度伐利尤单抗(Durvalumab)有哪些规格
病情描述:度伐利尤单抗(Durvalumab)有哪些规格
展开2025-06-12 10:17:56
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好问题
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李娟
问药网药师
度伐利尤单抗(Durvalumab)有哪些规格,Durvalumab(Durvalumab)的规格:500mg/10ml;剂型:注射剂。
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种癌症,包括非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌。作为一种增强机体免疫反应的药物,它通过阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的作用来发挥疗效,从而增强T细胞对肿瘤细胞的攻击。在本篇文章中,我们将探讨度伐利尤单抗的规格和使用情况。
1. 度伐利尤单抗的基本规格
度伐利尤单抗通常以注射剂的形式存在。其规格一般为150 mg/1.5 ml的玻璃安瓿,适合静脉输注。药物的使用需要根据具体癌症类型和患者的状况进行个体化的处理。
2. 用于肺癌的规格与适应症
在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,度伐利尤单抗被推荐用于一线治疗及二线治疗。其通常用法为每两周一次的静脉输注,具体的剂量和治疗方案需遵循医生的指示。针对特定基因突变或表达的肺癌患者,给予度伐利尤单抗的疗效可能更为显著。
3. 用于胆道癌的规格
对于胆道癌患者,度伐利尤单抗也展现出一定的疗效。在临床研究中,这种药物通常与化疗联合使用,以期提高治疗效果。给药方式依然为静脉输注,每两周进行一次,具体方案须结合患者的具体临床状况。
4. 用于肝癌的规格
在肝癌的治疗中,度伐利尤单抗也被纳入治疗战略,尤其是在不可切除的肝细胞癌患者中。研究显示,该药物结合其他治疗方法,例如靶向治疗,可能提高临床治疗效果。同样的,剂量与给药频率需要在肝癌患者的个体化情况下进行调整。
度伐利尤单抗作为一种重要的免疫疗法,正在改变很多癌症的治疗模式。随着对其适应症和使用规格的不断研究,未来可能会有更多的临床应用和治疗方案推出,为患者提供更好的治疗选择。在治疗过程中,患者应遵循医生的建议,以确保获得最佳的治疗效果。
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管