帕博利珠单抗是医保药品吗
病情描述：帕博利珠单抗是医保药品吗
展开2024-04-10 15:08:28
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李娟
问药网药师
帕博利珠单抗是医保药品吗,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
帕博利珠单抗（Pembrolizumab），又称派姆单抗，是一种针对肿瘤免疫治疗的药物。它通过抑制免疫检查点，激活患者自身的免疫系统，以增强对肿瘤的攻击能力。目前，帕博利珠单抗已被广泛应用于多种癌症的治疗，包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等。那么，帕博利珠单抗是医保药品吗？本文将对此进行解答。
1. 帕博利珠单抗的医保覆盖情况
（1）帕博利珠单抗是医保药品
根据目前获得的信息，帕博利珠单抗通常是医保药品，即在符合一定条件的情况下，可以享受医保给予的报销或部分报销。但具体的医保覆盖情况可能因不同国家、不同地区的政策而有所差异。因此，患者在使用帕博利珠单抗前，最好咨询当地医疗保险部门或医生，了解其是否纳入医保范围。
（2）报销需满足条件
即使帕博利珠单抗是医保药品，患者在享受医保报销时，通常也需要满足一定的条件。这些条件可能包括疾病的严重程度、治疗方案的选用、其他治疗方法的失败等。因此，患者在申请医保报销时，可能需要提供相关的病理报告、医嘱、治疗记录等文件，以证明其需要使用帕博利珠单抗进行治疗。
2. 药品价格与医疗费用承担
（1）药品价格较高
帕博利珠单抗作为一种先进的免疫治疗药物，其价格相对较高。对于患者和家庭来说，购买帕博利珠单抗所需的费用可能是一笔不小的负担。因此，在申请医保报销或其他药物救助政策时，患者可以寻求医院或相关机构的支持和指导，以减轻经济压力。
（2）医疗费用承担需要综合考虑
尽管帕博利珠单抗是医保药品，但医保覆盖并不代表所有费用都会得到报销。一些与治疗相关的费用，如手术费用、化验费用、住院费用等，仍然需要患者自行承担。在进行治疗决策时，患者应综合考虑医疗费用、治疗效果以及个人经济情况，与医生进行充分沟通，制定最适合自己的治疗方案。
3. 寻找其他支持和帮助
（1）药品救助计划
除了医保报销外，一些药品制造商或非营利组织可能提供药品救助计划，以帮助患者获得所需药物。这些计划通常提供价格减免、免费提供药物或其他经济支持。患者可以通过医生、药师或药品制造商的官方网站来获得相关信息，并了解是否有适用于自己的救助计划。
（2）患者协会和支持组织
参加相关的患者协会或支持组织也是一种获取信息和资源的途径。这些组织可以提供针对不同癌症类型的指导、经验分享以及支持服务等。患者可以通过这些组织获取更多关于帕博利珠单抗的医疗、经济或心理支持，与其他患者互动交流。
帕博利珠单抗是一种重要的肿瘤免疫治疗药物，在多种癌症治疗中显示了良好的疗效。根据目前了解，帕博利珠单抗通常是医保药品，但具体的医保覆盖范围和条件可能因地区而异。患者在使用帕博利珠单抗前，应咨询当地医疗保险部门或医生，了解其医保报销情况。此外，由于帕博利珠单抗的价格较高，患者还可以寻求药品救助计划和其他支持组织的帮助，减轻经济负担，并获取更多的支持和信息。
功能主治：肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂，显著延长生存期
用法用量：用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发，无法接受的毒性，或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC，疾病进展，不可接受的毒性，或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发，无法接受的毒性，或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA，同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服，每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服，每日1次直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用，每日一次，口服20mg直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性，随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说，对于严重的(3级)免疫介导不良反应，应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
