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索托拉西布

索托拉西布

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120mg-56片/瓶/盒

索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药

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老挝大熊制药

索托拉西布AMG510的作用机理是什么

索托拉西布AMG510的作用机理是什么,AMG510(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对癌症的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,特别是那些携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。其作用机理主要是通过抑制这一致癌突变的蛋白质,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。本文将深入探讨索托拉西布的作用机理以及其在肺癌治疗中的意义。 1. KRAS G12C突变的背景 KRAS基因是一种重要的肿瘤抑制基因,其突变与多种癌症的发展密切相关。特别是KRAS G12C突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中常见的驱动突变。该突变可以使肿瘤细胞持续增长和分裂,从而导致癌症的进展。 2. 索托拉西布的靶向机制 索托拉西布的作用机理主要是通过选择性抑制KRAS G12C突变产物的活性。它能够结合在KRAS蛋白的特定位点上,阻止其转变为活跃状态。这种结合使得肿瘤细胞失去增殖信号,从而抑制了肿瘤的生长。 3. 对细胞信号通路的影响 通过抑制KRAS G12C,索托拉西布不仅阻断了肿瘤细胞的增殖信号,还影响了下游信号通路,如MAPK通路和PI3K/Akt通路。这些通路的失活进一步减少了肿瘤细胞的生存能力,提高了癌症治疗的效果。 4. 临床研究和应用前景 临床试验表明,索托拉西布在治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中取得了显著疗效,且不良反应相对较少。这使得它成为这一特定类型肺癌的一个重要治疗选项,提升了患者的生存率和生活质量。 索托拉西布作为一种新型靶向药物,通过有效抑制KRAS G12C突变,展现了其在肺癌治疗中的重要潜力。随着对其作用机理的深入研究,未来有望开发出更多类似药物,为癌症患者带来新的希望。

索托拉西布AMG510的适用人群有哪些

索托拉西布AMG510的适用人群有哪些,索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着精准医疗的进步,这种药物为一些晚期肺癌患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍索托拉西布的适用人群及其相关信息。 1. 适用于KRAS G12C突变患者 索托拉西布专门用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。KRAS基因突变是一种常见的癌症驱动基因突变,尤其在吸烟相关的肺癌中。研究表明,这种药物可以有效靶向KRAS G12C突变,改善患者的临床预后。 2. 适用于已接受多种治疗的患者 通常情况下,索托拉西布是为那些对其他标准疗法(如化疗、免疫疗法)反应不佳的晚期肺癌患者而设计的。因此,符合使用条件的患者通常是经历过多次治疗且病情持续进展的个体。这样的人群可以通过索托拉西布获得新的治疗机会。 3. 年龄和健康状况的考虑 尽管索托拉西布的适用人群主要集中在特定的基因突变患者中,但年龄和患者的整体健康状态也是重要的考量因素。一般而言,老年患者或有其他严重健康问题的个体在使用该药物前需要经过医生的评估,以确保治疗安全性和有效性。 4. 多学科团队的决策 最后,使用索托拉西布的决策通常是在多学科团队的合作下进行的,包括肿瘤科医生、药剂师和遗传咨询师等。通过综合评估患者的基因检测结果、病史和具体病情,团队可以为患者制定个体化的治疗方案,确保选择合适的治疗路径。 索托拉西布为特定基因突变的非小细胞肺癌患者提供了重要的治疗选择,尤其是那些经过多次治疗仍未能控制病情的患者。在未来,随着研究的不断深入,更多患者将有可能从这一靶向疗法中受益。

索托拉西布AMG510的功效与作用怎么样

索托拉西布AMG510的功效与作用怎么样,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的肺癌患者,特别是那些表现出KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着医学科技的进步,靶向治疗逐渐成为癌症治疗的新策略,索托拉西布作为其中的重要一员,展现了其在肺癌治疗中的潜力与价值。 1. 什么是索托拉西布? 索托拉西布是一种口服的KRAS G12C抑制剂,其作用机理是通过直接靶向和抑制癌细胞中Kras基因突变形成的异常蛋白,从而阻碍癌细胞的生长和扩散。KRAS基因的突变在非小细胞肺癌中非常常见,这使得索托拉西布成为这类癌症患者的重要治疗选择。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中,索托拉西布显示出良好的疗效。尤其是在TARGET试验中,低于群体预期的肿瘤缩小率和疾病控制率为其提供了强有力的支持。统计数据显示,参与试验的患者中有相当一部分实现了部分缓解,这为肺癌患者带来了新的希望。 3. 安全性与副作用 尽管索托拉西布在临床上表现出了良好的效果,但和所有药物一样,它也有可能引发副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、恶心和肝功能指标异常等。医生通常会根据患者的情况制定个性化的治疗方案,以最大限度地减少副作用的发生。 4. 适用人群及未来前景 索托拉西布主要适用于已接受过其他治疗并且具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。随着对KRAS突变机制的深入研究,未来可能会有更多的新药物问世,进一步改善肺癌患者的治疗效果。 总而言之,索托拉西布(Sotorasib)作为一种靶向治疗药物,正在为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。其前景广阔,可能为许多患者的生命延续和生活质量提升提供新的契机。科学界对这一领域的持续研究,也希望能为肺癌患者带来更多的福音。

药品介绍

Sotrdx、LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510、PHOSOTOR、索托拉西布、索拖拉西布

索托拉西布

120mg-56片/瓶/盒

适应症

  适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。

  客观缓解率为36%,其中58%的患者缓解持续时间为6个月或更长(数据来源于美国FDA临床试验说明书)。


用法用量

  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。

  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。

  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。

  2.建议的剂量减少

  剂量降低剂量

  首次剂量降低480mg(4片),每日一次

  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次

  3.不良反应的推荐剂量调整

  不良反应严重程度*本品剂量调整

  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)

  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品

  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别

  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;

  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品

  恶心或呕吐3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  腹泻3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  其他不良反应3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品


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