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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片

处方药

20mg*28片

TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高

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孟加拉耀品国际

Avatrombopag(阿伐曲泊帕)安全性如何

Avatrombopag(阿伐曲泊帕)安全性如何,Avatrombopag(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,近年来引起了广泛关注。该药物被设计用于提高患者的血小板水平,从而减轻由于血小板减少引起的出血风险。本文将深入探讨阿伐曲泊帕的安全性,为患者和医护人员提供更全面的了解。 1. 临床试验安全性评估 阿伐曲泊帕的安全性首先经过临床试验的严格评估。这一部分将介绍在不同人群中进行的临床试验,并分析药物在实际治疗环境中的表现。关键因素包括患者的年龄、性别和患病状况,以及药物可能引起的不良反应。 2. 与其他治疗方法的比较 本节将比较阿伐曲泊帕与其他血小板减少症治疗方法的安全性。这可能涉及与传统治疗方法(如输血)的对比,以及与其他新型药物的比较。通过这种对比,我们可以更好地评估阿伐曲泊帕在不同治疗选择中的位置。 3. 长期用药安全性考察 一些患者需要长期使用阿伐曲泊帕以维持稳定的血小板水平。这一部分将讨论长期用药对患者整体健康的影响,包括潜在的副作用和依赖性问题。我们将重点关注患者的生活质量和是否需要调整药物剂量。 4. 特定人群的安全性问题 在本节中,我们将研究阿伐曲泊帕在特定人群中的安全性问题。这可能包括儿童、老年人、孕妇等特殊群体。了解在这些人群中使用阿伐曲泊帕的风险和益处对于个性化治疗方案的制定至关重要。 结论 通过对阿伐曲泊帕安全性的全面探讨,我们可以更好地指导医生和患者在治疗血小板减少症时的决策。药物的安全性评估不仅仅是科学研究的一部分,更是关系到患者生命质量的重要因素。随着进一步的研究和实践经验的积累,我们期待阿伐曲泊帕在临床实践中发挥更大的作用。

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet在国内上市了吗

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet在国内上市了吗,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年4月批准在国内上市。自从阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet作为治疗血小板减少症的药物在国际市场上获得批准以来,很多人都对其在国内是否上市产生了疑问。下面将就此问题展开说明。 1. 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet简述 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet是一种口服药物,属于血小板生成素受体激动剂(TPO-R agonist)药物。它被广泛应用于治疗特定类型的血小板减少症,特别是与慢性肝病相关的低血小板计数情况。 2. 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet在国内上市的情况 目前,根据我所了解的信息,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet已经在国内获得了上市许可。这意味着它可以被合格医生开具处方,并且患者可以在指定的药店或医院购买到这种药物。 3. 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet的使用范围和注意事项 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。它可以刺激骨髓中的血小板生成,并且有助于提高患者的血小板计数。使用该药物之前,患者应当接受医生的诊断,并遵循医嘱使用。此外,个体差异存在,患者应定期进行血小板计数监测,以确保安全有效的治疗。 4. 结语 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet作为治疗慢性肝病相关血小板减少症的药物,在国内已经上市。它可以帮助患者提高血小板计数,并改善相关的健康问题。在使用该药物之前,患者应咨询专业医生,并遵循医嘱进行治疗。定期的血小板计数监测也是必要的,以确保治疗的安全性和有效性。 希望以上信息能为您提供关于阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet在国内上市的答案。如需进一步了解,请咨询医生或药品相关的专业机构。

Avatrombopag(苏可欣)的用法用量是多少

Avatrombopag(苏可欣)的用法用量是多少,Avatrombopag(Avatrombopag)推荐用量为:1、原发免疫性血小板减少症:与食物同服,起始剂量20mg/d,每日1次;最大剂量40mg/d,每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症:推荐剂量,血小板计数<40×10^9/L,60mg/d,口服5天;血小板计数40~<50×10^9/L,40mg/d,口服5天。阿伐曲泊帕(Avatrombopag),也被称为苏可欣,是一种治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓中的血小板生产,帮助提高血小板水平,从而预防或减少出血风险。关于它的用法用量,请看以下内容。 1. 正确用法和用量 阿伐曲泊帕(苏可欣)的用法和用量应该由医生根据患者的具体情况来确定。通常情况下,建议的初始剂量为20毫克一次每天,口服,持续5天。在服用药物期间,医生会监测血小板水平,并根据反应调整剂量。剂量的调整可能会根据患者的具体需要而异。 2. 用药注意事项 在使用阿伐曲泊帕时,患者需要密切遵循医生的指示和建议。以下是一些需要注意的事项: 1. 医生指导: 患者必须严格遵循医生的指示,不得自行更改药物剂量或频率。 2. 监测和评估: 在治疗期间,医生会定期监测患者的血小板水平,以确保药物的有效性和安全性。 3. 与其他药物的相互作用: 在使用阿伐曲泊帕之前,患者需要告知医生正在使用的所有药物(包括处方药、非处方药和补充剂),因为某些药物可能与阿伐曲泊帕发生相互作用,影响其效果或增加风险。 4. 副作用和不良反应: 在使用阿伐曲泊帕期间,可能出现一些不良反应,如头痛、恶心、疲劳等。如果出现严重副作用或过敏反应,应立即就医。 3. 药物的适应症和禁忌症 1. 适应症: 阿伐曲泊帕主要用于治疗成人患有慢性肝病所致的血小板减少症,有助于提高血小板水平。 2. 禁忌症: 孕妇、哺乳期妇女、对药物成分过敏或有严重肝脏问题的患者应避免使用阿伐曲泊帕。 4. 结语 阿伐曲泊帕(苏可欣)是一种有效治疗血小板减少症的药物,但使用时需要医生的指导和监督。患者在使用药物前应充分了解药物的用法用量以及可能的风险和注意事项,以确保安全有效地治疗血小板减少症。在使用过程中如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。

药品介绍

阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片

20mg*28片

适应症

  1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性肝病的血小板减少症且计划接受手术的成年患者。

  低基线血小板计数队列(<40×109/L):

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例66%,安慰剂组23%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组43%,是安慰剂组的2.9倍。

  试验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例69%,安慰剂组35%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组34%,是安慰剂组的1.9倍。

  高基线血小板计数队列(≥40~<50×109/L)

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组38%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组50%,是安慰剂组的2.3倍。

  实验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组33%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组55%,是安慰剂组的2.7倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据

  2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者,这些患者对以前的治疗反应不足

  在6个月的治疗期间,血小板计数为≥50×109/L的累积周数,阿伐曲泊帕片组累积周数为12.4周,安慰剂组0.2周,阿伐曲泊帕片组是安慰剂组的62倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据


用法用量

  1、慢性肝病患者的推荐剂量

  在预定的手术前10至13天开始给药。

  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。

  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。

  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。

血小板计数(×109/L)每日一次持续时间
小于4060 mg (3片)5天
40~5040 mg (2片)5天

监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。

  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量

  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。

  剂量的调整是基于血小板计数的反应。

  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。

  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。

  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。

  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。

  剂量调整

血小板计数(×109/L)剂量调整
使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50
  • 按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量

  • 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

在200到400之间
  • 按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量

  • 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

大于400
  • 停用阿伐曲泊帕片

  • 将血小板检测增加到每周两次

  • 当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。

服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物
每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物

慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平

使用剂量水平
每天40mg6
每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5
每天20mg4
20mg,每周三次3
20mg,每周两次或40mg,每周一次2
20mg每周

1

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量

  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量

使用的药物推荐的剂量
CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)
CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次


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