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哌柏西利:新一代蛋白激酶抑制剂的作用与功效

2023-05-24 10:51:01

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  哌柏西利(palbociclib)是一种新一代的蛋白激酶抑制剂,主要用于治疗晚期乳腺癌。它能够改善患者的预后,延长生存期,取得了重大的医学突破。
  哌柏西利的作用机理非常复杂,主要是通过抑制蛋白激酶CDK4/6的活性,从而使得癌细胞停止生长、增殖和转移。此外,哌柏西利可以增加某些药物的疗效,增强其治疗效果。
  在临床应用中,哌柏西利通常与激素治疗联合使用。这种联合治疗不仅有效,而且副作用相对较轻,并能延缓化疗对正常细胞的损害。
  哌柏西利最初用于治疗预后不良的晚期乳腺癌。它能够阻止患者的恶性肿瘤在体内蔓延,延长患者的生存期和生活质量。此外,哌柏西利还可以作为一种辅助治疗手段,防止乳腺癌的复发和转移。
  在使用哌柏西利时,医生一般会根据患者的年龄、肝肾功能等因素进行个体化治疗。同时,医生还需要密切关注患者的身体状况和反应,并根据实际情况调整治疗方案。
  当然,哌柏西利也并不是万能的。它虽然可以延长患者的生存期,但并不能治愈疾病。因此,在使用哌柏西利时,患者也需要根据医生的建议,积极配合罕见的治疗方式,以获得最佳疗效。
  总之,哌柏西利是一种具有重要临床价值的新型抗癌药物。它具有良好的生物学特性和药理学属性,可有效地治疗晚期乳腺癌。相信在不久的将来,哌柏西利和类似药物将会成为抗癌治疗的重要突破口,为广大患者带来福音。

功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌

用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。  给药方法  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。  【剂量调整】  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。  特殊人群  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。

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哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB仿制药是真的吗

问药网

哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB仿制药是真的吗,BIOPALB(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。哌柏西利(Palbociclib)是一种靶向治疗乳腺癌的药物,在临床应用中取得了显著的效果。近日,有关一种名为BIOPALB的仿制药哌柏西利的消息引起了广泛关注。本文将对这个话题展开讨论,探讨哌柏西利仿制药的真实性以及其对乳腺癌治疗的潜在影响。 1. 哌柏西利仿制药的存在与背景 哌柏西利在乳腺癌治疗中起到了重要的作用,它通过抑制肿瘤生长所需的蛋白激酶来抑制癌细胞的增殖。由于哌柏西利的成本较高,并不是所有患者都能承受得起。因此,有关哌柏西利的仿制药的出现也成为了众多患者关注的焦点。 2. BIOPALB仿制药的真实性 关于BIOPALB仿制药是否真实存在,我们需要寻找权威信息来进行确认。首先,可以向药品监管机构查询相关信息。注册药品需要经过严格的审批程序,如果BIOPALB确实是一种合法的仿制药,那么它应该在药品监管部门的注册名单中有所体现。此外,还可以查阅可靠的医学文献、新闻报道和专业机构的官方网站等渠道,以获取更多关于BIOPALB仿制药的信息。 3. 哌柏西利仿制药对乳腺癌治疗的影响 如果哌柏西利的仿制药是真实存在的,那么它对乳腺癌治疗将产生哪些影响呢?仿制药的出现通常会降低药物的价格,使更多患者能够获得治疗。这对于那些无法负担原始药物价格的患者来说,无疑是一个积极的消息。但是,我们也需要注意,仿制药在质量和疗效方面可能与原始药物存在差异。因此,在选择使用仿制药时,需要谨慎权衡其风险与收益,并在医生的指导下进行决策。 4. 结论 目前关于BIOPALB仿制药的真实性尚未明确,我们需要依靠权威渠道的信息取得更多的证实。如果该仿制药确实存在,它对乳腺癌治疗有望起到积极的促进作用,使更多的患者受益。我们也要保持审慎,并在专业医生的指导下做出正确的治疗选择,以确保疗效和安全性的最大化。 综上所述,关于哌柏西利仿制药BIOPALB的真实性问题还需要进一步的了解和确认。对于乳腺癌患者来说,了解不同治疗选项的利弊,并与医生充分沟通,将有助于做出适合自己的决策,获得最佳的治疗效果。
哌柏西利的疗效如何

