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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片

处方药

20mg*10片 20mg*15片

TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高

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日本卫材

苏可欣可以报销吗

苏可欣可以报销吗,苏可欣(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;不同地区的财政补贴也会不同。苏可欣是否可以报销?了解阿伐曲泊帕及其在血小板减少症中的应用。 苏可欣(Avatrombopag)是一种新型的药物,被广泛应用于血小板减少症的治疗。在探讨苏可欣是否可以报销之前,让我们先了解一下这种药物以及它在治疗血小板减少症中的作用。 1. 苏可欣的作用机制 苏可欣是一种阿伐曲泊帕的通用名称,它属于一类被称为“血小板生成素受体激动剂”的药物。其主要作用是通过刺激骨髓中的血小板生成,提高血小板水平,从而有效治疗血小板减少症。 2. 血小板减少症的特征与危害 血小板减少症是一种由于骨髓中血小板生成不足导致的疾病,其特征是血小板数量过低,容易引发出血问题。这种病症可能由多种原因引起,包括自身免疫性疾病、化疗、感染等。血小板减少症若得不到有效治疗,可能会导致出血不止,危及患者生命。 3. 阿伐曲泊帕的临床研究与效果 经过临床研究,阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症中表现出良好的效果。它能够在短时间内显著提高血小板水平,帮助患者恢复正常的凝血功能。这为血小板减少症的患者提供了一种有效的治疗选择。 4. 报销问题的解答 至于苏可欣是否可以报销,这涉及到不同国家和地区的医疗保险政策。一般来说,许多国家的医疗保险会覆盖一些临床证明效果显著的药物,但具体政策会因地区而异。患者在使用苏可欣之前,最好咨询医生并向医疗保险机构查询相关政策,以确保能够获得相应的医疗费用报销。 结论 苏可欣作为阿伐曲泊帕的一种应用形式,在治疗血小板减少症中展现出显著的效果。报销问题涉及到医疗保险政策,患者在使用此药物时需仔细了解当地的相关规定。在医生的建议下,科学用药并合理咨询医疗保险机构,有助于更好地应对血小板减少症的治疗与费用问题。

苏可欣有哪些规格

苏可欣有哪些规格,苏可欣(Avatrombopag)有多种版本,其规格如下:1、KawashimaPlant,EisaiCo.,Ltd.生产版本:20mg:双铝泡罩:每盒10片。双铝泡罩:每盒15片。2、老挝卢修斯制药生产版本:20mg*28粒/盒。3、孟加拉耀品国际生产版本:20mg*28片。4、日本卫材生产版本:20mg*10片,20mg*15片。苏可欣 (Avatrombopag) 规格简介 苏可欣(Avatrombopag)是一种口服药物,属于血小板生成素受体激动剂类别。它的作用是通过刺激骨髓内的血小板生成,帮助增加血小板数量,用于治疗特定类型的血小板减少症。这种药物可在医生的处方下使用,有助于提高患者血小板水平,减少或预防出血症状的发生。 1. 苏可欣的规格种类 苏可欣(Avatrombopag)主要有几种规格,包括不同剂量和药物包装。一般而言,这些规格是根据患者的需要和治疗计划而确定的。常见的规格包括: 20 毫克片剂:这是其中一种常见的剂量规格,通常在医生指导下使用,以满足患者的治疗需求。 40 毫克片剂:另一种常见的规格,根据患者病情和医生建议,可能需要更高的剂量才能有效治疗血小板减少症。 这些不同的规格可以根据医生的处方进行选择,以满足患者的具体治疗需求。 2. 阿伐曲泊帕治疗血小板减少症 苏可欣(Avatrombopag)作为阿伐曲泊帕类药物,用于治疗血小板减少症,主要应用于以下情况: 慢性免疫性血小板减少症(ITP):这是一种由免疫系统攻击血小板导致的疾病。苏可欣可通过刺激骨髓产生更多的血小板来帮助提高血小板水平,减少或预防出血症状。 慢性肝病患者的血小板减少症:肝病患者由于肝脏功能异常,可能会出现血小板减少。苏可欣作为治疗选择之一,可帮助提高血小板数量,减少相关并发症的发生。 3. 选择适当的药物规格 在使用苏可欣(Avatrombopag)时,医生会根据患者的具体情况和临床需要来选择适当的药物规格。这需要综合考虑患者的年龄、病情严重程度、治疗响应等因素。 个体化治疗:每个患者对药物的反应可能有所不同,因此选择适当的药物规格尤为重要。医生将结合患者的个体情况进行评估,以确定最合适的剂量和药物规格。 定期监测:治疗过程中,医生通常会进行定期监测,包括血小板数量和患者的整体健康状况,以调整剂量或规格,确保治疗效果和安全性。 4. 了解苏可欣治疗的风险与注意事项 尽管苏可欣是一种有效的治疗血小板减少症的药物,但在使用时仍需注意一些风险和注意事项: 可能的副作用:药物可能引起一些不良反应,如头痛、疲劳、恶心等,因此患者需要在医生指导下使用,并及时报告任何不适症状。 特定人群的注意:对于孕妇、哺乳期妇女、以及某些特定疾病患者,需要特别谨慎使用,必须在医生的监督下使用药物。 综上所述,苏可欣(Avatrombopag)作为治疗血小板减少症的有效药物,在医生的指导下选用适当的药物规格,并密切监测患者的治疗反应和可能的副作用,以确保治疗效果和患者的安全性。

