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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片

处方药

20mg*10片 20mg*15片

TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高

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日本卫材

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)停药后会反弹吗

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗由慢性肝病引起的血小板减少症的药物,其主要作用是通过刺激血小板生成来提高血小板计数。随着这种药物的使用,许多患者会关注停药后血小板数值的变化,尤其是否会出现“反弹”效应。本文将对此进行探讨。 1. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕属于促血小板生成剂,通过与促血小板生成受体结合,刺激骨髓中的巨核细胞生成更多血小板。这种药物被广泛用于治疗那些因肝病导致的血小板减少症患者,能够显著提高血小板计数,改善患者的生活质量。 2. 停药后的血小板变化 许多患者在停用阿伐曲泊帕后,务必要关注血小板计数的变化。一些研究表明,停药后,血小板计数可能会在短时间内出现一定程度的反弹,主要是因为药物的作用逐渐减弱。这种反弹的程度和持续时间因个体差异而异,有些患者可能几乎没有变化。 3. 影响因素 影响阿伐曲泊帕停药后血小板反弹的因素包括患者的基础疾病、肝功能状态、用药时间和剂量等。对于那些在治疗期间血小板计数明显上升的患者,停药后可能会经历更显著的反弹。此外,患者的生活方式、饮食、感染等情况也会对血小板计数产生影响。 4. 监测与随访 在停用阿伐曲泊帕后,医生通常会建议患者定期进行血小板计数监测,以便及早发现可能的反弹现象。根据患者的具体情况,医生可能会考虑适时重新启动治疗,以维持血小板数值在安全范围内,从而避免出血风险。 综上所述,阿伐曲泊帕停药后确实可能出现血小板的反弹现象,但程度因人而异。患者在停药后应定期监测血小板水平,并根据医生的建议进行管理,确保健康安全。

苏可欣(Avatrombopag)阿伐曲泊帕治疗什么病的

苏可欣(Avatrombopag)阿伐曲泊帕治疗什么病的,Avatrombopag(Avatrombopag)适用于1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗;2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种新兴的药物,近年来在治疗血小板减少症方面取得了显著的进展。这一药物的出现为那些饱受血小板减少症困扰的患者带来了新的治疗希望。 1. 血小板减少症简介 血小板减少症是一种由于骨髓功能障碍、药物副作用、自身免疫疾病等因素导致的血小板水平降低的疾病。患者常常面临出血风险,因此寻找有效的治疗方法显得尤为重要。 2. 阿伐曲泊帕的工作机制 阿伐曲泊帕通过促使骨髓产生更多的血小板来增加患者的血小板水平。它作用于特定的受体,刺激骨髓中的血小板生成,从而提高患者的血小板计数。这一独特的工作机制使得阿伐曲泊帕成为一种备受期待的治疗血小板减少症的药物。 3. 临床研究结果 多项临床研究显示,阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症方面表现出色。患者在使用该药物后,血小板水平显著提高,同时出血风险明显降低。这为该药物在未来的广泛应用提供了坚实的科学依据。 4. 与传统治疗方法的比较 相较于传统的治疗方法,如输注血小板等,阿伐曲泊帕具有更为便捷和长效的特点。患者无需频繁进行输血,避免了一些与输血相关的并发症,同时也提高了治疗的舒适性和患者的生活质量。 展望未来 阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的新药物,为患者带来了新的曙光。在未来,随着对该药物的深入研究和不断的临床实践,相信它将为更多的患者提供有效、安全的治疗选择。这一新希望的出现不仅改善了血小板减少症患者的生活质量,也为医学领域的发展贡献了新的力量。

