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阿伐曲泊帕片的作用和优点

2023-06-10 14:59:26

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  阿伐曲泊帕片是一种人工合成的小分子化合物,能够刺激骨髓中的干细胞增殖,促进血小板的生成。它被广泛应用于临床上,作为一种治疗缺血性卒中的药物。其特点是作用时间长,疗效确切,副作用小,广受医生和病人的青睐。
  阿伐曲泊帕片的作用机制是通过激活肝脏的TPO受体,促进血小板生成、释放和成熟。通过调节造血系统和血管内皮细胞的功能,阿伐曲泊帕片能够有效缓解缺血性卒中引起的血小板减少和血液供应不足,从而达到缓解症状、改善预后的效果。
  阿伐曲泊帕片不仅能够增加血小板,还能够降低血浆中的成纤维细胞生长因子、促纤维蛋白原等炎性因子的水平,从而减少血小板聚集和血栓形成,保护血管免受损伤。此外,阿伐曲泊帕片还能够促进血小板与血管内皮细胞的黏附和交互作用,增加血小板的黏附力和稳定性,从而有效预防血栓性事件的发生。
  阿伐曲泊帕片的副作用主要包括头痛、腹泻、胃痛、同时使用抗凝药物时可能会增加出血风险等。但是总体来说,它的安全性和耐受性在临床应用中得到了充分的验证。
  总之,阿伐曲泊帕片作为一种新一代的血小板生成素受体激动剂,具有明显的优势和特点。它能够有效治疗缺血性卒中,减少病人的症状和疾病风险,提高病人的生活质量。但是在使用过程中,还需严格遵守医生的建议,合理用药,注意副作用和安全性的问题。

功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高

用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块

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苏可欣(阿伐曲泊帕)有仿制药吗

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苏可欣(阿伐曲泊帕)有仿制药吗,苏可欣(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。苏可欣(阿伐曲泊帕)是一种用于治疗血小板减少症的药物,近年来备受关注。随着其在临床上的成功应用,人们对于是否存在苏可欣的仿制药产生了疑问。本文将首先给出准确答案,随后深入探讨阿伐曲泊帕仿制药的研究进展,以及对患者和医疗领域的潜在影响。 1. 苏可欣(阿伐曲泊帕)的独特性质 苏可欣(阿伐曲泊帕)是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,提高血小板水平。其独特的作用机制使其成为治疗特定类型血小板减少症的有效药物。由于其独特性质,苏可欣在一些病例中表现出比其他药物更好的疗效。 2. 当前市场上的苏可欣(阿伐曲泊帕)供应情况 截至目前,苏可欣(阿伐曲泊帕)在市场上并未有明确的仿制药上市。原研药企业一直在维护其专利权,使得其他制药公司难以推出相同成分的仿制版本。这也意味着苏可欣在一段时间内可能仍将是市场上的独家药物。 3. 阿伐曲泊帕仿制药研究的现状 尽管目前市场上尚无苏可欣的仿制药,但一些制药公司已经开始着手研究阿伐曲泊帕的仿制药。这涉及到对药物的基本结构和作用机制的深入了解,以及在遵循法规的前提下进行临床试验。这一进展令人期待,因为仿制药的研发有望为患者提供更多的选择,并在一定程度上降低药物的成本。 4. 阿伐曲泊帕仿制药可能面临的挑战 尽管有望出现阿伐曲泊帕的仿制药,但制药过程中可能面临一系列的挑战。这包括对药物安全性和有效性的充分验证,以及生产过程的合规性。同时,原研药企业可能会采取各种手段保护其市场份额,进一步增加仿制药研发的难度。 结语 在苏可欣(阿伐曲泊帕)这一药物领域,仿制药的研究进展备受关注。虽然目前市场上尚无苏可欣的仿制药上市,但随着研究的不断深入,未来或将迎来更多的选择。患者、医生和制药公司都将密切关注仿制药的研发动态,以期在保证药物质量的前提下,为更多患者提供更经济实惠的治疗方案。
Avatrombopag(阿伐曲泊帕)安全性如何

