,但使用时可能伴随一些副作用。重要的是,在使用哌柏西利期间与医生保持良好的沟通,并及时报告任何副作用。确保您的医生知道您的症状,以便他们能够为您提供适当的支持和管理策略。通过个人和团队的努力,可以最大程度地减少哌柏西利可能引起的副作用,确保您获得最佳的治疗效果。

哌柏西利(爱博新)的副作用大不大

哌柏西利(爱博新)的副作用大不大,哌柏西利(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利(爱博新)是一种常用于乳腺癌治疗的靶向药物,它通过抑制细胞周期蛋白依赖激酶4/6(CDK4/6)来阻止肿瘤细胞的分裂和生长。药物治疗通常会伴随一些副作用,这引发了人们对哌柏西利副作用的关注。本文将对哌柏西利的副作用进行讨论,并评估其严重程度。 1. 副作用概述 哌柏西利治疗乳腺癌是一项重大进展,但同时也伴随着一些潜在的副作用。这些副作用因个体差异而异,有些患者可能经历较轻微的副作用,而其他人则可能经历更为严重的不良事件。以下将介绍常见的哌柏西利副作用。 2. 低血细胞计数和感染风险 哌柏西利使用期间,一些患者可能会出现低血细胞计数,尤其是白细胞和中性粒细胞。这会增加感染的风险,并可能导致治疗暂停或剂量调整。定期监测血细胞计数是必要的,以便及时采取措施。 3. 疲劳和虚弱感 疲劳是哌柏西利治疗期间最常见的不良事件之一。一些患者可能感到无力、疲倦和精力不足。这种疲劳感可能会对患者的生活质量产生负面影响。建立合理的休息和活动计划,以及寻求支持和缓解方法可以帮助应对疲劳。 4. 消化道反应 哌柏西利治疗可能引起胃肠道不适,例如恶心、呕吐、腹痛和腹泻。这些不良反应可能会导致患者进食不佳和体重下降。在这种情况下,饮食调整、药物治疗和医生的建议都可以缓解这些症状。 5. 其他副作用 除了上述常见的副作用,哌柏西利还可能导致其他不良事件,如头发稀疏、皮疹、血压升高和心电图改变等。这些副作用的发生率相对较低,并且往往是暂时的。对这些情况的监测和及时报告仍然很重要。 虽然哌柏西利(爱博新)是一种有效的乳腺癌治疗药物,但它也伴随着一些可能的副作用。这些副作用的严重程度因个体差异而异,而且可以通过监测和适当的处理来减轻对患者的影响。重要的是患者与医生密切合作,监测和管理可能的副作用,在获得良好的治疗效果的同时最大限度地保障患者的健康和生活质量。

爱博新(Palbociclib)会出现副作用吗

爱博新(Palbociclib)会出现副作用吗,爱博新(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。爱博新(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,影响着许多女性的生活和健康。随着医疗技术的不断进步,许多新药物被开发出来,用于乳腺癌的治疗。其中一种备受关注的药物是爱博新(Palbociclib)。药物治疗往往伴随着一些副作用,这就引发了人们对于爱博新是否会出现副作用的疑问。本文将对此问题进行探讨。 1. 爱博新的作用机制 爱博新属于一种靶向治疗药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6的活性,抑制癌细胞的增殖。与传统化疗相比,爱博新可以更针对性地作用于乳腺癌细胞,减少对正常细胞的伤害。药物的使用往往伴随着一些不可忽视的副作用。 2. 常见的副作用 爱博新的使用可能引发一些常见的副作用,如疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。这些副作用通常在治疗的早期阶段出现,并随着治疗的进行逐渐减轻。此外,爱博新还可能导致白细胞减少、贫血和血小板减少等血液系统相关的副作用。因此,在使用爱博新时,医生会对患者进行定期的血液检查,以确保副作用的监测和管理。 3. 副作用的管理和预防 对于爱博新的副作用,医生通常会采取一系列的管理和预防措施。首先,对于轻度的副作用,可以通过调整剂量或暂时停药来缓解症状。其次,患者在接受爱博新治疗期间应保持良好的营养状况,保持充足的水分摄入,并咨询医生是否需要补充相关的营养品。此外,患者应积极向医生反馈副作用症状,以便及时进行处理。 4. 个体差异和风险评估 需要注意的是,每个患者对于药物的反应可能存在差异,包括副作用的发生和严重程度。因此,在使用爱博新前,医生通常会对患者进行全面的评估,以判断是否存在潜在的风险因素。这包括患者的年龄、身体状况、其他慢性疾病等方面的考虑。通过科学的风险评估,可以为患者提供更为个体化和安全的药物治疗方案。 总结起来,爱博新是一种在乳腺癌治疗中被广泛使用的药物,但它也具有一定的副作用。在使用爱博新时,患者需要与医生密切合作,及时反馈副作用症状,并接受定期的血液检查。通过合理的管理和预防,可以最大限度地减轻副作用对患者生活质量的影响,更好地实现药物治疗的效果。

药品介绍

BIOPALB、帕博西林、帕博西尼、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix

哌柏西利

125mg-21胶囊/盒

【适应症】本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。

  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。

  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。

  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。

  给药方法

  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。

  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。

  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)

  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。

  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。

  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。

  【剂量调整】

  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。

  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。

  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。

  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。

  特殊人群

  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。

  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。

  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。

  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。

  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。

  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。

  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整

  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。


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