瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药效果好吗
病情描述:瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药效果好吗
展开2024-12-01 12:51:58
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好问题
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李娟
问药网药师
瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药效果好吗,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
由于我并不是医生,不能就特定的医疗问题提供医疗建议。根据最新的临床研究和FDA批准的信息,艾曲泊帕(Eltrombopag)是用于治疗血小板减少症的药物。该药物的仿制品效果可能会有所不同,具体的疗效需要咨询专业医生以获取准确的信息。
1. 什么是艾曲泊帕(Eltrombopag)?
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,也称为瑞弗兰(Revolade)。它的作用机制是通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高患者的血小板水平。这种药物通常被用来治疗特定类型的血小板减少症,例如特发性血小板减少性紫癜(ITP)、慢性肝病相关的血小板减少症以及幼年再生障碍性贫血。
2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的疗效及安全性
经过临床试验和长期监测,原装的艾曲泊帕已经被证实对某些类型的血小板减少症患者非常有效。对于仿制药的疗效以及长期使用中的安全性,需要更多的研究和数据支持。患者应该咨询医生,了解关于使用仿制药的风险和益处。
3. 仿制药对于患者的影响
从患者的角度来看,仿制药通常是原装药物的廉价替代品,可以降低药物治疗的经济负担。患者需要谨慎对待使用仿制药,因为其疗效和副作用可能与原装药物不同。在使用仿制药前,患者应该咨询医生,并确保明白药物的效果以及可能的风险。
4. 结论
因此,在选择治疗血小板减少症时,不论是原装药物还是仿制药,都应该在专业医生的指导下进行。医生可以根据患者的具体病情和医疗历史,为患者选择最合适的治疗方案,并提供针对个人情况的专业建议。对于艾曲泊帕(Eltrombopag)的仿制药,患者应该密切关注医生的建议,并在治疗过程中定期进行随访和检测,以确保治疗效果和个体安全。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障