黄斌

Avatrombopag(阿伐曲泊帕)安全性如何,Avatrombopag(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,近年来引起了广泛关注。该药物被设计用于提高患者的血小板水平,从而减轻由于血小板减少引起的出血风险。本文将深入探讨阿伐曲泊帕的安全性,为患者和医护人员提供更全面的了解。 1. 临床试验安全性评估 阿伐曲泊帕的安全性首先经过临床试验的严格评估。这一部分将介绍在不同人群中进行的临床试验,并分析药物在实际治疗环境中的表现。关键因素包括患者的年龄、性别和患病状况,以及药物可能引起的不良反应。 2. 与其他治疗方法的比较 本节将比较阿伐曲泊帕与其他血小板减少症治疗方法的安全性。这可能涉及与传统治疗方法(如输血)的对比,以及与其他新型药物的比较。通过这种对比,我们可以更好地评估阿伐曲泊帕在不同治疗选择中的位置。 3. 长期用药安全性考察 一些患者需要长期使用阿伐曲泊帕以维持稳定的血小板水平。这一部分将讨论长期用药对患者整体健康的影响,包括潜在的副作用和依赖性问题。我们将重点关注患者的生活质量和是否需要调整药物剂量。 4. 特定人群的安全性问题 在本节中,我们将研究阿伐曲泊帕在特定人群中的安全性问题。这可能包括儿童、老年人、孕妇等特殊群体。了解在这些人群中使用阿伐曲泊帕的风险和益处对于个性化治疗方案的制定至关重要。 结论 通过对阿伐曲泊帕安全性的全面探讨,我们可以更好地指导医生和患者在治疗血小板减少症时的决策。药物的安全性评估不仅仅是科学研究的一部分,更是关系到患者生命质量的重要因素。随着进一步的研究和实践经验的积累,我们期待阿伐曲泊帕在临床实践中发挥更大的作用。
阿伐曲泊帕的治疗效果怎样?

李娟

阿伐曲泊帕的治疗效果怎样?,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,其在促进血小板生成方面具有显著的效果。血小板减少症是一种与血小板数量不足或功能异常相关的疾病,可能导致严重的出血问题。阿伐曲泊帕通过刺激骨髓中的血小板生产,有望成为改善患者生活质量的有效药物。接下来,我们将深入探讨阿伐曲泊帕在血小板减少症治疗中的表现。 1. 促进血小板生成的机制 阿伐曲泊帕通过与血小板生成的关键调控通路相互作用,从而促使骨髓中的幼稚细胞转化为功能成熟的血小板。其独特的机制有助于增加血小板数量,从而纠正血小板减少症患者的异常生理状态。 2. 临床试验结果 多项临床试验已经证实了阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症方面的显著疗效。患者在使用阿伐曲泊帕后显示出明显的血小板增加,而且这种效果在治疗过程中逐渐累积。这为药物在临床实践中的应用提供了有力的支持。 3. 安全性和耐受性 在评估任何治疗药物时,其安全性和耐受性都是至关重要的考虑因素。阿伐曲泊帕在多项临床试验中表现出良好的安全性和耐受性,少数患者可能会出现轻微的不良反应,但大多数患者都能够很好地接受这种药物而不产生明显的副作用。 4. 个体化治疗的前景 随着对阿伐曲泊帕机制的深入理解以及基因和生化标志物研究的不断进展,未来个体化治疗的前景变得更加明朗。通过更好地了解患者的个体差异,可以更精准地制定治疗方案,提高阿伐曲泊帕在不同患者中的治疗效果。 结论 总体而言,阿伐曲泊帕作为治疗血小板减少症的新型药物,展现出良好的疗效、安全性和耐受性。随着研究的深入和临床经验的积累,相信阿伐曲泊帕将在未来成为血小板减少症治疗的重要选择之一。这为患者带来了新的希望,也为医学领域的进步提供了有力支持。
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet在国内上市了吗

