博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的包装规格是怎么样的
病情描述:博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的包装规格是怎么样的
展开2024-01-01 09:47:47
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好问题
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李娟
问药网药师
博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的包装规格是怎么样的,博舒替尼(Bosutinib)包装规格为剂型:片剂;规格:500mg*30片.
博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,其中包括慢性骨髓性白血病(CML)。博舒替尼市场上的一个常见品牌名是BOSULIF。对于需要了解博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的包装规格的人来说,详细了解这种药物的包装规格是非常重要的。接下来的文章将对博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的包装规格进行解析。
1. 包装规格的概述
博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的包装规格是指药物在包装中的特定形式和容量。这些规格对于正确使用药物非常重要,因为它们能确保患者按照正确的剂量和使用方式服用药物。
2. 产品的容量和数量
博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF一般以药丸的形式供应。每粒药丸的容量取决于药物的剂量和规格,以确保患者获得适当的治疗。这些药丸通常以瓶装提供,每瓶中含有固定数量的药丸。
3. 包装材料
博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的包装通常由医药级塑料或玻璃制成。这些材料具有良好的密封性和防潮性能,以确保药物的稳定性和纯度,并防止外界湿气和其他污染物进入药物容器。
4. 附带信息和警示语
博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的包装上通常会标注一些附带信息和警示语。这些信息可能包括药物的成分、剂量、使用方法、储存条件以及潜在的副作用和风险。这些警示语旨在提醒患者在使用药物时要谨慎,并遵循医生或药剂师的指示。
博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的包装规格涉及药物的形式、容量、包装材料以及附带信息和警示语。正确的包装规格能够确保患者获得适当的剂量并按照正确的方式使用药物。使用药物之前,患者应仔细阅读和理解包装上的说明,并遵循医生或药剂师的指导。这将有助于确保最佳的治疗效果和安全性。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。