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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片

处方药

20mg*10片 20mg*15片

TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高

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日本卫材

马来酸阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣片效果好吗

马来酸阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣片效果好吗,Avatrombopag(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是近年来新出现的一种治疗血小板减少症的药物,其市售品牌为苏可欣片。很多人对于阿伐曲泊帕的疗效产生了好奇,想知道它是否对治疗血小板减少症有良好的效果。接下来,让我们来探讨一下阿伐曲泊帕(苏可欣片)的疗效。 1. 阿伐曲泊帕的治疗原理 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,增加血小板的产生。它与人体中的血小板生成素受体结合,促进骨髓内巨核细胞分化为血小板,从而增加血液中的血小板数量。 2. 阿伐曲泊帕在临床上的疗效 经过临床试验和实践应用,阿伐曲泊帕(苏可欣片)被证明对治疗血小板减少症有良好的效果。研究表明,在慢性肝病患者中,搭配阿伐曲泊帕治疗,可以显著增加血小板计数,使之达到安全且临床有效的水平。此外,阿伐曲泊帕还被应用于免疫性血小板减少症的治疗,其可显著提高患者的血小板计数,并减少出血事件的风险。 3. 阿伐曲泊帕的优点与注意事项 使用阿伐曲泊帕治疗血小板减少症有其独特的优点。首先,阿伐曲泊帕具有口服给药的便利性,患者可以在家中自行进行药物治疗。其次,相比于传统治疗,使用阿伐曲泊帕的患者在血小板计数上有更为显著的改善。阿伐曲泊帕也有一些注意事项。在使用过程中,需结合医生的指导,定期监测血小板计数与肝功能,确保药物的安全合理使用。 4. 结论 综上所述,阿伐曲泊帕(苏可欣片)作为一种治疗血小板减少症的药物,在临床应用中展现出较好的效果。其通过刺激骨髓中的血小板生成,显著提高血小板计数,帮助患者达到安全水平,同时减少出血风险。尽管使用阿伐曲泊帕需注意一些事项,但总体来说,它是一种有效且方便的治疗选择,为患者提供了希望与改善生活质量的机会。

马来酸阿伐曲泊帕(Avatrombopag)片为什么这么贵

在当今医疗市场上,阿伐曲泊帕(Avatrombopag,Doptelet)这一药物备受瞩目,尤其是在治疗血小板减少症方面发挥出色的疗效。许多人不禁好奇,为何这种药物的价格异常昂贵?本文将探讨背后的原因,解开这个问题的谜团。 阿伐曲泊帕是一种马来酸盐,被广泛应用于治疗血小板减少症患者,帮助恢复其正常的血小板水平,从而减少出血风险。尽管其疗效显著,然而其高昂的价格却让许多患者望而却步。 1. 研发和临床试验费用 马来酸阿伐曲泊帕的昂贵价格部分源于其研发和临床试验阶段的高昂成本。研发一种新药需要大量的资金投入,以确保药物的安全性和有效性,并经过严格的审批程序。此外,临床试验的进行也需要大量财力和时间,这些费用必然会转移到最终的药物定价上。 2. 生产和制造成本 生产马来酸阿伐曲泊帕这类药物的过程往往十分复杂,并需要严格的质量控制以确保药物的纯度和稳定性。成本高昂的原材料、生产设备以及工艺流程都会直接影响药物的最终售价。 3. 市场独占和专利保护 制药公司在成功研发一种新药后,往往会获得一定时期的专利保护,使其在特定时间内可以独家销售和生产该药物。这种市场独占地位使得公司可以制定高价策略,以最大化其回报。一旦专利期限届满,仿制药的出现会降低市场价格。 4. 医疗保险和医疗体系 另外一个影响药物价格的因素是所处的医疗保险和医疗体系。在一些国家,政府与制药公司谈判药品价格,以确保患者可以获得合理的价格;然而在某些情况下,由于医疗保险体系的不完善或者制药公司的市场策略,药物价格依然可能会异常昂贵。 总的来说,马来酸阿伐曲泊帕之所以价格昂贵,是由于其研发、生产成本高昂,市场独占地位以及医疗保险体系等多种因素共同作用所致。尽管价格昂贵,但这种药物所带来的疗效和益处也是无法忽视的,值得医疗机构、患者和社会对其进行深入思考和讨论。

