托莫西汀(Atomoxetine)择思达仿制药是真的吗
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达仿制药是真的吗
展开2023-12-26 17:11:44
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好问题
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黄斌
问药网药师
托莫西汀(Atomoxetine)择思达仿制药是真的吗,托莫西汀(Atomoxetine)为印度Intas生产,代购价格是460到580元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
近年来,注意缺陷/多动障碍(ADHD)在儿童和青少年中的发病率逐渐增加,这使得相关的治疗药物备受关注。托莫西汀(Atomoxetine),商业名称择思达,是一种被广泛使用的药物,用于管理ADHD症状。随着原研品的专利权到期,仿制药的出现引起了一些疑问,人们纷纷询问托莫西汀的仿制药是否真的存在。本文将对托莫西汀(Atomoxetine)择思达仿制药的真实性进行解答。
1. 什么是托莫西汀(Atomoxetine)?
托莫西汀(Atomoxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),常用于治疗ADHD。它通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度,从而改善儿童和青少年ADHD的注意力和控制多动的能力。托莫西汀并非一种镇静剂或兴奋剂,而是一种非中枢神经系统刺激药物。
2. 托莫西汀(Atomoxetine)的仿制药是否存在?
是的,托莫西汀(Atomoxetine)的仿制药是存在的。仿制药是原研品专利权过期后,其他制药公司可以生产和销售的药物。因此,托莫西汀的仿制药是符合法律法规的,并且在一些国家和地区已经上市。需注意的是,仿制药的质量和效果可能会因制造商的不同而有所差异。因此,在选择和使用托莫西汀的仿制药时,应当仔细查阅相关资料并咨询医生的建议。
3. 仿制药与原研品之间有何区别?
原研品是在药物研发和获得专利保护后首次推出市场的药物。仿制药在原研品的专利保护期满后生产,其成分和疗效与原研品相似。根据法律规定,仿制药必须通过与原研品进行严格的生物等效性测试,以确保在人体内的吸收、分布和排泄等方面与原研品具有相似的效果。
4. 如何谨慎选择托莫西汀(Atomoxetine)的仿制药?
在选择托莫西汀(Atomoxetine)的仿制药时,应先了解制造商的信誉和制造规范。可通过查询药物监管机构的批准信息,以便选择可靠的制造商。并且,应在医生的指导下使用,遵循医生的建议和药物使用说明。
总结起来,托莫西汀(Atomoxetine)的仿制药是真实存在的,符合法律要求。对于任何药物的选择,包括仿制药的选择,我们都应保持谨慎,并在医生的指导下合理使用。这样才能确保药物的有效性和安全性,使其更好地帮助儿童和青少年管理ADHD症状。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。