阿伐曲泊帕可以报销吗

阿伐曲泊帕可以报销吗,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;不同地区的财政补贴也会不同。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作为一种用于治疗血小板减少症的药物,引起了患者关于是否可以报销的疑问。在回答这个问题之前,我们先来了解一下阿伐曲泊帕的用途和特点。 阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗慢性肝病患者中因血小板减少引起的出血问题。它通过促进骨髓中的血小板生成,帮助提高患者的血小板水平,从而减轻或预防出血症状。关于它是否可以报销,需要根据具体的医疗保险政策和法规来确定。 1. 医保政策的影响 在很多国家,医疗保险覆盖的范围和报销政策都是由政府或私人保险公司制定的。因此,首先需要查阅相关的医疗保险政策,了解阿伐曲泊帕是否包含在保险报销范围之内。一些国家可能对特定疾病有特殊的报销政策,而血小板减少症可能被纳入其中。 2. 治疗适应症的认定 阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的药物,其报销与否可能与患者的确切病情有关。在一些医疗保险中,药物的报销与患者的病情是否符合药物的治疗适应症密切相关。因此,在寻求报销之前,患者可能需要通过医生的评估来确认是否满足使用阿伐曲泊帕的标准。 3. 医疗保险报销程序 即便阿伐曲泊帕被认为是治疗血小板减少症的有效药物,并且患者的病情符合报销条件,仍然需要熟悉医疗保险的报销程序。这包括提交必要的医疗文件、处方和其他可能的要求。了解并遵循正确的报销程序可以提高患者成功报销的机会。 4. 费用和自费选择 最后,患者还需要考虑阿伐曲泊帕的费用以及是否愿意选择自费。有时候,即使药物未被医疗保险覆盖,患者仍然可以选择自费购买。在做出决定之前,了解药物的费用、疗效以及其他可能的选择是很重要的。 总的来说,关于阿伐曲泊帕是否可以报销,患者需要进行详细的了解和咨询。与医生和医疗保险机构进行沟通,明确政策和程序,可以帮助患者更好地了解和处理报销问题。在作出决定之前,充分的信息获取是确保患者权益的关键。

药品介绍

Avalet、马来酸阿伐曲泊帕片、阿伐曲泊帕、苏可欣、DOPTELET、Avatrombopag

阿伐曲泊帕片

20mg*10片 20mg*15片

  适应症

  1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性肝病的血小板减少症且计划接受手术的成年患者。

  低基线血小板计数队列(<40×109/L):

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例66%,安慰剂组23%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组43%,是安慰剂组的2.9倍。

  试验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例69%,安慰剂组35%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组34%,是安慰剂组的1.9倍。

  高基线血小板计数队列(≥40~<50×109/L)

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组38%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组50%,是安慰剂组的2.3倍。

  实验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组33%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组55%,是安慰剂组的2.7倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据

  2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者,这些患者对以前的治疗反应不足

  在6个月的治疗期间,血小板计数为≥50×109/L的累积周数,阿伐曲泊帕片组累积周数为12.4周,安慰剂组0.2周,阿伐曲泊帕片组是安慰剂组的62倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据


  用法用量

  1、慢性肝病患者的推荐剂量

  在预定的手术前10至13天开始给药。

  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。

  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。

  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。

  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间

  小于4060 mg (3片)5天

  40~5040 mg (2片)5天

  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。

  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量

  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。

  剂量的调整是基于血小板计数的反应。

  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。

  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。

  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。

  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。

  剂量调整

  血小板计数(×109/L)剂量调整

  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量

  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量

  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

  大于400停用阿伐曲泊帕片

  将血小板检测增加到每周两次

  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。

  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物

  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物

  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平

  使用剂量水平

  每天40mg6

  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5

  每天20mg4

  20mg,每周三次3

  20mg,每周两次或40mg,每周一次2

  20mg每周1

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量

  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量

  使用的药物推荐的剂量

  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)

  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次

  不良反应

  血栓性/血栓栓塞性并发症

  在慢性肝病患者的临床试验中

  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。

  最常见的严重不良反应为:低钠血症。

  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中

  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。

  最常见的严重不良反应为:头痛

  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块


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