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艾伏尼布

艾伏尼布

处方药

250mg*60粒/瓶

艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者

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老挝卢修斯制药

艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos报销有什么规定

艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos报销有什么规定,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗白血病,尤其是在特定的基因突变(如IDH1突变)的患者中展现出良好的疗效。随着医疗科技的发展,针对这种药物的报销政策逐渐引起了越来越多患者的关注。本文将围绕艾伏尼布的报销规定进行详细阐述。 1. 什么是艾伏尼布(Ivosidenib) 艾伏尼布是一种创新型抗癌药物,专门针对具有IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者。该药物通过抑制突变的IDH1酶,帮助恢复正常的细胞代谢,并阻止癌细胞的生长,目前已在多个国家获得批准用于临床应用。 2. 艾伏尼布的适应症和使用指导 艾伏尼布的适应症主要包括复发或难治的急性髓性白血病患者,特别是那些携带IDH1突变的患者。医生通常会根据患者的具体情况,结合遗传检测结果,决定艾伏尼布的使用,并制定个性化的治疗方案。 3. 报销政策的现状 在中国,艾伏尼布的报销政策还在不断完善中。根据国家医保目录的规定,相关药物的报销通常需要满足一定的适应病种和用药指南。此外,医院的选择和患者的具体情况也会影响报销的可行性,目前部分地区的医疗保险已经开始涵盖此类靶向药物,但全国范围内的统一政策尚未明确。 4. 申请报销的注意事项 患者在申请艾伏尼布的报销时,需准备相关的医疗文件,包括医生的处方、诊断证明和病历资料。此外,患者也需了解所在地区的医保政策,以及可能需要的手续和材料清单。及时与医院的医保部门沟通,可以提高报销申请的成功率。 综上所述,艾伏尼布作为白血病的重要治疗药物,其报销规定对于患者来说至关重要。了解相关的适应症、使用指导和报销政策,有助于患者更好地进行治疗,也能够减轻治疗过程中的经济负担。希望未来关于艾伏尼布的报销政策能够更加完善,使更多患者受益。

艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos不良反应严重吗

艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos不良反应严重吗,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗携带IDH1基因突变的急性髓系白血病(AML)的靶向药物。尽管其在治疗效果上取得了一定的成功,但患者在使用该药物时也可能面临一些不良反应。本文将探讨艾伏尼布的不良反应及其严重性。 1. 不良反应概述 艾伏尼布的常见不良反应包括疲乏、恶心、呕吐、食欲减退及发热等。这些反应通常与药物作用机制相关,而患者在初始治疗阶段尤为明显。需要注意的是,不同的患者对药物的反应可能存在差异,因此不良反应的发生频率和强度也有所不同。 2. 严重不良反应 在临床试验中,艾伏尼布也可能引起一些严重的不良反应。如肝功能异常、间质性肺炎、QT间期延长等。这些严重反应有时会导致患者停药或需要进行临床干预,因此在使用过程中需定期监测患者的身体状况。 3. 不良反应的管理 针对艾伏尼布的不良反应,医生通常会制定相应的管理策略。在治疗期间,患者需要定期进行血液检查和肝功能检测,以便尽早发现潜在问题。同时,医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或提供支持性治疗,从而减少不良反应的影响。 4. 总体评价 总体来看,艾伏尼布的不良反应是可以接受的,尽管存在一定的风险,绝大部分患者仍然能够耐受治疗。在使用艾伏尼布时,与医务人员保持良好的沟通、定期监测健康状况是非常重要的,以确保治疗的安全性与有效性。 艾伏尼布作为一种新兴的靶向治疗药物,对急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择。尽管其可能引发一定的不良反应,但通过合理的监测与管理,患者完全可以在治疗中获得疗效的同时,降低潜在的风险。

艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos最低多少钱

艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos最低多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物,尤其是用于治疗急性髓系白血病(AML)中携带IDH1突变的患者。随着这种药物的不断推广与应用,其市场价格及成本也引起了患者和医疗机构的广泛关注。本文将探讨艾伏尼布的最低价格及其对患者治疗的影响。 1. 艾伏尼布的药物背景 艾伏尼布是一种针对IDH1突变的口服药物,这种突变在许多急性髓系白血病患者中十分常见。该药物通过抑制异柠檬酸脱氢酶(IDH1)来恢复正常的细胞代谢,从而达到抗肿瘤的效果。自2017年获得FDA批准以来,艾伏尼布已经成为治疗特定白血病患者的重要选择。 2. 价格因素 艾伏尼布的市场价格受多种因素影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求及保险覆盖等。在美国市场,艾伏尼布的价格通常在每月几千美元到上万美元之间。不同地区和国家的定价可能存在差异,因此患者在考虑用药时,需要关注当地的市场情况及医药政策。 3. 最低价格的获取途径 对于需要艾伏尼布治疗的患者而言,最低价格的获取途径多种多样。在一些情况下,患者可以通过保险公司获得部分或全部的费用报销。此外,制药公司通常会提供药物援助计划,帮助经济困难的患者以较低的成本获取药物。了解并利用这些资源可以有效减轻患者的经济负担。 4. 患者的挑战与期望 尽管艾伏尼布为许多白血病患者提供了新的治疗希望,但高昂的药物价格无疑让许多患者倍感压力。患者在接受治疗的同时,也需要关注自身的经济状况,理性选择适合的治疗方案。借助医疗团队的支持和社会资源的帮助,患者有望在经济与治疗之间找到平衡。 通过对艾伏尼布(Ivosidenib)的市场价格与获取途径的了解,患者可以更好地为治疗方案做出决策。将这种药物的最新信息与个人健康管理结合起来,将有助于提高治疗效果,最终改善生活质量。

药品介绍

LuciVos、依维替尼、ivosidenib、Tibsovo

艾伏尼布

250mg*60粒/瓶

 【适应症】

  艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 。


  【用法用量】

  患者选择

  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。

  推荐剂量

  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。

  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。

  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。

  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。

  哺乳:建议妇女不要母乳喂养

  针对毒性的监测

  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。

  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整

  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】

  避孕

  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。

  孕妇

  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。

  哺乳期

  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。

  生育力

  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。

老挝卢修斯制药

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