帕博利珠单抗医保能报销吗
病情描述:帕博利珠单抗医保能报销吗
展开2023-10-08 09:00:26
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好问题
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陈志明
问药网药师
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛用于黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。那么,帕博利珠单抗能否通过医保进行报销呢?
在中国,医保的具体政策是由各个省、市、自治区的医保部门制定和管理的。根据目前的资料,帕博利珠单抗已经纳入很多地区的医保报销范围。具体能否报销,需要根据患者所在地区的医保政策来确定。
一般来说,医保对于帕博利珠单抗的报销条件有一定的限制。首先,患者需要在医生的指导下使用帕博利珠单抗,并且通过相关检查与评估确定其适用性。其次,患者需要在医保定点医院接受治疗,并且按照医生的处方要求使用药物。最后,患者需要提供相关的病历、处方等材料,以便医保部门进行审核和核销。
由于不同地区的医保政策存在差异,帕博利珠单抗的具体报销比例也会有所不同。一些地区对于特定的肿瘤类型,如黑色素瘤、肺癌等,可能会给予更高的报销比例。而对于其他类型的肿瘤,可能会有一些限制,如需要满足一定的治疗有效性、病情进展等条件。
在提交报销申请时,患者需要提供完整的报销材料,并按照医保部门的要求进行申请。需要强调的是,患者在享受医保报销的同时,也需要自己承担部分费用,如自付比例、起付线等。具体的报销金额可以在医保部门的管理规定中查找。
总的来说,帕博利珠单抗已经被纳入医保范围,并且在不少地区可以享受医保报销。然而,报销条件和比例会存在差异,需要根据患者所在地区的具体政策来确定。患者在使用帕博利珠单抗之前,建议咨询医生和医保部门的意见,了解个人的医保情况,以便做出合理的决策。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。