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哌柏西利的疗效如何,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。探索帕博西林在乳腺癌治疗中的疗效 乳腺癌一直是困扰着许多女性健康的问题,而帕博西林(Palbociclib)作为一种靶向药物,为乳腺癌患者带来了新的希望。它的出现不仅改变了传统的治疗方式,还在临床实践中展现出了显著的疗效。本文将探讨帕博西林在乳腺癌治疗中的作用机制以及其疗效表现。 帕博西林是一种CDK4/6抑制剂,通过靶向作用于细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6,阻止肿瘤细胞进入S期,从而抑制了肿瘤细胞的增殖。这项靶向治疗针对乳腺癌中常见的雌激素受体阳性(ER+)和HER2阴性患者,被广泛运用于临床实践中。以下将从不同角度探讨帕博西林的疗效。 1. 作用机制 帕博西林的主要作用是通过抑制CDK4/6,阻断细胞周期的进程,使肿瘤细胞停滞在G1期,从而抑制了肿瘤细胞的增殖。这种独特的靶向作用方式减少了对正常细胞的毒副作用,相比传统的化疗手段,帕博西林更加精准地作用于肿瘤细胞,减少了治疗过程中的不良反应。 2. 临床疗效 临床试验结果表明,将帕博西林与激素接受者下调治疗结合使用,可以显著延长患者的无进展生存时间(PFS),改善患者的生存质量。在一些临床研究中,与单独使用激素接受者下调治疗相比,联合使用帕博西林能够使患者的疗效得到进一步提升,使肿瘤得到更好的控制。 3. 安全性和耐受性 帕博西林在临床应用中展现出较好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括白细胞减少、贫血、恶心、疲乏等,通常可以通过适当的调整剂量或对症治疗来缓解。在临床实践中,医护人员会对患者进行密切监测,及时发现并处理可能出现的不良反应,确保患者能够安全接受治疗。 4. 未来展望 帕博西林作为一种新型的靶向药物,在乳腺癌治疗中展现出了巨大的潜力。未来,随着对该药物的进一步研究和临床实践经验的积累,相信其在乳腺癌治疗中的地位将会更加凸显,为更多患者带来更好的治疗效果。 在探索帕博西林在乳腺癌治疗中的疗效过程中,我们不仅更深入地理解了这一靶向药物的作用机制,还看到了其在临床实践中取得的显著疗效。帕博西林的出现为乳腺癌患者带来了新的曙光,为我们对抗这一疾病提供了有力的武器。愿帕博西林能够在未来的临床实践中取得更加优异的成绩,让更多的患者受益,重获健康和希望。
哌柏西利(爱博新)医保报销需要哪些手续

陈志明

哌柏西利(爱博新)医保报销需要哪些手续,哌柏西利(Palbociclib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,给患者的身体和心理都带来了巨大的负担。为了帮助患者获得有效的治疗,许多药物被开发出来。哌柏西利(爱博新)是一种被广泛应用于乳腺癌治疗的药物,具有显著的疗效。为了减轻患者的经济负担,哌柏西利(爱博新)医保报销成为了患者非常关注的问题,那么,哌柏西利(爱博新)医保报销需要哪些手续呢?下面将对此进行详细说明。 1. 提供有效的处方和医疗记录 首先,患者需要获得医生的处方,并在处方上确保写明了哌柏西利(爱博新)的详细信息,包括药品名称、用量和使用周期等。此外,在办理医保报销时,患者还需要提供相关的医疗记录,如乳腺癌的确诊证明、病理报告以及实验室检查结果等。这些文件将作为申请医保报销的重要依据。 2. 就医结算单据 患者在购买哌柏西利(爱博新)药物后,需要保存好药品购买发票和发票复印件。此外,如果患者在医院或诊所就诊并购买了哌柏西利(爱博新),还需要保留好就医结算单据,其中包括药品费用等详细信息。这些单据将作为医保报销的重要凭证,患者需要妥善保管,并在办理报销时提交。 3. 填写医保报销申请表格 为了申请哌柏西利(爱博新)的医保报销,患者需要填写相关的申请表格。这些表格通常由医保部门提供,患者可以在医院的医保窗口或者在线下载。在填写表格时,患者需要仔细核对自己的个人信息和药品使用情况,并按要求填写清楚。填写完毕后,患者需要将表格和其他必要的文件一起提交给医保部门进行审核和办理。 4. 缴纳个人部分的费用 在办理医保报销时,患者通常需要支付一定比例的个人部分费用。这部分费用根据医保政策的规定会有所不同,患者需要事先了解并做好准备。一般来说,患者可以通过支付现金或者刷卡的方式完成费用的缴纳。办理医保报销后,患者可以按规定的程序申请报销。 哌柏西利(爱博新)是一种在乳腺癌治疗中常用的药物。为了享受医保报销政策的福利,患者需要提供有效的处方和医疗记录,并保留好购买药品的发票和就医结算单据。此外,填写医保报销申请表格和缴纳个人部分费用也是必要的。通过合理准备和按照要求办理手续,患者可以顺利获得哌柏西利(爱博新)的医保报销。这将大大减轻乳腺癌患者在治疗过程中的经济负担,帮助他们更好地进行治疗和康复。
爱博新(Palbociclib)仿制药效果好吗

