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恩曲替尼 Entrectinib Aentrek

恩曲替尼 Entrectinib Aentrek

处方药

200mg-45胶囊/盒

恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

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老挝大熊制药

罗圣全恩曲替尼的性状是什么样的

罗圣全恩曲替尼的性状是什么样的,恩曲替尼(Entrectinib)的性状为白色至淡粉色或淡橙色粉末或块状物。恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,恩曲替尼在临床应用中展现出了良好的疗效和相对安全的副作用,为肺癌患者带来了新的治疗选择。本文将详细探讨恩曲替尼的性状以及它在肺癌中的应用。 1. 恩曲替尼的药理特性 恩曲替尼主要作用于包含NTRK基因重排、ALK基因融合和ROS1基因重排的肿瘤细胞。它通过抑制这些关键的信号通路来阻止肿瘤细胞的增殖与存活。研究表明,恩曲替尼在这类突变的肿瘤中能够有效降低肿瘤负担,提升患者的生存率。 2. 给药途径及剂量 恩曲替尼通常以口服片剂的形式给药,患者一般每日服用一次,剂量根据医生的具体建议进行调整。该药在体内的生物利用度较高,使得患者在服用后能够迅速达到治疗浓度,从而发挥其抗肿瘤的效果。 3. 不良反应与耐受性 在临床试验中,恩曲替尼的耐受性良好,常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲减退和体重下降等。这些副作用多为轻到中度,患者通常能够耐受。此外,部分患者可能会出现肝功能指标升高,需在使用过程中监测相关指标。 4. 临床研究与效果 恩曲替尼在多项临床试验中表现出良好的效果。数据显示,恩曲替尼对具有NTRK重排的肺癌患者的客观有效率超过70%,而针对ALK或ROS1重排患者,其疗效同样显著。这些研究为恩曲替尼作为精准治疗药物的地位奠定了基础,尤其是对那些对传统疗法无效的患者。 总的来说,罗圣全恩曲替尼作为一种新型靶向疗法,通过靶向特定基因突变,为肺癌患者提供了新的希望。随着对该药物疗效及副作用的深入了解,未来有望进一步优化疗法,提高肺癌患者的生活质量和生存率。

恩曲替尼治疗效果好吗

恩曲替尼治疗效果好吗,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Aentrek)是一种新型的肺癌治疗药物,近年来备受关注。那么,恩曲替尼对肺癌患者的治疗效果究竟如何?接下来,我们将就此话题展开探讨。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种靶向治疗药物,它通过抑制特定的分子靶点来抑制肿瘤的生长和扩散。该药物特别适用于患有特定基因突变的肺癌患者,能够有效阻断肿瘤细胞的生长,从而起到治疗的效果。 2. 临床研究结果展示 临床研究显示,恩曲替尼在治疗ALK和ROS1突变的非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效。许多患者在接受恩曲替尼治疗后,肿瘤得到了明显的缩小或稳定,病情得到控制,且副作用相对较轻。 3. 个体差异与合理用药 需要注意的是,每位患者对恩曲替尼的治疗效果可能会有所不同,这和个体基因、肿瘤特点等因素密切相关。因此,在使用恩曲替尼时,应根据患者的具体情况和基因检测结果,结合医生的建议来选择合适的治疗方案。 4. 长期疗效与安全性 在长期治疗中,恩曲替尼展现出较好的耐受性和长期疗效。与传统的化疗相比,恩曲替尼通常能够带来更好的生存期延长和生活质量提升,成为许多肺癌患者的重要治疗选择。 综合来看,恩曲替尼作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,在肺癌患者中展现出良好的治疗效果和安全性。仍需在临床实践中不断总结经验,为患者提供更加精准的个体化治疗方案,以取得更好的治疗效果。如果您或您的家人正处于肺癌治疗中,建议在医生的指导下,结合个人情况选择最适合的治疗方案。

恩曲替尼(Rozlytrek)的适应症和禁忌症是什么

恩曲替尼(Rozlytrek)的适应症和禁忌症是什么,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Rozlytrek)是一种靶向治疗肿瘤的药物,适用于某些特定类型的肺癌患者。它被广泛用于NSCLC(非小细胞肺癌)和ROS1基因重排阳性的肿瘤治疗。像其他药物一样,恩曲替尼有一些适应症和禁忌症需要被认真对待。 1. 适应症 恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,被广泛用于治疗ROS1基因重排阳性的NSCLC(非小细胞肺癌)。这是一种基因突变导致的肿瘤类型,通常与NSCLC患者相关。恩曲替尼的作用机制是通过抑制ROS1酪氨酸激酶的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。因此,该药物被证明可以显著改善ROS1基因重排阳性NSCLC患者的生存期和生活质量。 2. 禁忌症 尽管恩曲替尼在治疗特定类型的肺癌患者中表现出良好的疗效,但仍有一些禁忌症需要被认真对待。以下是一些使用恩曲替尼的禁忌症: 1. 铂类化疗方案:恩曲替尼与铂类化疗药物(如顺铂)同时使用可能会增加严重的不良反应风险。因此,在进行靶向治疗之前,医生通常会评估患者的整体状况和治疗方案,以避免不良反应的发生。 2. 禁忌病史:恩曲替尼在患有严重心脏问题或心律失常的患者中禁用。这些包括心脏病发作、心脏衰竭以及QT间期异常等。患有这些疾病的患者应该避免使用恩曲替尼,以减少进一步的心脏风险。 3. 孕妇和哺乳期妇女:恩曲替尼可能对胎儿或婴儿产生不利影响,因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。在开始使用恩曲替尼之前,应对患者进行妊娠检测,并告知患者采取可靠的避孕措施。 目前,恩曲替尼在肺癌治疗领域显示出潜在的巨大价值,尤其是对于ROS1基因重排阳性的NSCLC患者。由于个体差异和患者的整体情况不同,始终建议在使用恩曲替尼前咨询医生进行全面评估,以确保安全有效的治疗选项。

药品介绍

恩曲替尼 Entrectinib Aentrek

恩曲替尼 Entrectinib Aentrek

200mg-45胶囊/盒

恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。恩曲替尼(Entrectinib)是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼(Larotrectinib)之后,全球上市的第2款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。也是即帕博利珠单抗(Keytruda)和拉罗替尼(Larotrectinib)之后,FDA批准的第3款泛组织抗癌药物。

非小细胞肺癌(NSCLC)


  适用于肿瘤呈ROS1阳性的成年人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)


  600 mg 口服 每天1次


  继续直至疾病进展或不可接受的毒性


  NTRK基因融合实体瘤


  适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,发生转移或手术切除可能导致严重发病,在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者


  600 mg 口服 每天1次


  继续直至疾病进展或不可接受的毒性



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