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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片

处方药

20mg*28片

TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高

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孟加拉耀品国际

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣进有没有进医保

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣进有没有进医保,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;不同地区的财政补贴也会不同。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,近年来备受关注。其在苏可欣医保体系中的地位备受关注,许多患者期待着这一药物是否能够进入医保范围。本文将对阿伐曲泊帕在苏可欣医保中的最新进展进行准确而详细的介绍。 1. 阿伐曲泊帕简介 阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,广泛用于治疗慢性肝病患者因肝硬化引起的血小板减少症。其通过刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,提高血小板水平,从而改善患者的凝血功能。 2. 阿伐曲泊帕在苏可欣医保中的审批情况 截至目前,阿伐曲泊帕在苏可欣医保中的审批仍处于评估阶段。相关机构正在对其疗效、安全性以及成本效益等方面进行综合评估。患者和医生都在密切关注着这一进程,希望阿伐曲泊帕能够早日纳入苏可欣医保体系,以更好地服务患者需求。 3. 期待的医保纳入带来的益处 如果阿伐曲泊帕成功进入苏可欣医保,将带来诸多益处。首先,患者能够更加轻松地获得这一先进的治疗药物,有效改善其生活质量。其次,医保纳入也将减轻患者经济负担,提高药物的可及性。 4. 面临的挑战与解决方案 阿伐曲泊帕进入医保也面临一些挑战,包括成本问题和潜在的不良反应。相关部门需认真考虑这些问题,并寻找平衡点,确保患者获得有效治疗的同时保障医保体系的可持续性。 5. 结语 阿伐曲泊帕苏可欣医保进展的最终决定将在专业机构的综合评估后揭晓。我们期待这一药物能够为患者带来福音,同时也希望决策者在公平、公正的原则下做出明智的决定,以更好地满足患者和医生的需求。

苏可欣(阿伐曲泊帕)治疗效果怎么样

苏可欣(阿伐曲泊帕)治疗效果怎么样,苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。苏可欣(阿伐曲泊帕),一种治疗血小板减少症的药物,近年来备受关注。它是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,帮助患者恢复正常的血小板水平。那么,苏可欣在治疗血小板减少症方面的效果如何呢?本文将从多个角度深入探讨这一问题。 1. 临床研究结果 苏可欣的治疗效果得到了临床研究的支持。在多项临床试验中,苏可欣被证明可以显著提高血小板计数,帮助患者摆脱血小板减少症的困扰。患者在使用苏可欣后,通常能够观察到迅速的血小板增加,有效改善了相关症状。 2. 安全性评估 除了治疗效果外,药物的安全性也是患者和医生关心的重要问题。幸运的是,在苏可欣的临床试验中,其安全性表现出色。常见的不良反应主要包括头痛、乏力等轻度症状,严重不良反应相对较少。对于不同患者,可能会有不同的反应,因此在使用前仍需谨慎评估。 3. 个体差异与治疗方案 治疗效果可能因个体差异而异。一些患者对苏可欣的反应更为迅速而显著,而另一些患者可能需要更长时间才能看到明显的改善。因此,在制定治疗方案时,医生需要充分考虑患者的个体差异,制定个性化的用药计划。 4. 长期疗效与复发预防 苏可欣不仅在短期内显示出显著的疗效,在长期治疗中也保持了稳定的效果。此外,一些研究还指出,苏可欣的使用可以降低血小板减少症的复发率,为患者提供了可靠的长期管理方案。 综合来看,苏可欣作为治疗血小板减少症的药物,展现出了显著的治疗效果和较好的安全性。对于每位患者来说,确保合理的用药方案和定期的监测仍然是至关重要的。在使用苏可欣的过程中,患者应密切关注医生的建议,确保获得最佳的治疗效果。

