哌柏西利(爱博新)适应症和治疗效果怎么样
病情描述:哌柏西利(爱博新)适应症和治疗效果怎么样
展开2025-04-26 16:24:14
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哌柏西利(爱博新)适应症和治疗效果怎么样,爱博新(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
哌柏西利(爱博新)是一种被广泛应用于乳腺癌治疗的靶向药物。它被用于治疗一种特定类型的乳腺癌,即雌激素阳性(ER+)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部进展性或转移性乳腺癌。本文将对哌柏西利的适应症和治疗效果进行详细探讨。
1. 哌柏西利的适应症
哌柏西利在乳腺癌的治疗中发挥着重要作用。它主要用于治疗ER+和HER2-乳腺癌的患者,这是乳腺癌中最常见的亚型之一。患有这种亚型乳腺癌的患者通常具有对雌激素敏感的肿瘤细胞,而哌柏西利可以通过抑制CDK4/6蛋白激酶的活性,阻止肿瘤细胞增殖。它可以作为一线治疗的组合方案之一,也可以与其他治疗方法(如内分泌疗法)联合使用。
2. 哌柏西利的治疗效果
哌柏西利已在多项临床试验中展现出良好的治疗效果。在PALOMA-2和PALOMA-3两个大规模的临床试验中,哌柏西利与内分泌疗法相比,显著延长了患者的无进展生存期。这些试验结果表明,哌柏西利能够有效控制病情,并提高患者的长期生存率。另外,哌柏西利的副作用相对较小,患者通常能够良好耐受。
3. 哌柏西利的治疗策略
哌柏西利通常与内分泌疗法联合使用,以增强治疗效果。内分泌疗法可以通过抑制雌激素的生物活性,阻止肿瘤生长。联合使用这两种治疗方法可以在抑制肿瘤增殖的同时,降低肿瘤对内分泌疗法的抵抗性。另外,根据患者的具体情况,医生还可能将哌柏西利与其他治疗手段(如化疗、手术等)相结合,以达到更好的治疗效果。
4. 哌柏西利的前景
哌柏西利作为一种新型的靶向治疗药物,在乳腺癌治疗中呈现出巨大的潜力。目前,它已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于乳腺癌的治疗,并在全球范围内得到广泛应用。随着对该药物的进一步研究和临床应用,我们有望看到更多关于哌柏西利的数据和治疗进展,为乳腺癌患者带来更好的治疗选择和效果。
总结起来,哌柏西利(爱博新)作为一种靶向药物,适用于ER+和HER2-乳腺癌患者的治疗。通过有效抑制肿瘤细胞的增殖,哌柏西利能够显著延长患者的无进展生存期,并改善长期生存率。与内分泌疗法的联合应用可以进一步增强其治疗效果。随着进一步研究和临床应用的推进,哌柏西利在乳腺癌治疗中的地位将得到进一步巩固,并为患者带来更好的治疗前景。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。