哌柏西利胶囊是靶向药吗
病情描述:哌柏西利胶囊是靶向药吗
展开2025-05-03 15:50:13
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好问题
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陈志明
问药网药师
帕博西林(Palbociclib)是一种针对乳腺癌的新型治疗药物,通常以哌柏西利胶囊的形式给患者服用。那么,哌柏西利胶囊究竟是不是一种靶向药呢?接下来我们来深入探讨这一话题。
1. 哌柏西利胶囊如何发挥作用?
哌柏西利胶囊是一种CDK4/6抑制剂,主要通过阻断细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的活性,从而抑制乳腺癌细胞的生长。这种药物可以有选择性地靶向癌细胞,减缓其增殖,同时减少对正常细胞的损害,因此被认为是一种靶向药物。
2. 帕博西林在乳腺癌治疗中的作用机制
在乳腺癌治疗中,帕博西林通常与激素受体阳性的乳腺癌患者一线或二线荷尔蒙治疗联合应用。它能够帮助延长患者的生存时间,减缓疾病进展的速度,同时提高乳腺癌患者的生活质量。
3. 哌柏西利胶囊的使用注意事项
尽管哌柏西利胶囊是一种靶向药物,但在使用过程中仍需注意一些事项。患者在服用该药物时应密切关注医生的建议,定期进行检查,以确保药物的疗效和安全性。
4. 结论
总的来说,哌柏西利胶囊作为针对乳腺癌的一种治疗药物,在靶向性和疗效上都表现出色。对于每位患者而言,药物的适用性还需结合个体情况和医生指导进行综合评估。希望随着医学的不断进步,越来越多的患者可以从这些新型靶向药物中受益。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。