帕博利珠单抗的副作用严重吗?
病情描述:帕博利珠单抗的副作用严重吗?
展开2023-06-12 13:19:07
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好问题
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黄斌
问药网药师
帕博利珠单抗 (Pembrolizumab) 是一种新型的抗癌治疗药物,作为一种针对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 阴性的 PD-1 抑制剂,已经被广泛用于内皮癌、食管癌、黑色素瘤、肺癌、头颈癌等多种癌症的治疗中。然而,像所有医疗药物一样,它也有一定的副作用,下面就来了解一下帕博利珠单抗的副作用。
帕博利珠单抗的常见副作用包括疲劳、皮疹、关节痛、乏力、恶心、呕吐、腹泻等,其中比较常见的有疲劳和皮疹。这些副作用一般只会持续几天到一周左右,且不会影响治疗计划,会在下次治疗前消失。
除了常见副作用外,帕博利珠单抗还可能引起一些严重的副作用,如:
1. 免疫反应性毒性: 帕博利珠单抗可能会导致免疫相关的副作用,如免疫抑制性肺炎、免疫性肝炎、过敏反应等。这些副作用都可能导致严重的健康问题。如果患者出现气短、胸痛、黄疸、皮肤瘙痒等症状,应立即就医。
2. 免疫性神经炎: 帕博利珠单抗可能会引起免疫性神经炎,这是一种影响神经系统的疾病,会导致言语困难、运动障碍等严重问题。
3. 其他: 帕博利珠单抗还可能会引起心脏毒性、肺纤维化、肾功能受损等副作用。
尽管帕博利珠单抗有一些严重的副作用,但是大多数患者仍然可以耐受这种药物并从中获得效益。医生通常会在使用帕博利珠单抗治疗之前对患者进行评估,确定是否适合使用该药。
总的来说,帕博利珠单抗是一种重要的抗癌治疗药物,对于许多用户来说具有很大的实用性。如果您正在接受这种药物治疗,您应该密切关注自己身体的反应,并随时向医生报告任何不寻常的症状。只有这样才能帮助医生更好地监测您的健康状况,并提供及时的治疗。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。