Eltrombopag是什么时候上市的
病情描述:Eltrombopag是什么时候上市的
展开2025-06-04 11:14:47
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好问题
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张胜泉
问药网药师
Eltrombopag是什么时候上市的,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它可以帮助提高血小板水平,从而预防或减少出血的风险,特别是对于一些特定类型的血小板减少症患者。本文将介绍艾曲泊帕上市的具体时间及相关背景信息。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的问世
艾曲泊帕(Eltrombopag)最早由格拉克索公司(GlaxoSmithKline)研发,是一种口服药物。它对于特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性乙型肝炎相关的血小板减少症(HCV-RITP)具有显著的疗效。艾曲泊帕在治疗这些疾病的过程中,可以帮助提高血小板水平,减少出血的风险,提高患者的生活质量。
2. 药物上市时间
艾曲泊帕(Eltrombopag)首次在全球上市是在2008年。随后,它被批准用于许多国家,包括美国、欧盟和中国等地。随着临床试验数据的不断积累,该药物的使用范围和适应症也得到了不断扩大。
3. 上市后的影响
自艾曲泊帕(Eltrombopag)上市以来,在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性乙型肝炎相关的血小板减少症(HCV-RITP)方面取得了显著成就。它为患者提供了一种新的治疗选择,帮助他们有效管理这些疾病带来的健康问题。
4. 未来展望
艾曲泊帕(Eltrombopag)作为一种有效的治疗手段,仍在不断地得到研究和应用。随着对这种药物的进一步了解,相信在未来,它将为更多类型的血小板减少症患者带来更多的希望。同时,相关的临床研究也在不断深入,希望未来还能发现更多的治疗适应症,为患者提供更全面的医疗服务。
艾曲泊帕(Eltrombopag)的上市标志着血小板减少症治疗领域的一次重大突破。它为医生和患者提供了一种有效的治疗选择,显著改善了患者的生活质量,并为相关领域的研究和临床实践带来了新的发展机遇。
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量: 艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 患者使用艾曲波帕有哪些注意事项? 1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。 3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC),血小板计数至少4周。 4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血涂片,然后确定每月稳定剂量。