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索托拉西布

索托拉西布

处方药

120mg-56片/瓶/盒

索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药

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老挝大熊制药

索托拉西布(PHOSOTOR)AMG510有哪些注意事项和副作用

索托拉西布(PHOSOTOR)AMG510有哪些注意事项和副作用,PHOSOTOR(Sotorasib)常见副作用包括腹泻、肝酶升高、疲劳、肌肉骨骼疼痛、恶心、腹痛和咳嗽。较少见但可能严重的副作用包括肝脏问题和间质性肺病。PHOSOTOR(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib,又名PHOSOTOR)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)特定突变类型的靶向药物,特别是针对携带KRAS G12C突变的患者。本文将介绍索托拉西布的注意事项及可能出现的副作用,帮助患者及医务人员更好地理解和使用该药物。 1. 适应症与使用前的注意事项 索托拉西布主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。在使用之前,患者需要进行基因检测确认突变的存在;此外,医生会评估患者的身体状况,确保其适合接受该药物治疗。孕妇、哺乳期妇女以及肝肾功能受损者在使用前应告知医生,以避免潜在的风险。 2. 用药方式与剂量管理 索托拉西布通常以口服方式服用,剂量由医生根据患者的具体情况调整。患者应按照医嘱定期服药,避免自行增减剂量或擅自停药,以确保治疗效果并减少不良反应的发生。此外,注意按时服药,避免漏服或过量。 3. 常见副作用及其应对措施 使用索托拉西布后,部分患者可能出现一些副作用,包括腹泻、恶心、疲劳、呼吸困难、肝功能异常等。在出现这些症状时,应及时告知医生,医生可能会建议减轻剂量或采取其他措施进行处理。严重的副作用如肺部感染、肝脏损害等,则需立即就医,以避免危及生命。 4. 特殊人群和注意事项 对于老年患者、肝肾功能不佳者以及伴有其他严重疾病的人群,使用索托拉西布时需要特别谨慎,医生会根据具体情况调整用药方案。此外,在治疗期间应避免饮酒和同时使用会影响肝脏的药物,以减少药物交互作用及副作用风险。 虽然索托拉西布在靶向治疗中具有较好的疗效,但其潜在的副作用和注意事项依然不可忽视。患者在使用过程中应密切配合医生,保持良好的生活习惯,及时报告身体变化,以确保治疗的安全和效果。

索托拉西布(PHOSOTOR)AMG510国内怎么买

索托拉西布(PHOSOTOR)AMG510国内怎么买,索托拉西布(Sotorasib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。索托拉西布(Sotorasib)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着肺癌治疗的不断发展,索托拉西布作为一种创新药物逐渐进入公众视野。本文将介绍索托拉西布的基础信息、在国内的购买途径以及使用须知,旨在帮助患者了解这一药物的相关情况。 1. 索托拉西布简介及其作用原理 索托拉西布(Sotorasib,又名AMG510)是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物。KRAS突变在肺癌患者中比较常见,尤其是非小细胞肺癌中占有一定比例。索托拉西布通过抑制该突变蛋白的活性,阻断癌细胞的生长和扩散,从而实现治疗效果。作为一款新批准的药物,它为难治性肺癌患者带来了新的希望,极大地丰富了靶向治疗的选择。 2. 索托拉西布在国内的合法批准情况 截止到2023年,索托拉西布在中国尚处于引入和审批阶段,具体的药品批准情况可能依照国家药品监管局的最新公告而变化。一般来说,此类创新药物首先在国内通过进口药品的形式进入市场,或由药品生产企业引进再进行销售。患者若想在国内使用此药,需经过医院的处方以及相关的审批和备案程序。建议患者关注国家药监局公告或咨询专业医生,以获取最新的药品批准与使用信息。 3. 国内购买索托拉西布的途径 由于索托拉西布为创新药物,国内通常通过以下几种途径购买: (1) 医院采购:部分大城市的三级甲等医院或肿瘤专科医院可能引进此药,患者可通过医院的药房或合作药店购买。 (2) 医疗机构合作的进口药平台:一些医院合作的海外药品供应渠道,有助于患者获得进口原研药。 (3) 正规药房或药店:在确保药品合法性和正规渠道的前提下,可以通过具备进口药品资质的药店购买。 需要注意的是,患者应避免通过非正规途径购买药品,以确保药品的质量和安全。 4. 使用索托拉西布的注意事项 使用索托拉西布之前,患者应在专业医生指导下进行,了解药物的适应症、用法用量以及潜在的不良反应。药物可能引起一些副作用,如肝功能异常、肺部炎症、腹泻等,应加强监测。此外,患者在使用过程中应定期进行相关检查,确保用药安全。对于有严重肝肾功能障碍或其他基础疾病的患者,需格外慎重,并咨询医生的专业建议。 总结来说,索托拉西布作为肺癌靶向治疗的重要突破,为患者提供了新的治疗选择。虽然目前在国内的购买渠道有限,但随着药品引入与审批的不断推进,未来有望更方便地获得这类创新药物。患者在使用药物时,应严格遵照医生指导,确保治疗的安全和有效。

索托拉西布(PHOSOTOR)AMG510的适用人群有哪些

索托拉西布(PHOSOTOR)AMG510的适用人群有哪些,索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,广泛应用于肺癌治疗中。本文将详细介绍索托拉西布(PHOSOTOR)AMG510的适用人群,帮助患者和医务人员更好地了解该药物的使用范围及其适用对象。 1. 背景介绍:肺癌与基因突变的关系 肺癌是全球发病率较高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占大多数。近年来,研究发现一些基因突变与肺癌的发生和发展密切相关,尤其是KRAS基因突变。索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,具有显著的治疗效果,成为部分患者的希望之光。 2. 适用人群一:携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者 索托拉西布的主要适用对象是经过基因检测确认拥有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。只有在明确癌细胞中存在这种突变时,索托拉西布才能发挥最佳的治疗效果。患者通过基因检测确定突变类型后,可以考虑将其作为治疗方案之一。 3. 适用人群二:经过一线治疗后仍未达到预期疗效的患者 对于接受了化疗、免疫治疗等一线方案后,病情未得到改善或出现耐药的非小细胞肺癌患者,索托拉西布提供了新的治疗路径。尤其是那些确认KRAS G12C突变的患者,医生可以根据具体情况考虑使用索托拉西布,以期延长生存期和改善生活质量。 4. 适用人群三:无其他有效治疗方案的患者 在一些特殊病例中,患者可能因身体状况、既往治疗反应不佳或副作用无法耐受传统化疗。对于这些患者,索托拉西布作为一种靶向药物,具有较好的耐受性和安全性,为他们提供了另一种治疗选择。医生会根据患者的整体情况,权衡是否启用这种药物。 总的来说,索托拉西布(PHOSOTOR)AMG510主要适用于具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,尤其是在一线治疗无效或特殊临床需求下的患者。随着基因检测技术的不断成熟,这类个性化治疗方案将为肺癌患者带来更多希望和选择。

药品介绍

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索托拉西布

120mg-56片/瓶/盒

适应症

  适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。

  客观缓解率为36%,其中58%的患者缓解持续时间为6个月或更长(数据来源于美国FDA临床试验说明书)。


用法用量

  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。

  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。

  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。

  2.建议的剂量减少

  剂量降低剂量

  首次剂量降低480mg(4片),每日一次

  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次

  3.不良反应的推荐剂量调整

  不良反应严重程度*本品剂量调整

  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)

  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品

  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别

  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;

  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品

  恶心或呕吐3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  腹泻3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  其他不良反应3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品


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