卡那单抗(Canakinumab)仿制药什么价格
病情描述:卡那单抗(Canakinumab)仿制药什么价格
展开2025-04-02 16:20:31
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好问题
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黄斌
问药网药师
卡那单抗(Canakinumab)仿制药什么价格,Canakinumab(Canakinumab)的规格为150mg/mL,价格为7450元。这个价格可能会因地区和保险覆盖情况而有所不同,建议有需要的患者直接联系当地的医疗机构或药房以获取更准确的价格信息。
卡那单抗(Canakinumab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗自体免疫性疾病,如特发性关节炎和痛风。近年来,随着对生物制剂需求的增加,卡那单抗的仿制药也逐渐进入市场。本文将探讨卡那单抗仿制药的价格及其对患者的影响。
1. 卡那单抗的临床应用
卡那单抗主要用于治疗特发性关节炎、痛风等疾病,这些疾病通常伴随着剧烈的炎症反应和疼痛。通过抑制白细胞介素-1β,卡那单抗可以有效减轻这些症状,提高患者的生活质量。在临床实践中,它为患者提供了新的治疗选择,尤其是在传统疗法效果不佳的情况下。
2. 仿制药的研发背景
随着生物制剂专利期的到期,制药公司开始研发卡那单抗的仿制药。这类仿制药的目标是降低药物价格,使更多患者能够获得治疗。在此过程中,仿制药的研发需遵循严格的监管标准,以确保其疗效和安全性与原研药相当。
3. 当前市场价格分析
卡那单抗的原研药价格通常较高,患者负担沉重。相比之下,仿制药的价格预计会显著降低。根据市场调研数据,仿制药的定价可能会比原研药低30%至50%。这一价格的下降将对患者的经济状况产生积极影响,尤其是在低收入群体中,能够提高其接受治疗的机会。
4. 对患者的影响
仿制药的出现将对痛风和特发性关节炎患者产生重要影响。价格降低意味着更多的患者能够负担得起治疗,进而提高他们的生活质量。同时,仿制药的普及也促使医疗机构在选择药物时更加关注治疗方案的性价比,提高患者的总体就医体验。
在综合考虑卡那单抗仿制药的价格及其市场前景之后,可以预见,这种药物的普及将有助于提升患者的治疗可及性和生活质量。随着仿制药的不断进入市场,期待能为更多患者带来福音。
功能主治:CAPS临床有效率达81%,痛风发病率降低
用法用量:用法用量 CAPS:2岁及以上的成人,青少年和儿童 对于CAPS患者,canakinumab的推荐起始剂量为: ≥4岁的成人,青少年和儿童: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥15kg和≤40kg的患者为2mg/kg •体重≥7.5kg和<15 kg的患者为4mg/kg 2至4岁的儿童: •体重≥7.5 kg的患者为4mg/kg 通过皮下注射每八周一次。 对于起始剂量为150 mg或2mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应(皮疹和其他全身性炎症症状的缓解),则应以150mg或2的剂量再次使用canakinumab可以考虑mg/kg。 如果随后达到完全的治疗反应,则应维持每8周300毫克或4毫克/千克的强化剂量方案。 如果在增加剂量后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以300 mg或4mg/kg的第三剂量的canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周600mg或8mg/kg的加强剂量方案。 对于起始剂量为4mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑第二剂量的canakinumab 4mg/kg。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周8mg/kg的加强剂量方案。 RAPS,HIDS/MKD和FMF:成人,青少年和2岁以上的儿童 TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中canakinumab的推荐起始剂量为: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥7.5 kg且≤40 kg的患者为2mg/kg 通过皮下注射每四周一次。 如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以150 mg或2mg/kg的剂量再次使用canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应维持每4周300毫克(或体重≤40千克的患者为4毫克/千克)的加强剂量方案。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 斯蒂尔氏病(SJIA和AOSD) 对于体重≥7.5 kg的斯蒂尔氏病患者,canakinumab的推荐剂量为每四周通过皮下注射给药4mg/kg(最大300mg)。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 痛风性关节炎 应制定或优化采用适当的尿酸盐降低疗法(ULT)的高尿酸血症治疗。 Canakinumab应作为按需治疗痛风性关节炎的治疗方法。 对于患有痛风性关节炎的成年患者,canakinumab的推荐剂量是在发作期间皮下注射150 mg。 为了获得最佳效果,在痛风性关节炎发作后应尽快使用canakinumab。 对初始治疗无反应的患者不应使用卡那基单抗再次治疗。 对于有反应并需要重新治疗的患者,应间隔至少12周,然后才能服用新剂量的canakinumab。 特殊人群 小儿 CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF 尚未确定canakinumab在2岁以下的CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中的安全性和有效性 老年 无需调整剂量。 肝功能不全 Canakinumab尚未在肝功能不全患者中进行过研究。 无法提出建议。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量。 但是,此类患者的临床经验有限。 给药方法 用于皮下使用。 以下是合适的注射部位:大腿上部,腹部,上臂或臀部。 建议每次注射产品时选择不同的注射部位,以免造成酸痛。 应避免皮肤破损和被皮疹擦伤或覆盖的区域。 应避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致canakinumab暴露不足。 每个小瓶可在单位患者中单次使用,单次使用。 在接受正确注射技术的适当培训之后,如果医生认为适当的话,患者或其护理人员可以注射canakinumab,并在必要时进行医学随访