帕博利珠单抗(Pembrolizumab)有哪些规格
病情描述:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)有哪些规格
展开2025-01-17 08:28:31
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好问题
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陈志明
问药网药师
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)有哪些规格,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)为德国默沙东生产,其规格:100mg/4ml和50mg。
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种广泛应用于多种癌症治疗的免疫检查点抑制剂,尤其在黑色素瘤、肺癌和头颈部鳞状细胞癌等领域取得了显著成效。随着对癌症免疫治疗研究的深入,帕博利珠单抗的不同规格和适应症亦愈发受到关注。本文将详细介绍帕博利珠单抗的规格以及其在多种癌症中的应用。
1. 帕博利珠单抗的规格
帕博利珠单抗一般以注射液的形式提供,常见的规格包括100 mg / 4 mL和200 mg / 10 mL,这两种规格在临床应用中尤为常见。不同规格可根据患者的具体情况和治疗方案进行选择,以确保用药安全和疗效。
2. 适应症
帕博利珠单抗已被批准用于多种类型的癌症治疗,包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤等。其机制是通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白1)途径,增强免疫系统对癌细胞的攻击能力,从而达到治疗效果。
3. 黑色素瘤
在黑色素瘤治疗方面,帕博利珠单抗显示出了良好的疗效,特别是在晚期黑色素瘤患者中。临床研究表明,使用帕博利珠单抗的患者相较于传统化疗,生存期显著延长。
4. 肺癌的应用
针对非小细胞肺癌的治疗,帕博利珠单抗也取得了积极的临床效果。尤其在PD-L1阳性患者中,其疗效更加明显,为患者带来了新的希望。
5. 其他癌种
此外,帕博利珠单抗还适用于食道癌、胃癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌以及乳腺癌等多种癌症的治疗。不同类型的癌症患者在使用时需根据个体病情制定合理的治疗方案。
随着针对癌症免疫治疗的不断深入研究,帕博利珠单抗在临床上的应用范围也在不断扩大,显示出其在癌症治疗中的重要地位和潜力。通过合理的规格选择及临床应用,希望能够进一步改善癌症患者的生存质量和预后。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。