帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗报销有什么规定
病情描述:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗报销有什么规定
展开2023-12-28 11:29:38
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好问题
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张胜泉
问药网药师
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗报销有什么规定,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗是一种免疫检查点抑制剂,用于治疗多种恶性肿瘤,包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等。由于其卓越的疗效,国家医保政策一直致力于使这种药物更加可及。以下是帕博利珠单抗派姆单抗报销的规定。
1. 适应症范围
帕博利珠单抗派姆单抗在报销范围内用于治疗黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等恶性肿瘤。在这些疾病中,帕博利珠单抗派姆单抗已被证实具有显著的治疗效果。
2. 临床需要
帕博利珠单抗派姆单抗的报销申请需要医生提供充分的临床证据以证明患者的确需要该药物进行治疗。临床证据可能包括患者的病情、化疗敏感性、其他治疗方法的无效性以及预后等方面的信息。
3. 报销限制
帕博利珠单抗派姆单抗通常需要在医生的处方下使用,且需要参照国家医保规定进行报销。在报销时,通常需要提供患者的个人信息、病历资料、治疗方案以及发票等相关文件。此外,报销限制还可能根据不同地区及医保政策的变化而有所调整,因此患者和医生应及时了解并遵守当地的规定。
4. 疗效评估与再评估
帕博利珠单抗派姆单抗的使用可能需要进行疗效评估和再评估,以确认药物的疗效和患者的治疗效果。这些评估通常由医生进行,主要依据是患者的治疗反应和病情变化。基于评估结果,医生可以决定是否继续使用帕博利珠单抗派姆单抗以及是否继续报销。
帕博利珠单抗派姆单抗作为一种创新药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现出了良好的疗效。通过严格的报销规定和疗效评估,医保政策旨在确保患者能够充分获益于这一药物的治疗,从而提高肿瘤患者的生存率和生活质量。需要注意的是,具体的报销规定可能因当地实施政策的变化而有所不同,请患者和医生及时了解最新要求,以确保获得合适的报销待遇。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。