查药品

更多功能

布格替尼

布格替尼

处方药

90mg-30片/盒

新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高

1张图

孟加拉耀品国际

安伯瑞(Brigatinib)国内多少钱

安伯瑞(Brigatinib)国内多少钱,Brigatinib(Brigatinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、日本武田版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2500-3800元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在中国,布格替尼(Brigatinib)作为一种用于治疗肺癌的先进药物备受关注。目前,根据不同地区和医院的定价机制,安伯瑞的价格可能有所不同。一般来说,根据患者的具体情况和医生的建议,使用布格替尼可能需要经过一系列的医生诊断和处方流程。因此,在选择使用这种药物之前,患者应当咨询专业医务人员以获取最新的价格信息。 1. 安伯瑞(Brigatinib)的价格定位 安伯瑞(Brigatinib)作为一种针对肺癌治疗的新型药物,属于尖端医学中的一部分。在国内,它的价格一般会根据其市场需求、制造成本和政府政策等多种因素而有所浮动。 2. 定价的关键因素 安伯瑞(Brigatinib)的价格通常受到多方面因素的影响,包括但不限于研发成本、临床试验费用、生产成本以及公共医疗政策等。这些因素将综合影响该药物在不同市场上的价格优劣。 3. 药品价格与医疗保险的关系 在中国,一些医疗保险会涵盖特定种类的药物费用,这也包括了一些高价值的抗癌药物。因此,一些患者可能能够获得医保报销来减轻使用安伯瑞(Brigatinib)的经济负担。 4. 患者获取正确价格信息的途径 对于患者而言,要获取安伯瑞(Brigatinib)的准确价格,最好的途径是咨询当地的医疗机构或药品零售商。他们将能够提供最准确的价格信息,并且能够指导患者了解相关报销政策等信息,帮助患者更好地获取所需治疗。 了解药物价格是患者获取医疗服务的重要一环。布格替尼(Brigatinib)这类新型抗癌药物的价格也应得到足够的关注。在寻求治疗方案时,患者应当积极咨询医生和专业机构,以了解最新的价格信息和医保政策,从而做出明智的医疗选择。

Brigatinib(安伯瑞)布格替尼出现副作用如何处理

Brigatinib(安伯瑞)布格替尼出现副作用如何处理,安伯瑞(Brigatinib)常见副作用包括视觉问题、恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。较少见但严重的副作用可能包括间质性肺病和心律失常。患者在使用过程中应接受适当的监测。安伯瑞(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物,主要有以下一些疗效:1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。肺癌药物布格替尼(Brigatinib),在治疗肺癌患者时可能会出现一些副作用。针对这些情况,我们需要了解如何有效处理这些副作用,以确保患者获得安全有效的治疗。下面将就布格替尼出现的可能副作用以及相应的处理方法进行讨论。 1. 布格替尼的常见副作用 2. 处理常见副作用的方法 3. 严重副作用的处理及相关建议 1. 常见副作用 在使用布格替尼治疗肺癌患者时,可能会出现一些常见的副作用,包括但不限于: 呼吸道感染 咳嗽 乏力 高血压 胃肠道不适(如腹泻、恶心、呕吐) 食欲不振 体重减轻 贫血 高脂血症 不同程度的呼吸困难 皮疹和瘙痒 2. 处理常见副作用的方法 对于上述列举的常见副作用,可以采取一些方法来进行处理: 呼吸道感染:及时使用抗生素治疗 咳嗽:尝试止咳药物缓解症状 乏力:调整安排,保证充分休息 高血压:密切监测血压,必要时采取适当的降压措施 胃肠道不适:饮食调整以及适当的止吐、止泻药物 体重减轻、食欲不振:营养支持,必要时辅助营养 贫血:铁剂补充或其他相关治疗 高脂血症: 饮食控制和必要时药物辅助 呼吸困难: 可能需要调整药物治疗方案或辅助氧疗 3. 严重副作用的处理及相关建议 除了常见副作用外,有些患者可能会出现更严重的不良反应,包括但不限于: 间质性肺病变 骨骼肌肉损伤 铁吸收不良 高胆碱酯酶血症 高血糖 视网膜毒性 一旦出现上述严重副作用,需要立即停止使用布格替尼,并及时就医。患者应密切配合医生,接受全面治疗和评估,以便及时处理和纠正这些严重的不良反应。 在使用布格替尼治疗肺癌患者时,医生需要对患者进行全面的监测,确保及时发现和处理可能出现的各种副作用。同时,患者本人也应密切关注身体状况,如有不适及时向医生反映,以便调整治疗方案,确保安全有效地完成治疗。

布格替尼国内上市了吗

布格替尼国内上市了吗,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。布格替尼(Brigatinib)是一种新型的靶向治疗药物,被广泛应用于肺癌患者的治疗中。随着其在国际市场上的逐渐普及,许多人关心布格替尼是否已在国内正式上市。接下来,让我们深入探讨这一问题。 1. 临床意义及特点 布格替尼作为一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,针对ALK突变呈现出较高的抗肿瘤活性。对于那些患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者,布格替尼被证明在治疗过程中具有显著的疗效,尤其是那些对其他治疗方案产生耐药性的患者。 2. 国内临床研究进展 在国内,布格替尼作为一种颇受关注的新型抗癌药物,经过一系列临床研究和试验。据报道,一些医疗机构已开始使用布格替尼对一些符合适应症的患者进行治疗,而临床试验的结果也初步显示出良好的疗效和安全性。 3. 上市进展与期待 尽管在国内还未正式宣布布格替尼的上市消息,但随着其在其他国家市场的良好表现和临床疗效的验证,许多专家和患者对于布格替尼在国内的上市充满期待。一旦布格替尼在国内正式上市,将为更多需要这一治疗方案的患者提供新的希望和选择。 4. 未来展望与建议 在推动布格替尼在国内上市的过程中,我们期待政府、医疗机构和制药公司的密切合作与努力。同时,对于广大患者而言,及时了解最新的治疗进展、积极参与临床试验和与医生保持沟通都将是至关重要的。相信随着科学技术的不断进步,更多创新型的抗癌药物将进入国内市场,为患者带来更多治疗机会。 无论布格替尼是否在国内上市,对于肺癌患者而言,及时接受合适的治疗和积极面对疾病才是最重要的。愿所有患者早日战胜疾病,重获健康。

药品介绍

PHOBRIGA-90、Saibriga、布格替尼、布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、

布格替尼

90mg-30片/盒

  适应症

  布格替尼是一种激酶抑制剂,适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。


  用法用量

  对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。


孟加拉耀品国际

为您推荐

同厂家

同功效