Avatrombopag(苏可欣)有哪些规格

Avatrombopag(苏可欣)有哪些规格,苏可欣(Avatrombopag)有多种版本,其规格如下:1、KawashimaPlant,EisaiCo.,Ltd.生产版本:20mg:双铝泡罩:每盒10片。双铝泡罩:每盒15片。2、老挝卢修斯制药生产版本:20mg*28粒/盒。3、孟加拉耀品国际生产版本:20mg*28片。4、日本卫材生产版本:20mg*10片,20mg*15片。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,常见的品牌名称为苏可欣(Doptelet)。它是一种口服药物,通常用于提高血小板水平,以治疗由慢性肝病或免疫性血小板减少症等病因引起的血小板减少症。该药物是通过刺激骨髓产生更多血小板来发挥作用的。 1. 规格概述 苏可欣(Avatrombopag)的规格通常是以药片形式提供,每片含有不同的药物含量。常见的规格有25毫克和50毫克。在医生的建议下,患者应该根据个体情况和病情严重程度来确定服用的剂量。 2. 药物的使用方法 通常,医生会根据患者的具体情况和血小板水平来制定合适的治疗方案。一般情况下,苏可欣(Avatrombopag)的建议剂量为一次口服,每天一次,连续服用多日。在服用期间,医生可能会定期检查患者的血小板水平,并根据情况调整剂量,以确保疗效和安全性。 3. 主要注意事项 在使用苏可欣(Avatrombopag)期间,患者需要密切关注医生的建议和指示。一些需要特别注意的事项包括: 不适应症: 患有严重肝脏问题或对该药物成分过敏的患者不宜使用。 副作用: 可能出现头痛、疲劳感、腹痛等不适反应。如果出现严重副作用,应立即就医。 药物相互作用: 在服用苏可欣(Avatrombopag)期间,应避免与特定药物或食物相互作用,因为这可能影响其疗效或产生不良反应。 4. 适用人群和疗效 苏可欣(Avatrombopag)主要用于治疗慢性肝病或免疫性血小板减少症等引起的血小板减少症。通过刺激骨髓产生更多血小板,有助于提高患者的血小板水平,减少出血风险,从而改善患者的健康状况。 最终,患者在服用苏可欣(Avatrombopag)之前,应咨询医生,了解药物的详细信息、适用情况和可能产生的风险,以确保安全有效地进行治疗。

药品介绍

Avalet、马来酸阿伐曲泊帕片、阿伐曲泊帕、苏可欣、DOPTELET、Avatrombopag

阿伐曲泊帕片

20mg*10片 20mg*15片

  适应症

  1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性肝病的血小板减少症且计划接受手术的成年患者。

  低基线血小板计数队列(<40×109/L):

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例66%,安慰剂组23%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组43%,是安慰剂组的2.9倍。

  试验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例69%,安慰剂组35%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组34%,是安慰剂组的1.9倍。

  高基线血小板计数队列(≥40~<50×109/L)

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组38%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组50%,是安慰剂组的2.3倍。

  实验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组33%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组55%,是安慰剂组的2.7倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据

  2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者,这些患者对以前的治疗反应不足

  在6个月的治疗期间,血小板计数为≥50×109/L的累积周数,阿伐曲泊帕片组累积周数为12.4周,安慰剂组0.2周,阿伐曲泊帕片组是安慰剂组的62倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据


  用法用量

  1、慢性肝病患者的推荐剂量

  在预定的手术前10至13天开始给药。

  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。

  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。

  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。

  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间

  小于4060 mg (3片)5天

  40~5040 mg (2片)5天

  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。

  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量

  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。

  剂量的调整是基于血小板计数的反应。

  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。

  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。

  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。

  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。

  剂量调整

  血小板计数(×109/L)剂量调整

  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量

  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量

  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

  大于400停用阿伐曲泊帕片

  将血小板检测增加到每周两次

  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。

  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物

  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物

  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平

  使用剂量水平

  每天40mg6

  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5

  每天20mg4

  20mg,每周三次3

  20mg,每周两次或40mg,每周一次2

  20mg每周1

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量

  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量

  使用的药物推荐的剂量

  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)

  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次

  不良反应

  血栓性/血栓栓塞性并发症

  在慢性肝病患者的临床试验中

  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。

  最常见的严重不良反应为:低钠血症。

  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中

  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。

  最常见的严重不良反应为:头痛

  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块


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