帕博利珠单抗为什么这么贵
病情描述:帕博利珠单抗为什么这么贵
展开2023-10-20 09:32:01
1回答
1282浏览
好问题
病情描述:帕博利珠单抗为什么这么贵
展开2023-10-20 09:32:01
1回答
1282浏览
好问题
陈志明
问药网药师
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种创新的免疫治疗药物,被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,如黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等。然而,正是因为其卓越的疗效和革新性的机制,帕博利珠单抗价格昂贵,已成为人们关注的焦点。
首先,帕博利珠单抗的研发和生产费用巨大。研发一种新药涉及大量的科研投入和人力物力资源消耗,需要经历漫长的临床试验阶段,以验证其疗效和安全性。而在生产环节中,帕博利珠单抗的制造过程相当复杂,涉及高科技的生物工程技术和大规模的生产设备,这些都需要昂贵的投资。因此,巨大的研发和生产费用直接导致帕博利珠单抗的价格高昂。
其次,帕博利珠单抗的独占市场地位也是造成其价格高的原因之一。目前,帕博利珠单抗在许多恶性肿瘤的治疗中没有可替代的药物。这种垄断地位使得制药公司能够以较高的价格销售药物,从而获得更高的利润。虽然在一些国家和地区出现了类似药物的仿制品或竞争对手,但由于专利保护的存在,仿制药的价格相对较低。
另外,患者数量多且需求迫切也是导致帕博利珠单抗价格偏高的原因。由于帕博利珠单抗在多种恶性肿瘤治疗中表现出良好的疗效,导致对该药物的需求大幅增加。然而,供应量有限,无法满足所有患者的需求。供需失衡使得制药公司能够将价格推高,实现更高的盈利。
最后,制药公司也需要回收研发和生产成本,以及为将来的创新投入提前储备资金。在新药研发过程中,不仅需要投入大量时间和金钱,还会面临失败的风险。高昂的价格可以确保制药公司获得足够的回报,为未来的研发提供资金保障。
尽管帕博利珠单抗的高昂价格导致许多患者难以负担,但它也无疑为数以千计的患者带来了新的生存机会和生活质量改善的希望。为寻找降低价格的方法,一方面,加强公共科研力量,提高国家对创新药物研发的投入,减少生产成本,从而降低药物价格;另一方面,鼓励更多的制药公司参与竞争,促进仿制药的发展,打破独占地位,促使药物价格更加合理和平稳。相信随着科学技术的进步和医疗制度的完善,未来会有更多价格相对合理的创新药物问世,让更多患者从中受益。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。