可瑞达帕博利珠单抗是进口的吗
病情描述:可瑞达帕博利珠单抗是进口的吗
展开2023-10-25 13:12:21
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好问题
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可瑞达帕博利珠单抗是一种进口药物。
近年来,可瑞达帕博利珠单抗作为一种靶向免疫治疗药物,在临床上取得了巨大的成功。该药物主要应用于黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。
首先,我们来了解一下可瑞达帕博利珠单抗的药理特点。可瑞达帕博利珠单抗是一种针对PD-1(编程性死亡受体-1)的单克隆抗体。PD-1是一种位于T细胞表面的受体,它通过与配体PD-L1(编程性死亡受体配体-1)结合,抑制T细胞的活化,从而让恶性肿瘤细胞逃脱免疫系统的攻击。而可瑞达帕博利珠单抗的作用就是阻断PD-1受体与PD-L1配体的结合,恢复T细胞的活化能力,增强免疫系统对于恶性肿瘤的攻击。
关于进口问题,可瑞达帕博利珠单抗是一种由外国药企生产的药物,目前尚未有国内生产的情况。由于可瑞达帕博利珠单抗的研发和生产工艺较为复杂,多数国内药企在这方面还没有完全具备自主研发和生产的能力。因此,目前市面上销售的可瑞达帕博利珠单抗都是进口的。
不可否认,进口药物通常会给患者带来一定的经济负担。由于可瑞达帕博利珠单抗是一种高新技术药物,其研发和生产成本相对较高,因此进口药物的价格也相对较高。而对于大部分患者来说,购买进口药物可能需要承担较高的医药费用。这也是目前国内研发和生产可瑞达帕博利珠单抗的重要原因之一。
尽管进口药物价格较高,但可瑞达帕博利珠单抗作为一种靶向免疫治疗药物,具有显著的疗效和较低的副作用,被广大医生和患者所认可和接受。临床研究表明,可瑞达帕博利珠单抗在黑色素瘤、肺癌等恶性肿瘤的治疗中,不仅可以明显延长患者的生存期,还能改善患者的生活质量。因此,虽然承担了较高的费用,但可瑞达帕博利珠单抗对于恶性肿瘤患者来说,仍然是一种值得尝试的治疗方法。
总的来说,可瑞达帕博利珠单抗作为一种进口药物,具有显著的疗效和较低的副作用,在临床上取得了可喜的治疗效果。虽然进口药物价格较高,但对于恶性肿瘤患者来说,它仍然是一种非常有价值的治疗选择。希望在不久的将来,国内药企能够研发出具有相似疗效的国产药物,为更多患者带来福音。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。