博舒替尼哪个公司的
病情描述:博舒替尼哪个公司的
展开2023-07-05 18:57:07
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好问题
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黄斌
问药网药师
辉瑞公司是全球领先的生物制药和医疗科技公司,致力于改善人类健康。公司拥有广泛的药物研发和制造能力,并通过多个领域的创新来推动医学领域的发展。作为一家负责任的制药公司,辉瑞公司专注于研究和开发创新的治疗方法,以改善患者的生活。
博舒替尼是辉瑞公司开发的一种口服酪蛋白激酶(tyrosine kinase)抑制剂。它通过抑制BCR-ABL信号通路来阻断白血病干细胞的增殖和存活,从而减轻CML患者的症状和延长患者的生存期。博舒替尼的独特机制使其成为CML患者的有效治疗选择。
在临床试验中,博舒替尼显示出优异的疗效和耐受性。辉瑞公司的研究数据表明,博舒替尼能够显著减少CML患者中BCR-ABL阳性细胞的数量,使大多数患者达到持续的深度分子缓解状态。博舒替尼还被发现在传统治疗无效的患者中具有特别高的有效性。
作为一种创新的药物,博舒替尼能够提供更多治愈白血病的机会。辉瑞公司致力于通过不断的研发和创新,为患者提供更好的治疗选择。辉瑞公司的专业团队在博舒替尼的研究、开发和生产中发挥了重要的作用。他们通过深入了解白血病的发病机制和博舒替尼的作用机制,为患者提供了一种新的治疗选择。
辉瑞公司还意识到治疗白血病不仅仅是提供药物,更是为患者提供全方位的支持和关怀。他们与医疗机构、患者团体和其他健康管理组织合作,为患者和家属提供宝贵的支持、信息和教育资源。辉瑞公司也提供了病例管理计划,以确保患者在使用博舒替尼期间得到及时的医疗监管和治疗。
总而言之,博舒替尼是一种由辉瑞公司研发和销售的治疗慢性髓性白血病的药物。辉瑞公司作为一家领先的生物制药公司,致力于提供创新和有效的治疗方法,以改善患者的生活质量。博舒替尼的研发和上市为CML患者提供了新的治疗选择,并为患者获得更好的生存机会。辉瑞公司在白血病研究领域的专业知识和对患者关怀的承诺,使其成为患者、医生和社会的伙伴。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。