托莫西汀(Atomoxetine)择思达报销有什么规定
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达报销有什么规定
展开2024-01-03 12:10:15
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达报销有什么规定,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
托莫西汀,通常被称为择思达,是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。为了方便更多患者能够获得此药品的福利,相关部门制定了一些规定,以确保择思达的合理使用和医保报销的规范。以下是关于托莫西汀(择思达)报销规定的详细介绍。
1. 处方限制
托莫西汀(择思达)属于处方药物,因此,患者使用之前必须持有医生开具的有效处方。只有经过专业医生评估后确诊为注意缺陷/多动障碍的患者才能获得择思达的处方,这旨在确保药物在适合的人群中使用。
2. 年龄限制
择思达的使用主要针对儿童和青少年,通常对年龄在6岁及以上的患者适用。这意味着择思达在年龄较小的儿童中可能不被推荐使用,或者需要特别的医生建议和监督。
3. 临床诊断
为了确保择思达能够有效治疗儿童和青少年的ADHD,患者在获得报销前通常需要接受临床诊断。医生会通过详细的病史了解患者的症状,并可能进行一些心理和行为评估,以确保择思达是合适的治疗选择。
4. 医保报销
针对托莫西汀(择思达)的医保报销,不同地区和国家可能存在一些差异。一般来说,择思达的报销需要遵循医保机构的规定和程序。患者必须按照要求提交有效的处方和个人身份信息,并在规定的时间内进行报销申请。特定的医保政策和限额也会影响报销的比例和范围。
托莫西汀(择思达)被广泛应用于儿童和青少年ADHD的治疗中,以帮助他们改善集中注意力和控制多动的能力。为了确保药物的合理使用和福利的最大化,相关部门制定了一系列关于择思达报销的规定。通过遵循药物处方、年龄限制、临床诊断和医保报销的规定,患者可以更便捷地获得择思达对注意缺陷/多动障碍的治疗支持。每位患者和其家人都应当与医生和医保机构密切合作,以确保择思达的准确取得和药效的最大化。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。