卡那单抗是哪个厂家
病情描述:卡那单抗是哪个厂家
展开2024-04-12 13:08:07
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好问题
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卡那单抗(Canakinumab)是一种生物制剂,属于单克隆抗体药物,用于治疗一些炎症性疾病,例如痛风、特发性关节炎和炎症综合症。下面将为您介绍卡那单抗及其厂家。
1. Canakinumab(卡那单抗)的简介
卡那单抗是一种针对白介素-1β(IL-1β)的单克隆抗体。白介素-1β是一种发挥重要炎症介导作用的蛋白质,在多种炎症性疾病的发病机制中发挥重要角色。卡那单抗通过与IL-1β结合,阻断其作用,从而减轻炎症反应,改善相关疾病的症状。
2. 卡那单抗的适应症
卡那单抗主要用于以下几种炎症相关疾病的治疗:
痛风:卡那单抗可用于痛风的治疗。痛风是一种由尿酸代谢异常引起的疾病,常表现为关节炎发作,伴有疼痛、红肿和发热等症状。卡那单抗可以减轻痛风发作的症状,并降低高尿酸引起的关节炎反复发作的频率。
特发性关节炎:卡那单抗也被用于治疗特发性关节炎(systemic juvenile idiopathic arthritis,sJIA)。特发性关节炎是一种儿童期起病的关节炎,常伴有全身炎症反应。卡那单抗可以减轻关节痛和其他全身炎症症状,改善患者的生活质量。
炎症综合症:卡那单抗还可用于肿瘤坏死因子受体相关周期性综合症(TNF receptor-associated periodic syndrome,TRAPS)等炎症综合症的治疗。这些疾病特征为周期性发作的发热、关节痛和皮肤损害等炎症症状。
3. 制药公司的信息
卡那单抗是由制药公司诺华(Novartis)研发和生产的。诺华是一家全球领先的制药公司,致力于研发和供应创新药物,以改善患者的生活质量。
4. 总结
卡那单抗是诺华公司生产的一种单克隆抗体药物,用于治疗炎症性疾病,如痛风、特发性关节炎和炎症综合症。该药物通过阻断白介素-1β的作用,减轻炎症反应,并改善患者的症状。诺华作为制药公司在推动医疗科学进步方面做出了重要贡献,致力于提供创新的治疗选择,使患者能够更好地管理和控制疾病。
(请注意,本文提供的信息仅供参考,并不构成对药物的推荐或医疗建议。在使用任何药物之前,请咨询医生或专业医疗机构的意见。)
功能主治:CAPS临床有效率达81%,痛风发病率降低
用法用量:用法用量 CAPS:2岁及以上的成人,青少年和儿童 对于CAPS患者,canakinumab的推荐起始剂量为: ≥4岁的成人,青少年和儿童: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥15kg和≤40kg的患者为2mg/kg •体重≥7.5kg和<15 kg的患者为4mg/kg 2至4岁的儿童: •体重≥7.5 kg的患者为4mg/kg 通过皮下注射每八周一次。 对于起始剂量为150 mg或2mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应(皮疹和其他全身性炎症症状的缓解),则应以150mg或2的剂量再次使用canakinumab可以考虑mg/kg。 如果随后达到完全的治疗反应,则应维持每8周300毫克或4毫克/千克的强化剂量方案。 如果在增加剂量后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以300 mg或4mg/kg的第三剂量的canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周600mg或8mg/kg的加强剂量方案。 对于起始剂量为4mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑第二剂量的canakinumab 4mg/kg。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周8mg/kg的加强剂量方案。 RAPS,HIDS/MKD和FMF:成人,青少年和2岁以上的儿童 TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中canakinumab的推荐起始剂量为: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥7.5 kg且≤40 kg的患者为2mg/kg 通过皮下注射每四周一次。 如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以150 mg或2mg/kg的剂量再次使用canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应维持每4周300毫克(或体重≤40千克的患者为4毫克/千克)的加强剂量方案。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 斯蒂尔氏病(SJIA和AOSD) 对于体重≥7.5 kg的斯蒂尔氏病患者,canakinumab的推荐剂量为每四周通过皮下注射给药4mg/kg(最大300mg)。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 痛风性关节炎 应制定或优化采用适当的尿酸盐降低疗法(ULT)的高尿酸血症治疗。 Canakinumab应作为按需治疗痛风性关节炎的治疗方法。 对于患有痛风性关节炎的成年患者,canakinumab的推荐剂量是在发作期间皮下注射150 mg。 为了获得最佳效果,在痛风性关节炎发作后应尽快使用canakinumab。 对初始治疗无反应的患者不应使用卡那基单抗再次治疗。 对于有反应并需要重新治疗的患者,应间隔至少12周,然后才能服用新剂量的canakinumab。 特殊人群 小儿 CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF 尚未确定canakinumab在2岁以下的CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中的安全性和有效性 老年 无需调整剂量。 肝功能不全 Canakinumab尚未在肝功能不全患者中进行过研究。 无法提出建议。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量。 但是,此类患者的临床经验有限。 给药方法 用于皮下使用。 以下是合适的注射部位:大腿上部,腹部,上臂或臀部。 建议每次注射产品时选择不同的注射部位,以免造成酸痛。 应避免皮肤破损和被皮疹擦伤或覆盖的区域。 应避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致canakinumab暴露不足。 每个小瓶可在单位患者中单次使用,单次使用。 在接受正确注射技术的适当培训之后,如果医生认为适当的话,患者或其护理人员可以注射canakinumab,并在必要时进行医学随访