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帕博西尼

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处方药

125mg*21

治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期

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孟加拉耀品国际

哌柏西利(Palbociclib)Ibrance安全性如何

哌柏西利(Palbociclib)Ibrance安全性如何,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利(Palbociclib)是一种常用于治疗乳腺癌的药物,品牌名为Ibrance。它属于一类称为CDK4/6抑制剂的药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖的激酶4和6(CDK4/6)来阻止癌细胞的生长。这种药物在乳腺癌治疗中已经取得了显著的突破,并被广泛应用。安全性始终是患者和医生关注的重要问题。本文将对哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的安全性进行讨论,并提供相关信息。 1. 药物的常见副作用 哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的使用可能会导致一些常见的副作用。这些副作用通常是轻度到中度的,包括恶心、呕吐、乏力、脱发等。此外,一些患者可能会出现血小板计数降低、白细胞计数降低和贫血等血液问题。这些副作用通常是可逆的,并可以通过调整剂量或暂停治疗来管理。 2. 心脏安全性 心脏安全性是使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance时需要特别关注的问题之一。该药物的临床试验中发现,少数患者可能会出现心律失常,例如QT间期延长。因此,在使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance之前,医生常常会进行心电图检查,以评估患者的心脏功能和心脏风险。 3. 骨髓抑制 哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的使用可能会导致骨髓抑制,即对骨髓造血功能的抑制。这可能会导致血小板计数和白细胞计数降低,增加感染和出血的风险。因此,在使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance期间,医生会监测患者的血液指标,并相应调整剂量或暂停治疗。 4. 与其他药物的相互作用 哌柏西利(Palbociclib)Ibrance可能与某些其他药物相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance时,患者应告知医生关于当前正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。医生会根据具体情况来评估相互作用的风险,并做出相应的调整。 哌柏西利(Palbociclib)Ibrance作为一种乳腺癌治疗药物,在提供疗效的同时,也带来了一些副作用和安全性问题。患者在使用该药物之前,应充分了解其常见副作用,特别是心脏安全性和骨髓抑制等方面的问题。此外,与其他药物的相互作用也需要引起注意。为了确保患者的安全性,建议患者在使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance之前咨询医生,并按照医生的建议进行治疗。

爱博新(Palbociclib)医院可以报销吗

爱博新(Palbociclib)医院可以报销吗,爱博新(Palbociclib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。爱博新(Palbociclib)是一种口服药物,被广泛用于乳腺癌的治疗。许多患者可能会关心是否可以将爱博新的治疗费用纳入医保报销范围。在本文中,我们将探讨爱博新医院是否可以报销的问题,并为您提供相应的答案。 1. 爱博新(Palbociclib)的作用和优势 爱博新是一种CDK4/6抑制剂,可以抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。它被广泛应用于一线治疗和晚期乳腺癌的维持治疗。与传统的化疗方案相比,爱博新的副作用较轻,并且能够提高患者的生存率。因此,许多乳腺癌患者倾向于选择爱博新作为治疗方案。 2. 医保是否覆盖爱博新的费用 根据目前的相关政策,是否可以将爱博新的治疗费用纳入医保报销范围,取决于所在地区的具体规定。不同国家和地区的医保政策不同,因此对于爱博新的报销情况也存在差异。 3. 医保报销的条件和要求 如果您希望通过医保报销爱博新的费用,通常需要满足一定的条件和要求。首先,您需要确诊为乳腺癌,并且医生认为爱博新是适合您的治疗方案。其次,您需要按照医生的指示正规购买爱博新,并且在就诊时提供相关的用药证明和发票。最后,您需要遵守医保部门对于报销的规定和流程,根据规定的程序进行申请和报销。 4. 如何咨询医保部门并获取相关信息 如果您对于爱博新是否可以报销存在疑问,建议您直接咨询所在地的医保部门或当地医院的医保科相关人员。他们将能够为您提供准确的信息和指导,并解答您可能遇到的各种问题。 总结起来,爱博新(Palbociclib)作为一种新型的乳腺癌治疗药物,在一线治疗和维持治疗中发挥着重要的作用。关于爱博新是否可以报销,具体以所在地区的医保政策为准。为了获取准确的信息和指导,建议您咨询当地的医保部门或医院的医保科相关人员。他们将为您提供详细的解答和帮助,以满足您的需求。

哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在国内上市了吗

哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在国内上市了吗,哌柏西利(Palbociclib)于2015年首次在美国上市,目前已经在国内上市,于2018年在中国获批上市。近年来,乳腺癌的发病率逐渐上升,给患者和家庭带来了巨大的负担和挑战。随着医疗技术的不断进步和创新,越来越多的新药被引入临床实践,给乳腺癌患者带来了新的希望。其中,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB作为一种靶向治疗药物,近期已经在国内正式上市,引发了广泛的关注。 1. 哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB:靶向治疗新突破 哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB是一种经美国FDA批准的疾病调节药物,专门用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。它属于一类被称为“CDK4/6抑制剂”的药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻止癌细胞的生长和分裂,从而延缓疾病的进展和提高患者的生存率。 2. 国内上市带来新的治疗选择 乳腺癌的治疗方式多样,一方面包括手术、放疗、化疗等传统治疗方式,另一方面则涵盖了分子靶向药物、免疫治疗等新颖疗法。哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的上市,为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。相比传统治疗方法,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在延长无进展生存期和减轻不良反应方面取得了显著的效果。它所带来的益处与其较低的毒副作用风险相辅相成,为乳腺癌患者提供了更为可靠和有效的治疗选择。 3. 临床研究与应用前景 各种临床试验和研究表明,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在乳腺癌治疗中发挥着重要的作用。它不仅能够提高患者的生存率和无进展生存期,还能够减轻化疗的负担,改善患者的生活质量。此外,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB还可以作为辅助治疗方案,在手术前或手术后联合其他治疗药物使用,进一步提高治疗效果。 4. 扩大患者的用药权益,提高治疗效果 随着哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的上市,越来越多的乳腺癌患者可以从中受益。通过扩大患者的用药权益,提供更多选择,我们能够有效提高乳腺癌的治疗效果,减少患者的痛苦和不必要的疾病进展。医疗科技的不断进步将继续为乳腺癌等严重疾病的患者带来希望,为实现更好的治愈效果不断努力。 总结起来,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB作为一种靶向治疗药物,在国内已经上市,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。它的独特机制和良好的临床疗效,将在改善乳腺癌患者的生存率、减轻治疗负担等方面发挥着重要的作用。随着不断的研究和应用,我们相信哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB将为更多的患者带来福音,为乳腺癌的治疗开辟新的前景。

药品介绍

帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix

帕博西尼

125mg*21

适应症

  Ibrance适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。


用法用量

  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。

  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。

  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。

  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。

  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。

  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。

  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。

  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。

  应照常进行下次服药。

  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。

  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。

  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。


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