依维替尼Ivosidenib代购什么价格
病情描述:依维替尼Ivosidenib代购什么价格
展开2025-05-28 08:05:12
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陈志明
问药网药师
依维替尼Ivosidenib代购什么价格,依维替尼(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
依维替尼(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,具有显著的疗效。伴随着其治疗效果的显现,对于该药物的需求也日益增长,许多人开始关注其代购价格、获取渠道及使用注意事项。本文将详细探讨依维替尼的相关信息,尤其是代购价格的问题。
1. 依维替尼的基本信息
依维替尼是一种口服的选择性IDH1抑制剂,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)和其他与IDH1突变相关的血液病。它通过抑制IDH1酶的活性,降低有害代谢物的产生,从而改善患者的临床症状。近年来,该药物的应用逐渐增多,尤其是在适应症明确的患者中,取得了良好的治疗效果。
2. 代购依维替尼的价格
关于依维替尼的代购价格,实际上会因不同的地区和渠道而有所差异。一般来说,依维替尼的市场价格较高,在一些国家和地区,单盒药物的售价可能在几千到上万人民币不等。在选择代购渠道时,患者需要关注合法性和药品的真伪,避免因盲目追求低价而购买到假药或者劣质药品。
3. 代购渠道的选择
目前,依维替尼的代购渠道主要有网上药店、医疗论坛以及一些专门的药品代购网站。在选择代购渠道时,建议患者选择有信誉的代购商,并查阅相关的用户评价和反馈。此外,可以咨询医生或医疗机构,获取关于合规渠道的建议,确保所购药物的安全和有效性。
4. 使用依维替尼的注意事项
在使用依维替尼时,患者应严格遵循医嘱,定时服用,并定期进行血液检查以监测药物的效果及副作用。同时,患者需要关注可能出现的副作用,如恶心、呕吐、乏力等,及时向医生反馈。此外,考虑到药物的相互作用,患者在使用依维替尼的同时,应告知医生自己正在服用的其他药物。
随着对依维替尼需求的不断增加,关注其代购价格和渠道变得尤为重要。希望本文能够帮助更多患者了解依维替尼的相关信息,并在治疗过程中作出明智的选择。同时,建议患者在使用任何药物时,始终与医生保持沟通,确保安全和治疗的有效性。
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。