托莫西汀(Atomoxetine)择思达纳入医保了吗
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达纳入医保了吗
展开2023-12-25 12:46:58
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好问题
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陈志明
问药网药师
托莫西汀(Atomoxetine)择思达纳入医保了吗,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
注意缺陷/多动障碍(ADHD)是一种常见的神经发育性疾病,主要表现为注意力不集中、多动与冲动行为。在儿童和青少年中,ADHD对学习、社交和日常功能产生了显著的影响。为了帮助这些患者改善症状,提高生活质量,托莫西汀(Atomoxetine)择思达作为一种非兴奋剂类的治疗药物被广泛应用。但是,关于托莫西汀是否已被纳入医保的问题备受关注。
1. 托莫西汀(Atomoxetine)的特点
托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,通过调节脑内去甲肾上腺素水平来发挥作用。与其他药物相比,托莫西汀对于注意缺陷/多动障碍的治疗更加独特,因为它不属于兴奋剂类药物,不会引起成瘾和滥用的风险。
2. 托莫西汀在儿童和青少年中的应用
托莫西汀被广泛应用于儿童和青少年的ADHD治疗中。它帮助调节神经传递物质,改善患者的注意力、注意力维持能力和抑制控制。这可以减少多动行为、增强自我控制,以及提高学习能力和日常功能。
3. 托莫西汀是否已纳入医保的情况
托莫西汀(Atomoxetine)择思达作为一种ADHD治疗的药物,在一些地区已经纳入医保。具体的纳入情况在不同国家和地区可能存在差异。因此,对于托莫西汀是否已被纳入医保,需要查阅相关的地方医保政策或咨询医疗专业人士,以获取最新和准确的信息。
4. 寻求医生建议与合理用药
无论托莫西汀是否已被纳入医保,对于患有ADHD的儿童和青少年,重要的是及时咨询医生并获得准确的诊断和治疗建议。医生会根据患者的具体情况,评估药物治疗的适宜性,并指导患者及其家人正确合理地使用药物。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达作为一种非兴奋剂类的治疗药物,被广泛应用于儿童和青少年的ADHD治疗。但是,关于托莫西汀是否已被纳入医保的问题需要查阅当地医保政策或咨询医疗专业人士来获取准确信息。无论医保是否覆盖,寻求专业医生的建议和合理用药对于ADHD患者仍然至关重要。通过合理用药和综合治疗,我们可以帮助儿童和青少年有效管理他们的注意缺陷/多动障碍,提高他们的生活质量。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。