问药网

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet在国内上市了吗,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年4月批准在国内上市。自从阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet作为治疗血小板减少症的药物在国际市场上获得批准以来,很多人都对其在国内是否上市产生了疑问。下面将就此问题展开说明。 1. 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet简述 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet是一种口服药物,属于血小板生成素受体激动剂(TPO-R agonist)药物。它被广泛应用于治疗特定类型的血小板减少症,特别是与慢性肝病相关的低血小板计数情况。 2. 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet在国内上市的情况 目前,根据我所了解的信息,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet已经在国内获得了上市许可。这意味着它可以被合格医生开具处方,并且患者可以在指定的药店或医院购买到这种药物。 3. 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet的使用范围和注意事项 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。它可以刺激骨髓中的血小板生成,并且有助于提高患者的血小板计数。使用该药物之前,患者应当接受医生的诊断,并遵循医嘱使用。此外,个体差异存在,患者应定期进行血小板计数监测,以确保安全有效的治疗。 4. 结语 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet作为治疗慢性肝病相关血小板减少症的药物,在国内已经上市。它可以帮助患者提高血小板计数,并改善相关的健康问题。在使用该药物之前,患者应咨询专业医生,并遵循医嘱进行治疗。定期的血小板计数监测也是必要的,以确保治疗的安全性和有效性。 希望以上信息能为您提供关于阿伐曲泊帕(Avatrombopag)Doptelet在国内上市的答案。如需进一步了解,请咨询医生或药品相关的专业机构。
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣能长期吃吗

陈志明

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣能长期吃吗,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)推荐用量为:1、原发免疫性血小板减少症:与食物同服,起始剂量20mg/d,每日1次;最大剂量40mg/d,每日1次。2、慢性肝病相关血小板减少症:推荐剂量,血小板计数<40×10^9/L,60mg/d,口服5天;血小板计数40~<50×10^9/L,40mg/d,口服5天。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种常用于治疗血小板减少症的药物,其中的一种品牌名为苏可欣。它属于一类称为“血小板生成素受体激动剂”的药物,可以刺激骨髓中的干细胞产生更多的血小板,从而提高血小板数量。关于长期使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣的安全性和有效性,我们需要更深入地了解。 1. 长期使用的安全性 对于阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣的长期使用安全性,目前还没有大规模的长期研究提供确凿的证据。大部分针对该药物的研究集中在短期使用上,以确定其对于血小板减少症的治疗效果。因此,对于长期使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣的安全性,我们需要更多的实证研究来支持其有效性和安全性。 2. 控制用量与监测 在使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣时,非常重要的一点是遵循医生的指示,并按照建议的剂量使用。根据患者的情况和需要,医生可能会根据不同的血小板计数来调整剂量。此外,定期进行血液检查是必要的,以监测血小板计数和身体对于药物的反应。 3. 注意副作用和风险 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣可能会引起一些副作用,包括头痛、头晕、乏力、腹部不适、恶心等。在少数情况下,可能会出现更严重的副作用,例如血栓形成或过敏反应。如果在使用此药物期间出现任何不寻常的症状或反应,应立即咨询医生。 4. 个体差异和患者需求 对于是否可以长期使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣,决策应基于患者的具体情况和需求。医生将评估患者的病史、症状严重程度以及其他潜在风险因素,然后制定个性化的治疗方案。因此,建议患者与医生充分沟通,共同决定是否在长期内使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣,并定期评估疗效和安全性。 总体而言,对于长期使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣的安全性和有效性,我们仍需更多的研究来支持这一点。患者应遵循医生的建议,定期进行身体检查,并密切关注任何不寻常的症状或反应。与医生保持沟通,共同制定最适合个人的治疗方案是至关重要的