达妥昔单抗β纳入医保了吗
病情描述:达妥昔单抗β纳入医保了吗
展开2024-05-03 17:46:04
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好问题
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黄斌
问药网药师
达妥昔单抗β纳入医保了吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。这种药物在一些国家已经被证实有效,但是否已被纳入医保待遇,是许多患者和家庭关心的问题。本文将对达妥昔单抗β是否纳入医保进行探讨。
达妥昔单抗β纳入医保的情况
1. 目前医保政策的覆盖范围
截至目前,达妥昔单抗β在哪些国家或地区已经被纳入医保待遇,对于患者来说是一个重要的信息。不同地区的医保政策可能存在差异,因此需要针对具体情况进行了解。
2. 临床试验结果及药物效果
达妥昔单抗β作为一种新型药物,其临床试验结果对于纳入医保的决策有着重要的影响。临床试验结果是否令人满意,药物的疗效是否得到充分证实,都是医保部门考量的因素之一。
3. 患者需求与医保政策的协调
患者对于药物的需求是纳入医保的一个重要考量因素。如果达妥昔单抗β对于某些患者是唯一有效的治疗方法,医保政策可能会考虑将其纳入医保待遇,以满足患者的治疗需求。
4. 相关利益方的影响
药品的纳入医保涉及到各个利益方的利益平衡。制药公司、医疗机构、医保部门以及患者之间可能存在不同的利益诉求,这些诉求将直接影响到达妥昔单抗β是否能够顺利纳入医保。
结语
综上所述,达妥昔单抗β是否已经纳入医保待遇,是一个涉及多方面因素的复杂问题。医保政策的制定需要考虑药物的临床效果、患者需求以及相关利益方的意见,以确保医保资源的合理分配和患者的权益得到保障。
功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量: 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下: 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。