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索托拉西布

索托拉西布

处方药

120mg-56片/瓶/盒

索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药

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老挝大熊制药

服用索托拉西布(Sotorasib)后可能会感到疲倦吗

服用索托拉西布(Sotorasib)后可能会感到疲倦吗,索托拉西布(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,特别是针对含有KRAS突变的非小细胞肺癌患者。随着药物的广泛应用,患者在治疗过程中可能会经历不同的副作用,其中之一就是感到疲倦。本文将探讨服用索托拉西布后可能出现的疲倦感以及对患者的影响。 1. 疲倦的定义与表现 疲倦是一种常见的感觉,表现为身体和精神上的无力与乏力。对于肺癌患者而言,尤其是在进行治疗时,疲倦感往往会加剧。患者可能会感到精力不济,影响他们的日常生活和社交活动。 2. 索托拉西布的作用机制 索托拉西布作为KRAS G12C抑制剂,通过特异性地靶向突变的KRAS蛋白,阻断癌细胞的生长信号。这一机制有助于抑制癌肿瘤的扩展,从而带来潜在的治疗效果。抗肿瘤药物在发挥疗效的同时,可能也会对患者的身体产生一定的负担,导致疲倦感的出现。 3. 疲倦感的副作用 服用索托拉西布的患者中,疲倦感是相对常见的副作用之一。这种疲倦可能与药物的作用机制有关,也可能与癌症本身的症状、临床治疗过程中的心理压力等因素相互影响。在治疗早期,患者可能会更容易感到疲倦,随着疗程的推进,这种感觉可能会有所变化。 4. 管理疲倦感的建议 面对疲倦感,患者可以采取一些措施来改善。例如,合理安排作息时间,确保充足的睡眠,适度进行身体活动,或者寻求专业医师的建议,调整药物方案。此外,保持积极的心态和寻求支持也是缓解疲倦的有效策略。 在治疗过程中,患者感到疲倦是一个重要的反应,尤其是在服用索托拉西布时。了解疲倦的成因以及管理方法,对于患者及其家属至关重要。不论是通过生活方式的调整,还是寻求专业帮助,妥善应对疲倦感能够帮助患者更好地适应治疗,提高生活质量。

索托拉西布的服用方法是什么

索托拉西布的服用方法是什么,索托拉西布(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的肺癌治疗药物,为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。但正确的服用方法对于药物疗效的发挥至关重要。下面我们将探讨索托拉西布的服用方法及相关注意事项。 1. 确认用药剂量 在开始服用索托拉西布之前,患者应该先咨询医生以确认正确的用药剂量。通常,医生会根据患者的身体状况、肿瘤的类型和病情确立合适的剂量,患者务必严格按照医嘱进行服用,避免自行增减剂量。 2. 口服服用方式 索托拉西布通常是以口服药片的形式进行服用,患者可以选择在饭前或饭后进行服用,但应在每天的同一时间服用,以确保药物在体内的浓度保持稳定。药片应整片吞服,避免嚼碎。 3. 注意饮食禁忌 在服用索托拉西布期间,患者需要注意避免摄入与药物相互作用的食物或药物。例如,应避免与葡萄柚或其制品同时摄入,因为这可能影响索托拉西布的代谢过程,降低药效或增加副作用风险。 4. 定期复诊与监测 除了注意正确的服用方式外,患者还应定期前往医院进行复诊和监测。医生会根据患者的身体状况和病情调整用药剂量或方式,及时发现并处理任何不良反应或并发症。 索托拉西布作为肺癌治疗的新选择,为许多患者带来了曙光。正确的服用方法和注意事项至关重要,患者应严格遵循医嘱,确保药效的发挥并最大程度减少不良影响。通过与医生密切合作,患者可以更好地管理肺癌,提高生活质量和治疗效果。

索托拉西布(Sotorasib)治疗肺癌能延长寿命吗

索托拉西布(Sotorasib)治疗肺癌能延长寿命吗,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌治疗的进步,特别是对驱动基因突变的认识,索托拉西布作为一种新兴的治疗选择,逐渐受到关注。本篇文章将探讨索托拉西布如何影响肺癌患者的生存率及其在肺癌治疗中的作用。 1. 索托拉西布的机制 索托拉西布是一种针对K-RAS G12C突变的口服小分子抑制剂。K-RAS基因是肿瘤发生中的一个重要驱动基因,当其发生突变时,可以促进肿瘤细胞的生长和扩散。索托拉西布通过选择性抑制这种突变,阻止下游信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞的生存和增殖。通过该机制,索托拉西布能够有效地针对部分肺癌患者,提高其治疗效果。 2. 临床研究及结果 多项临床研究显示,索托拉西布能够有效延长K-RAS G12C突变非小细胞肺癌患者的生存时间。在NCT03600883试验中,研究者发现,索托拉西布可使部分患者的无进展生存期(PFS)达到6个月以上,部分患者甚至能够达到更长的生存期。这些研究结果表明,索托拉西布在改善患者预后方面具一定潜力。 3. 与传统疗法的比较 与传统的化疗或放疗相比,索托拉西布的副作用相对较轻,患者的生活质量得到了有效提升。传统疗法常常伴随着严重的副作用,如恶心、呕吐和免疫抑制等,而索托拉西布由于其靶向性,能够在更小程度上影响正常细胞,减少了这些副作用。因此,许多患者愿意选择索托拉西布作为一线或后续治疗。 4. 前景与挑战 尽管索托拉西布的临床效果令人鼓舞,但在实际应用中仍面临一些挑战,例如治疗的耐药性以及对特定基因突变的限制。此外,肿瘤的异质性使得不同患者对治疗的反应存在较大差异。因此,未来需要更多的研究来进一步阐明索托拉西布的作用机理、优化治疗方案以及扩大适应症范围。 综上所述,索托拉西布作为一种新兴的靶向药物,在治疗具有特定突变的肺癌方面表现出延长患者生存时间的希望。虽然其临床应用尚处于发展阶段,但随着针对肺癌的精准治疗不断进步,索托拉西布无疑为许多肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。

药品介绍

Sotrdx、LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510、PHOSOTOR、索托拉西布、索拖拉西布

索托拉西布

120mg-56片/瓶/盒

适应症

  适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。

  客观缓解率为36%,其中58%的患者缓解持续时间为6个月或更长(数据来源于美国FDA临床试验说明书)。


用法用量

  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。

  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。

  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。

  2.建议的剂量减少

  剂量降低剂量

  首次剂量降低480mg(4片),每日一次

  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次

  3.不良反应的推荐剂量调整

  不良反应严重程度*本品剂量调整

  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)

  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品

  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别

  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;

  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品

  恶心或呕吐3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  腹泻3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品

  其他不良反应3~4级

  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;

  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品


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