Avatrombopag(阿伐曲泊帕)的副作用大不大

Avatrombopag(阿伐曲泊帕)的副作用大不大,Avatrombopag(Avatrombopag)常见副作用包括发热、疲劳、头痛、腹部疼痛、肢体疼痛、食欲不振和恶心。需要监测肝功能和血小板计数。Avatrombopag(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它的作用机制主要是通过促进血小板的生成,从而帮助恢复正常的血小板水平。任何药物都可能伴随着一些副作用。本文将对阿伐曲泊帕的副作用进行详细探讨,以便患者和医生更好地了解这种药物的使用风险。 1. 阿伐曲泊帕的基本信息 阿伐曲泊帕是一种促进血小板生成的药物,主要用于治疗由于慢性肝病引起的血小板减少症。它通常用于在拟进行非紧急手术之前提高患者的血小板水平,以减少手术风险。在使用阿伐曲泊帕时,患者需要关注可能出现的一些副作用。 2. 一般性副作用 与许多药物一样,阿伐曲泊帕也可能引发一些一般性的副作用,包括但不限于头痛、恶心、腹痛等。这些症状通常是轻微的,且在停止药物使用后很快消失。如果患者在用药过程中经历了这些一般性症状,建议及时向医生报告,以便进行进一步评估。 3. 心血管系统副作用 一些患者在使用阿伐曲泊帕时可能经历与心血管系统相关的副作用。这可能包括高血压、心悸等症状。患者在用药期间应定期监测血压,并及时向医生报告任何异常情况。 4. 肝功能异常 由于阿伐曲泊帕主要通过肝脏代谢,因此在使用过程中可能导致一些与肝功能相关的问题。患者在用药期间应定期进行肝功能检查,以确保药物对肝脏的影响在可控范围内。 5. 长期使用的潜在风险 尽管阿伐曲泊帕在短期内通常是安全的,但长期使用可能带来一些潜在的风险。这包括但不限于骨髓抑制、感染风险的增加等。患者在决定长期使用该药物时,应与医生充分讨论风险和收益,并定期进行相关检查。 结论 阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的药物,可以在一定程度上帮助患者提高血小板水平,减少手术风险。患者在使用过程中应密切关注可能出现的各种副作用,并及时向医生汇报。在使用任何药物时,合理用药,按照医生的建议进行治疗,是确保疗效的关键。

药品介绍

阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片

20mg*28片

适应症

  1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性肝病的血小板减少症且计划接受手术的成年患者。

  低基线血小板计数队列(<40×109/L):

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例66%,安慰剂组23%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组43%,是安慰剂组的2.9倍。

  试验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例69%,安慰剂组35%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组34%,是安慰剂组的1.9倍。

  高基线血小板计数队列(≥40~<50×109/L)

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组38%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组50%,是安慰剂组的2.3倍。

  实验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组33%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组55%,是安慰剂组的2.7倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据

  2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者,这些患者对以前的治疗反应不足

  在6个月的治疗期间,血小板计数为≥50×109/L的累积周数,阿伐曲泊帕片组累积周数为12.4周,安慰剂组0.2周,阿伐曲泊帕片组是安慰剂组的62倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据


用法用量

  1、慢性肝病患者的推荐剂量

  在预定的手术前10至13天开始给药。

  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。

  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。

  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。

血小板计数(×109/L)每日一次持续时间
小于4060 mg (3片)5天
40~5040 mg (2片)5天

监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。

  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量

  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。

  剂量的调整是基于血小板计数的反应。

  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。

  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。

  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。

  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。

  剂量调整

血小板计数(×109/L)剂量调整
使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50
  • 按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量

  • 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

在200到400之间
  • 按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量

  • 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

大于400
  • 停用阿伐曲泊帕片

  • 将血小板检测增加到每周两次

  • 当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。

服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物
每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物

慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平

使用剂量水平
每天40mg6
每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5
每天20mg4
20mg,每周三次3
20mg,每周两次或40mg,每周一次2
20mg每周

1

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量

  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量

使用的药物推荐的剂量
CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)
CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次


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