达妥昔单抗β的副作用是什么
病情描述:达妥昔单抗β的副作用是什么
展开2024-05-02 14:06:25
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好问题
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陈志明
问药网药师
达妥昔单抗β的副作用是什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括:1.严重的超敏反应,需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛,这是最常见的副作用之一,表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等,可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物。虽然它在治疗这种类型的癌症中显示出一定的效果,但它也可能引起一系列的副作用。接下来,我们将对达妥昔单抗β的副作用进行详细解读。
1. 皮肤反应
达妥昔单抗β可能导致皮肤反应,表现为皮疹、瘙痒、潮红等症状。这些反应通常在治疗期间出现,并可能需要医疗干预以缓解症状。
2. 发热
部分接受达妥昔单抗β治疗的患者可能会出现发热,这可能是由于药物引起的免疫反应所致。在发热出现时,及时就医和监测体温是非常重要的。
3. 恶心和呕吐
达妥昔单抗β治疗可能会引起恶心和呕吐等消化系统方面的副作用。这些症状可能会影响患者的生活质量,因此医生可能会建议采取相应的措施来减轻这些不适。
4. 神经系统毒性
在一些情况下,达妥昔单抗β可能会对神经系统产生毒性影响,表现为头痛、头晕、神经痛等症状。患者在接受治疗期间应密切监测这些症状,并及时与医生沟通。
5. 血液学不良反应
达妥昔单抗β还可能导致一系列的血液学不良反应,包括白细胞减少、血小板减少等。这些反应可能会增加感染和出血的风险,因此患者需要定期进行血液检查。
虽然达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤方面具有一定的效果,但患者和医生都需要认识到它可能引发的副作用。在治疗期间,密切监测患者的症状,并及时采取措施来管理这些副作用,对于确保治疗的安全和有效至关重要。
功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量: 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下: 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。