哌柏西利(帕博西林)每次吃多少
病情描述:哌柏西利(帕博西林)每次吃多少
展开2025-05-14 15:02:21
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好问题
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哌柏西利(帕博西林)每次吃多少,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
哌柏西利(帕博西林)是一种用于治疗乳腺癌的药物,被广泛应用于激素受体阳性(HR+)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌的治疗中。它属于一类称为CDK 4/6抑制剂的药物,能够阻止乳腺癌细胞的生长和分裂。确定正确的剂量和用法对于药物的有效性和安全性至关重要。所以,让我们来探讨一下哌柏西利(帕博西林)每次应该吃多少。
1. 哌柏西利(帕博西林)的剂量和用法
哌柏西利(帕博西林)的建议剂量是每天一次口服125毫克,连续用药21天,然后停药7天作为一个治疗周期。它通常与其他药物,如激素治疗药物一起使用,但具体的组合方案应由医生根据患者的病情和需要来确定。
2. 根据医生指导使用
由于每个患者的情况都可能不同,包括乳腺癌的类型、分期、转移情况以及身体状况等因素,所以关于哌柏西利(帕博西林)的剂量和用法应该根据医生的指导来确定。医生会根据患者的情况评估最佳的个体化治疗方案,并根据病情和药物的反应进行调整。
3. 遵循医嘱和注意副作用
在使用哌柏西利(帕博西林)时,患者应该严格遵循医生的指示和处方剂量,确保按时正确地服用药物。同时,患者还应该密切关注自己的身体反应和副作用,并及时与医生沟通。常见的副作用包括乏力、厌食、口干、恶心、腹泻等,但具体症状和严重程度可能因人而异。
4. 药物调整和监测
在哌柏西利(帕博西林)治疗期间,医生可能会根据患者的药物反应和耐受性进行剂量调整或暂停治疗。此外,一些患者可能需要进行定期的血液检查和其他监测,以确保药物治疗的安全性和有效性。
总结起来,哌柏西利(帕博西林)每次应该口服125毫克,每个治疗周期为21天。确切的剂量和用法应该根据医生的指导和个体化的治疗方案确定。患者在使用药物时应严格遵循医嘱,并密切关注自己的身体反应和副作用。任何剂量调整或治疗方案的更改都应在医生的监督下进行。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。