帕博利珠单抗纳入医保了吗
病情描述:帕博利珠单抗纳入医保了吗
展开2023-09-27 12:06:57
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好问题
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目前,帕博利珠单抗已经在某些地区开始纳入医保,但仍有许多地区在等待相关决策。这主要是因为帕博利珠单抗是一种新型的抗癌药物,其疗效和安全性仍在不断评估中。临床试验结果表明,该药物可以用于黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。然而,由于帕博利珠单抗的价格较高,一些地区的医保机构还在评估其经济性和成本效益。
虽然帕博利珠单抗价格昂贵,但其对患者的治疗效果不容忽视。在临床试验中,许多患者得到了显著的生存时间延长和肿瘤缩小的效果。这使得帕博利珠单抗成为了许多癌症患者的救命稻草。因此,纳入医保体系对于那些无法承担高昂治疗费用的患者来说,将是一剂强心针。
然而,纳入医保体系并不意味着每个患者都能直接获得帕博利珠单抗的治疗。一般情况下,医保机构会根据患者的病情、治疗需求以及经济情况进行评估,最终决定是否给予报销。这意味着对于一些较为轻微或预后较好的病例,也许无法获得帕博利珠单抗的保障。因此,目前仍需要进一步的努力,加强对于帕博利珠单抗临床应用的监管和规范,确保这种药物能够尽可能地覆盖更多的患者。
总之,帕博利珠单抗作为一种新型的免疫治疗药物,已经证明具有显著的治疗效果。目前,该药物已在一些地区纳入医保体系,但仍有许多地区在等待相关决策。对于那些经济条件较差的患者来说,帕博利珠单抗纳入医保将是一种重要的保障和希望。然而,为了更好地覆盖更多的患者,我们仍需要进一步完善相关政策和监管,确保这种药物的合理使用和公平分配。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。