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索托拉西布

索托拉西布

处方药

120mg-56片/瓶/盒

索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药

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老挝大熊制药

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS多少钱一盒

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS多少钱一盒,索托拉西布(Sotorasib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、老挝第二制药版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、美国安进版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索托拉西布(Sotorasib)是一种被广泛用于治疗肺癌的药物,而LUMAKRAS则是索托拉西布的商品名。许多人对索托拉西布(Sotorasib)的价格很感兴趣,所以本文将探讨索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的价格以及一些与此相关的信息。 索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种针对特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。这种药物通过作用于髓毒素相关蛋白(KRAS)突变,抑制肿瘤生长。由于其独特的作用机制,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS成为了一种被广泛研究和使用的治疗肺癌的药物。 1. 价格因素: 索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的价格会因多种因素而有所不同。其中包括制药公司、地理位置和销售渠道等因素。此外,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS可能还会受到治疗方案、剂量和疗程长度等因素的影响。因此,准确的价格可能会因个体情况而异。 2. 制药公司影响: 索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的制造商在定价时可能会考虑到多种因素。这些因素包括药物的研发和生产成本、临床试验费用、市场需求以及竞争对手的定价策略等。制药公司需要保证其产品的良好品质和有效性,同时也需要获得商业利润来支持进一步的研发和创新。 3. 医疗保险覆盖: 对于肺癌患者来说,药物治疗的成本可能是一个重要的考量因素。幸运的是,在一些国家,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS可能会被纳入医疗保险的覆盖范围之内。这意味着患者可以通过医疗保险获得经济上的支持,能够承担得起索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的治疗费用。 4. 患者资助计划: 为了帮助那些无法承担索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS治疗费用的患者,一些制药公司和非营利组织提供患者资助计划。这些计划可以为符合条件的患者提供经济援助,帮助他们支付部分或全部的治疗费用。 尽管价格因素可能存在差异,但索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS作为一种重要的肺癌治疗药物,具有显著的疗效。对于需要使用该药物的患者来说,关键的是与医生和医疗保险提供者进行沟通,了解索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的治疗费用以及可用的财务支持选项。 总的来说,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。尽管价格因素存在差异,但医疗保险覆盖和患者资助计划等因素可以帮助患者承担治疗费用。了解这些信息,并与相关医疗专业人士咨询,可以帮助患者做出明智的治疗决策。

索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR疗效有哪些

索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR疗效有哪些,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它能够抑制某一变异基因的活性,从而阻断肿瘤的生长和扩散。以下将详细探讨索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR的疗效。 1. 靶向特定变异基因 首先,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR通过靶向KRAS G12C突变基因实现治疗效果。该突变基因在多数NSCLC患者中都有不同程度的表达。索托拉西布对KRAS G12C突变产生亲和性,能够与其结合,并且通过抑制变异基因的信号传导通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。 2. 显著抗肿瘤活性 研究表明,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出显著的抗肿瘤活性。临床试验结果显示,索托拉西布在患者中引起了重要的肿瘤缩小或消失反应,这表明索托拉西布能有效地控制肿瘤的生长。 3. 强大的耐药性 其次,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR还具有强大的耐药性。由于肿瘤细胞的高度异质性以及突变基因的演化性,很多药物在使用一段时间后会失去疗效。索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR针对KRAS G12C突变具有优势,它可以适应并克服一些常见的耐药突变,提供持久的治疗效果。 4. 低毒副作用 最后,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR在治疗过程中表现出较低的毒副作用。临床试验显示,大部分患者能够良好耐受该药物,并且毒性反应相对较轻。这对患者的生活质量和治疗依从性来说,都是非常重要的优势。 总结起来,索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR是一种创新的靶向药物,对KRAS G12C突变的NSCLC患者表现出显著的疗效。它能够通过针对特定的变异基因,抑制肿瘤生长并产生持久的治疗效果。此外,它还展现了较低的毒副作用,提高了患者的耐受性和治疗质量。这使得索托拉西布(Sotorasib)PHOSOTOR成为非小细胞肺癌治疗领域的一项重要进展,为患者带来了希望。

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS儿童用药需要注意什么

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS儿童用药需要注意什么,索托拉西布(Sotorasib)用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC),使用时的注意事项包括:1.肝功能监测:定期检查肝酶和肝功能指标。2.腹泻管理:可能需要药物来控制腹泻。3.肺功能监测:注意肺部症状,如新出现的或恶化的呼吸困难。4.心电图监测:由于可能影响心脏,定期进行心电图监测。5.肿瘤反应评估:定期进行成像检查评估肿瘤反应。6.避孕措施:治疗期间和之后,育龄男性和女性应使用有效的避孕方法。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对特定基因突变相关肺癌的新型药物,由医药公司研发并推出市场。LUMAKRAS是其商业名称。索托拉西布具有针对KRAS基因突变的特异性,这种基因突变在肺癌患者中相当常见而且难以治疗,因此该药物被广泛研究和应用。使用LUMAKRAS治疗儿童患者需要特别注意一些事项,本文将详细说明。 1. 儿童用药前需进行基因突变检测 儿童患者在开始使用LUMAKRAS之前,应进行基因突变检测,以确定他们是否携带KRAS基因突变。这项检测可以通过分析患者的肿瘤组织样本来完成,通常由医生或专业实验室进行。只有在确认患者存在KRAS基因突变时,才能开始使用索托拉西布进行治疗。 2. 关注适当的剂量和用药方案 使用LUMAKRAS治疗儿童患者时,医生将根据患者的年龄、体重、身体状况和基因突变类型等因素,制定适当的剂量和用药方案。儿童剂量通常会根据他们与成人相比的体表面积进行调整,以确保药物在儿童体内的安全和有效性。 3. 严密监测治疗期间的不良反应 儿童患者在使用LUMAKRAS期间需要密切监测不良反应的发生。常见的不良反应可能包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现严重不良反应,如高血压、心动过速或呼吸困难等,应立即告知医生,并及时采取适当的措施。 4. 预防药物相互作用 在使用LUMAKRAS期间,儿童患者应避免与其他药物同时使用,尤其是与能够干扰药物代谢的药物。这些药物可能会影响索托拉西布的疗效或增加不良反应的风险。在儿童接受LUMAKRAS治疗之前,确保医生了解并审核正在使用的所有药物。 LUMAKRAS(索托拉西布)作为一种针对KRAS基因突变相关肺癌的新型药物,为儿童患者带来了新的治疗机会。在使用儿童用药期间,我们必须注意基因突变检测、适当的剂量和用药方案、严密监测不良反应以及预防药物相互作用等方面的重要事项。只有通过正确的用药和密切的监测,我们才能确保索托拉西布在儿童患者中发挥最佳疗效,并最大限度地减少不良反应的风险。

药品介绍

Sotrdx、LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510、PHOSOTOR、索托拉西布、索拖拉西布

索托拉西布

120mg-56片/瓶/盒

适应症

  适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。

  客观缓解率为36%,其中58%的患者缓解持续时间为6个月或更长(数据来源于美国FDA临床试验说明书)。


用法用量

  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。

  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。

  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。

  2.建议的剂量减少

  剂量降低剂量

  首次剂量降低480mg(4片),每日一次

  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次

  3.不良反应的推荐剂量调整

  不良反应严重程度*本品剂量调整

  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)

  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品

  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别

  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;

  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品

  恶心或呕吐3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  腹泻3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  其他不良反应3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品


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