瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag在国内上市了吗
病情描述:瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag在国内上市了吗
展开2025-06-20 10:39:04
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好问题
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黄斌
问药网药师
瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag在国内上市了吗,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
1. 国内上市情况
瑞弗兰(艾曲泊帕)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助防止或减轻由于血小板不足导致的出血症状。瑞弗兰最近在中国获得批准,并且已经在国内上市。
2. 瑞弗兰的治疗作用
瑞弗兰是一种血小板生成素受体激动剂。它通过刺激骨髓内的干细胞增加血小板的生成,从而提高血小板水平,帮助减轻或预防与血小板减少症相关的出血风险。这对于一些特定类型的血小板减少症患者来说,可以是一种重要的治疗选择。
3. 适应症和用法用量
瑞弗兰已被批准用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)成人患者,以及慢性肝病患者因血小板减少引起的出血风险增加。对于成人患者,一般建议的起始剂量是每日25mg。用药期间需要密切监测患者的血小板计数,调整剂量以确保达到适当的治疗效果。
4. 未来展望
瑞弗兰的国内上市将为中国患者提供更多治疗血小板减少症的选择。随着医学研究的不断深入,相信在不久的将来,我们会看到更多创新药物的问世,为患者带来更多治疗上的希望。
瑞弗兰(艾曲泊帕)在国内已经上市,这将为更多患有血小板减少症的患者提供一种新的治疗选择,帮助他们有效地管理疾病,提高生活质量。
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量: 艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 患者使用艾曲波帕有哪些注意事项? 1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。 3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC),血小板计数至少4周。 4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血涂片,然后确定每月稳定剂量。