托莫西汀(Atomoxetine)择思达治疗功效怎样
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达治疗功效怎样
展开2023-12-27 16:22:54
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好问题
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陈志明
问药网药师
托莫西汀(Atomoxetine)择思达治疗功效怎样,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder commonly diagnosed in children and adolescents. It is characterized by symptoms such as inattention, hyperactivity, and impulsivity, which can significantly impact a child's academic performance, social interactions, and overall quality of life. To address these challenges, medical professionals often prescribe medication to manage ADHD symptoms. One such medication is Atomoxetine, marketed as Strattera, which has been proven effective in the treatment of ADHD. In this article, we will explore the therapeutic benefits of Atomoxetine in children and adolescents with ADHD.
1. 儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)概述
注意缺陷/多动障碍(ADHD)是一种常见的神经发育障碍,通常在儿童和青少年时期被诊断出来。其特征包括注意力不集中、多动、冲动等症状,这些症状可能会严重影响儿童的学业表现、社交互动以及整体生活质量。治疗ADHD的方法很多,其中一种常用的方法是通过药物来控制症状。而托莫西汀(Atomoxetine)择思达就是其中一种值得信赖的药物,在儿童和青少年ADHD治疗中显示出了显著的疗效。
2. 托莫西汀(Atomoxetine)的作用原理
托莫西汀(Atomoxetine)属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。它通过调节大脑中的神经递质去甲肾上腺素(norepinephrine)的水平,增加其在神经元之间的传递,从而改善注意力和抑制力的问题。相较于其他治疗ADHD的药物,托莫西汀不属于刺激性药物,因此没有成瘾性的风险。
3. 托莫西汀(Atomoxetine)的疗效和优势
研究表明,托莫西汀(Atomoxetine)在儿童和青少年ADHD患者中具有显著的疗效。下面是一些托莫西汀在ADHD治疗中的主要优势:
提高注意力和专注力:托莫西汀有助于减少注意力不集中和易分散的症状,提高患者的专注力和工作记忆能力。
控制多动和冲动行为:托莫西汀能够减少多动和冲动行为,使患者更加自控和稳定。
改善学业表现:通过减少注意力不集中和多动的症状,托莫西汀可以改善学生在学校的学习表现和学习能力。
改善生活质量:托莫西汀可以减轻患者的ADHD症状,改善他们的社交互动和人际关系,提高生活质量。
4. 注意事项和副作用
使用托莫西汀(Atomoxetine)治疗ADHD时,需要密切监测患者的症状和反应,并定期向医生报告。尽管托莫西汀通常是安全的,但在一些个案中,可能会出现一些副作用,如失眠、食欲减退、恶心等。因此,严格按医生的指导使用托莫西汀,遵循适当的剂量和用药方案,是确保治疗效果和安全性的重要因素。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达作为一种有效的药物治疗ADHD的选择,已被广泛应用于儿童和青少年患者中。它通过调节神经递质的水平,改善注意力和抑制力的问题,提高患者的学习能力和社交互动,从而改善他们的生活质量。每个患者的情况是独特的,治疗方案应该根据医生的指导进行个体化调整。通过合理使用托莫西汀和综合治疗的方法,帮助儿童和青少年管理和控制他们的ADHD症状,进一步提高他们的发展和生活成就。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。