帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的主要成份是什么
病情描述:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的主要成份是什么
展开2025-05-27 17:43:43
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李娟
问药网药师
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的主要成份是什么,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的活性成份:人源化小鼠单克隆[228-L-脯氨酸(H10-S>P)]γ4重链(134-218')二硫化物和人源化小鼠单克隆κ轻链二聚体(226-226:229-229)-二硫化物的聚合物。其本质免疫球蛋白,具有针对人PD-1受体的可变区。辅料:L-组氨酸,蔗糖,聚山梨酯80,注射用水。
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种针对程序性死亡受体-1(PD-1)的单克隆抗体,主要用于治疗一些特定类型的癌症,如黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌等。它通过增强免疫系统对癌细胞的攻击来发挥作用。本文将详细介绍帕博利珠单抗的主要成分及其在不同癌症治疗中的应用。
1. 帕博利珠单抗的主要成分
帕博利珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体,主要成分是针对PD-1的抗体。PD-1是一种位于T细胞表面的免疫检查点蛋白,正常情况下能够抑制T细胞的活性,防止免疫系统过度反应。许多癌细胞利用这一机制逃避免疫监视。帕博利珠单抗通过结合PD-1,阻止其与配体结合,从而解除对T细胞的抑制作用,增强对癌细胞的免疫反应。
2. 适应症概述
帕博利珠单抗被批准用于多种类型的癌症,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌等。它在治疗这些疾病时,可以提高患者的生存率,改善生活质量。此外,近年来的研究也逐渐扩展了它在其他癌症中的应用,如结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌等。
3. 作用机制
帕博利珠单抗的疗效主要来源于其机制。它通过阻断PD-1通路,重新激活T细胞,从而促进体内免疫系统识别和攻击肿瘤细胞。这种免疫应答的增强,不仅可以针对原发肿瘤,还对潜在的转移性癌细胞形成强大的免疫压力。此外,帕博利珠单抗的使用在一定程度上减少了传统化疗带来的副作用,因为它主要依靠激活免疫系统,而不是直接杀死癌细胞。
4. 临床应用及前景
随着对帕博利珠单抗研究的深入,它的临床应用正在不断扩大。目前,许多机构的临床试验正在进行,以评估该药物在肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等各类癌症中的疗效。从初步的数据来看,帕博利珠单抗在多种治疗难度较大的癌症中显示出了良好的疗效,未来有望成为更广泛使用的抗肿瘤药物。
帕博利珠单抗作为一种创新的免疫治疗药物,以其独特的作用机制和广泛的适应症,为许多癌症患者带来了新的希望。随着临床研究的不断深入,帕博利珠单抗的应用前景将更加广阔,可能会改变癌症治疗的模式与策略。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。