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片什么时候纳入医保

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片什么时候纳入医保,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;不同地区的财政补贴也会不同。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片是一种常用于治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是一种血液病,患者的血小板数量不足,容易导致出血问题。这个问题一直困扰着许多患者,尤其是那些需要进行手术或接受化疗的患者。因此,关注阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片是否纳入医保范围变得尤为重要。 1. 什么是阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片? 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片是一种血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs),通过刺激骨髓内的血小板生成过程,增加血小板的产生。它对于治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)和肝素性血小板减少症(HIT)等血小板减少症具有显著疗效。治疗血小板减少症一直以来都是一个挑战,而阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片的问世为患者提供了一种有效的治疗选择。 2. 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片的医保状况 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片的纳入医保范围是患者普遍关注的问题。根据最新消息,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片已经开始逐步纳入部分地区的医保报销范围,以满足患者的需求。具体的医保覆盖情况可能因地区而异,患者应咨询当地医保部门或医疗机构以了解最新的政策信息。 3. 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片被纳入医保的意义 纳入医保范围对患者来说具有重要意义。首先,纳入医保可以减轻患者的经济负担,降低药物费用,使更多的患者能够获得这种治疗。其次,医保报销可以提高患者的用药依从性,确保他们能够持续使用所需的药物。最后,纳入医保也是对阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片疗效和安全性的认可,为更多患者提供了可靠的治疗选择。 4. 希望将来阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片能够全面纳入医保 尽管阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片已经逐步纳入部分地区的医保报销范围,但仍然有许多地区的患者无法享受到医保的待遇。希望将来,随着临床研究的不断进展和药物的进一步推广,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片能够在更多的地区全面纳入医保范围,让更多的患者受益。 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片的纳入医保范围对于治疗血小板减少症的患者具有重要意义。在部分地区,这种药物已经开始逐步纳入医保报销范围,减轻了患者的经济负担。仍然有一些地区的患者无法享受到医保待遇,希望将来阿伐曲泊帕(Avatrombopag)LuciAvat片能够全面纳入医保,让更多的患者受益。

药品介绍

Avalet、马来酸阿伐曲泊帕片、阿伐曲泊帕、苏可欣、DOPTELET、Avatrombopag

阿伐曲泊帕片

20mg*10片 20mg*15片

  适应症

  1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性肝病的血小板减少症且计划接受手术的成年患者。

  低基线血小板计数队列(<40×109/L):

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例66%,安慰剂组23%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组43%,是安慰剂组的2.9倍。

  试验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例69%,安慰剂组35%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组34%,是安慰剂组的1.9倍。

  高基线血小板计数队列(≥40~<50×109/L)

  试验一:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组38%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组50%,是安慰剂组的2.3倍。

  实验二:阿伐曲泊帕片组不需要血小板输血或任何抢救程序的人员比例88%,安慰剂组33%,两组之间的差异为阿伐曲泊帕片组高于安慰剂组55%,是安慰剂组的2.7倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据

  2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗

  适用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者,这些患者对以前的治疗反应不足

  在6个月的治疗期间,血小板计数为≥50×109/L的累积周数,阿伐曲泊帕片组累积周数为12.4周,安慰剂组0.2周,阿伐曲泊帕片组是安慰剂组的62倍。

  ——以上数据均来自美国药监局阿伐曲泊帕片说明书临床试验数据


  用法用量

  1、慢性肝病患者的推荐剂量

  在预定的手术前10至13天开始给药。

  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。

  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。

  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。

  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间

  小于4060 mg (3片)5天

  40~5040 mg (2片)5天

  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。

  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量

  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。

  剂量的调整是基于血小板计数的反应。

  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。

  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。

  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。

  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。

  剂量调整

  血小板计数(×109/L)剂量调整

  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量

  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量

  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。

  大于400停用阿伐曲泊帕片

  将血小板检测增加到每周两次

  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。

  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物

  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物

  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平

  使用剂量水平

  每天40mg6

  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5

  每天20mg4

  20mg,每周三次3

  20mg,每周两次或40mg,每周一次2

  20mg每周1

  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。

  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量

  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量

  使用的药物推荐的剂量

  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)

  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次

  不良反应

  血栓性/血栓栓塞性并发症

  在慢性肝病患者的临床试验中

  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。

  最常见的严重不良反应为:低钠血症。

  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中

  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。

  最常见的严重不良反应为:头痛

  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块


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