托莫西汀(Atomoxetine)择思达疗效有哪些
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达疗效有哪些
展开2023-12-21 19:41:30
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好问题
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李娟
问药网药师
托莫西汀(Atomoxetine)择思达疗效有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
注意缺陷/多动障碍(Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, ADHD)是一种常见的儿童和青少年行为障碍,严重影响了他们的学习、社交和日常功能。托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种被广泛使用的药物,被用于治疗ADHD。本文将探讨托莫西汀的疗效,以及它在改善这一神经发育障碍中所起的作用。
1. 提升注意力和专注力
托莫西汀被广泛认可为一种非刺激性药物,它是唯一一种目前被FDA批准用于治疗儿童和青少年ADHD的非刺激性药物。托莫西汀通过调节神经递质的活动,特别是去甲肾上腺素的活动,增加了大脑中调节注意力和专注力的化学物质的浓度。临床研究表明,托莫西汀在改善ADHD患者的注意力和专注力方面具有显著的疗效。
2. 减少多动和冲动行为
除了注意力和专注力的改善外,托莫西汀还可以有效减少ADHD患者的多动和冲动行为。它的作用机制涉及对顶叶皮层和基底神经节的调节,这些区域与行为控制和运动调节密切相关。托莫西汀可以降低多动和冲动行为的频率和严重程度,帮助患者更好地控制自己的行为。
3. 改善执行功能
ADHD患者常常伴随着执行功能的障碍,如决策能力、计划和组织能力的受损。托莫西汀在改善执行功能方面也具有积极的影响。研究表明,该药物可以促进前额叶皮层功能的增强,这是与执行功能密切相关的大脑区域。通过提高患者的思维灵活性、认知灵敏度和问题解决能力,托莫西汀有助于改善ADHD患者的执行功能表现。
4. 改善整体功能和生活质量
托莫西汀不仅可以显著改善ADHD患者的核心症状,还可以对整体功能和生活质量产生积极影响。在减少课堂上的学习困难、增强社交技巧和改善家庭关系方面,托莫西汀都具有良好的效果。这种药物的治疗效果不仅仅体现在学校和家庭环境,还能够帮助患者更好地适应社会,提高他们的自尊心和心理健康水平。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种被广泛应用的临床治疗药物,对于儿童和青少年ADHD患者的疗效得到了科学的证明。通过增强注意力和专注力、减少多动和冲动行为、改善执行功能以及提高整体功能和生活质量,托莫西汀为ADHD患者提供了全面的支持和帮助。在使用该药物前应咨询医生,根据医生的建议和指导进行合理的用药。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。