黄斌

爱博新(Palbociclib)仿制药效果好吗,Palbociclib(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。随着科技的进步和医疗技术的研发,乳腺癌的治疗方案也在不断改进。爱博新(Palbociclib)作为一种针对雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的药物,近年来备受瞩目。而仿制药是一种经过专门设计、目标于特定药物的替代品,那么仿制的爱博新是否具有同样的疗效呢?本文将对爱博新(Palbociclib)仿制药的效果进行探讨。 1. 仿制药的同样成分 爱博新(Palbociclib)的仿制药采用与原药物相同的化学成分,并且在药物的质量、安全性和有效性方面经过了相似的严格审批程序。这意味着仿制药与原始药物具有相同的活性成分,并可能产生类似的治疗效果。 2. 临床试验的要求 仿制药在获得批准前也需要经历临床试验,以评估其安全性和疗效。根据法规要求,仿制药的临床试验结果需要证明其与原始药物具有相似的生物等效性。也就是说,仿制药必须在其对疾病的治疗效果方面与原始药物具有相似的功效。 3. 实际应用的结果 尽管仿制药与原始药物在活性成分和治疗效果上具有相似性,但在实际应用中,个体差异以及身体对药物的反应可能会产生一些差异。这意味着尽管仿制药理论上具有与原始药物相似的疗效,但在个别患者身上可能会有所不同。因此,在使用仿制药时,医生仍然需要根据患者的具体情况来制定个性化的治疗方案。 4. 供应和成本方面的优势 仿制药通常在原始药物专利期满后进入市场,这意味着它们更具价格竞争力,并且更易于获得。这对于患者来说是一个积极的因素,因为他们可以获得更便宜的药物,从而减轻了治疗的经济负担。 综上所述,爱博新(Palbociclib)的仿制药在理论上应当具有与原始药物相似的疗效,因为它们采用了相同的化学成分并经过了类似的临床试验。由于个体差异和生物反应的差异性,某些患者可能在使用仿制药时产生某些差异。供应和成本方面的优势使得仿制药成为一种可行的治疗选择。在选择使用仿制药时,仍然建议与医生进行详细咨询,以确定个性化的治疗方案。针对爱博新(Palbociclib)的仿制药,我们可以保持乐观,并期待它在乳腺癌治疗中起到重要的作用。
哌柏西利(帕博西林)在国内上市了吗

张胜泉

哌柏西利(帕博西林)在国内上市了吗,帕博西林(Palbociclib)于2015年首次在美国上市,目前已经在国内上市,于2018年在中国获批上市。近年来,乳腺癌在全球范围内成为女性健康的重大挑战,因此新药的研发和上市对乳腺癌患者来说具有重要意义。其中,哌柏西利(帕博西林)是一种广泛关注的靶向药物,被用于乳腺癌的治疗。那么,哌柏西利是否已经在中国国内上市呢?下面将为您详细介绍。 1. 目前的研究进展 哌柏西利是一种口服的小分子药物,属于CDK4/6抑制剂。它可以通过特定的机制抑制癌细胞的生长和分裂,被广泛应用于乳腺癌的治疗。在国际上,哌柏西利已经在多个国家获得了上市批准,并在乳腺癌患者中取得了显著的疗效。 2. 哌柏西利在国内的状况 截至目前,哌柏西利(帕博西林)尚未在中国国内获得上市许可。中国的药品审评与上市相对较为严格,以确保药物的安全性和有效性。因此,在国内上市前,哌柏西利需要进行大规模的临床试验,并提交充分的临床数据来支持其在乳腺癌治疗中的应用。 3. 临床前研究和临床试验 为了满足中国国内药品上市的要求,哌柏西利在国内进行了临床前研究和临床试验。这些试验旨在评估哌柏西利在中国乳腺癌患者中的安全性和疗效。如果哌柏西利的临床试验结果积极,并经过中国国家药品监督管理局的批准,那么该药物有望在未来获得在中国国内上市的许可。 4. 期待哌柏西利在国内上市 对于中国的乳腺癌患者和医疗界来说,哌柏西利的上市无疑是一项重大利好消息。它有望为乳腺癌患者提供新的治疗选择,并有望改善患者的预后和生存率。目前,我们需要耐心等待临床试验的结果,并密切关注哌柏西利在中国国内的进展。 总结起来,哌柏西利(帕博西林)目前尚未在中国国内上市。但是,根据临床试验的结果和中国药品监管机构的批准情况,这种针对乳腺癌的靶向药物有望在未来获得在中国国内的上市许可。我们期待哌柏西利的上市能为乳腺癌患者带来新的治疗希望和福音。