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安必素

安必素

处方药

50mg

一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高

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迈兰(Mylan)制药

安必素(Fungizone)两性霉素B是什么时候上市的

安必素(Fungizone)两性霉素B是什么时候上市的,Fungizone(Amphotericin)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。1. 简述 本文将介绍安必素(Fungizone)中的两性霉素B的上市时间,以及其在治疗真菌感染中的重要作用。两性霉素B作为一种重要的抗真菌药物,广泛应用于临床治疗各种严重的真菌感染,在医学界具有重要地位。文章将从其发展历史、上市时间、药物作用机制和临床应用等方面进行阐述。 2. 两性霉素B的研究与发现 两性霉素B最早是在1950年代由美国的麦迪逊公司(Burroughs Wellcome)研制出来的。这一发现源于对土壤中某些放线菌的研究,科学家们成功分离出一种具有强大抗真菌作用的化合物。随着研究的深入,两性霉素B逐渐显露出其在抗真菌治疗中的巨大潜力。 3. 上市时间与临床应用推广 两性霉素B于1956年正式上市,成为世界上最早用于临床治疗的广谱抗真菌药物之一。其上市标志着真菌感染治疗进入了一个新的时代。随后,随着药品的安全性和效果不断被确认,两性霉素B逐步被广泛应用于抗真菌治疗的临床实践中,特别是在治疗严重的系统性真菌感染方面展现出显著疗效。 4. 药物的作用机制与临床价值 两性霉素B属于多烯类抗生素,其作用机制主要是与真菌细胞膜中的麦角甾醇结合,形成孔道,从而导致细胞内容物泄漏,引起真菌死亡。由于其广谱且强效的抗真菌作用,两性霉素B被誉为“抗真菌金 standard”,特别适用于治疗侵袭性真菌感染,例如念珠菌病、曲霉病等。尽管存在一定的副作用,但其疗效仍令人欣赏,是临床抗真菌治疗中的重要药物之一。 这款药物的诞生与上市,极大地推动了真菌感染治疗的进步,至今仍在许多医疗机构中发挥着重要作用。在未来,随着新型抗真菌药物的不断研发,二性霉素B仍将保持其在抗真菌治疗中的重要地位。

安必素(Fungizone)两性霉素B的作用机理是什么

安必素(Fungizone)两性霉素B的作用机理是什么,Fungizone(Amphotericin)是一种抗真菌药物,其主要成分是阿莫夫洛星(AmphotericinB)。它主要用于治疗严重的真菌感染,具有以下疗效:1.抗真菌活性,抑制多种真菌的生长和繁殖。2.治疗各种念珠菌感染。3.治疗血液系统真菌感染。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。安必素(Fungizone)中的两性霉素B是一种广谱抗真菌药物,广泛用于治疗各种严重的真菌感染。其作用机理主要通过与真菌细胞膜上的甾醇结合,从而引发细胞膜的破坏,最终导致真菌细胞死亡。本文将详细介绍两性霉素B的作用机理,帮助理解其在抗真菌治疗中的重要性和作用方式。 1. 作用目标:真菌细胞膜上的甾醇 两性霉素B的主要作用靶点是真菌细胞膜中的一种重要脂质——麦角甾醇(ergosterol)。这种甾醇在真菌细胞膜的结构和功能中起着关键作用。与哺乳动物细胞不同,真菌细胞膜含有大量的麦角甾醇,因此两性霉素B选择性地作用于真菌细胞。 2. 与甾醇结合:形成孔洞 两性霉素B具有疏水性环状结构,可以插入真菌细胞膜中的甾醇分子。它与麦角甾醇结合后,形成稳定的复合物。这种结合引起膜的结构变化,形成孔洞或通道,允许水分子和离子自由流动,从而破坏了膜的完整性。 3. 失衡的离子通透性:细胞内容物泄漏 由于孔洞的形成,真菌细胞膜的选择性被丧失,导致钠、钾等离子的异常流动,还可能引起其他代谢物和酶的泄漏。这种离子失衡和内容物泄漏使得细胞无法维持正常的生理功能,逐渐走向死亡。 4. 细胞死亡机制:破坏代谢平衡 当真菌细胞膜受到严重损伤后,细胞内的关键酶和蛋白质无法正常运作,细胞能量代谢受到破坏,最终导致细胞凋亡或坏死。此外,持续的膜破坏还可能引起免疫系统的反应,有助于清除感染的真菌。 总的来说,两性霉素B通过与真菌细胞膜中的麦角甾醇结合,形成孔洞,破坏细胞膜的完整性,干扰离子和代谢物的调控,最终导致真菌细胞的死亡。这一机制使得两性霉素B成为治疗严重真菌感染的有效药物,但由于其潜在的毒性,也需要在临床中谨慎使用。

安必素(Fungizone)两性霉素B药物相互作用是什么

安必素(Fungizone)两性霉素B药物相互作用是什么,安必素(Amphotericin)是一种抗真菌药物,其主要成分是阿莫夫洛星(AmphotericinB)。它主要用于治疗严重的真菌感染,具有以下疗效:1.抗真菌活性,抑制多种真菌的生长和繁殖。2.治疗各种念珠菌感染。3.治疗血液系统真菌感染。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。安必素(Fungizone)即两性霉素B,是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性真菌感染,具有强效抗菌作用。任何药物在临床应用中都可能与其他药物发生相互作用,影响治疗效果或引发不良反应。本文将探讨两性霉素B的药物相互作用,帮助医务人员和患者更好地理解其用药安全性。 1. 与其他抗真菌药物的相互作用 两性霉素B在联合使用其他抗真菌药物时,可能会出现药效增强或减弱的情况。例如,与阿米替林(Amphotericin)类药物共同使用时,可能增加肾脏毒性的风险。此外,某些药物如伏立康(Voriconazole)、伊曲康(Itraconazole)等会影响两性霉素B的血药浓度,从而影响治疗效果。因此,在联合用药时需密切监测患者的肾功能和血药浓度。 2. 与药物影响肾功能的药物相互作用 两性霉素B的主要不良反应之一是潜在的肾毒性,使用过程中若同时使用其他具有肾毒性的药物(如非甾体抗炎药、某些利尿剂、链霉素等),会加重肾脏负担,增加肾损伤的风险。因此,在用药过程中应避免同时给予这些药物,或在必要时进行严格的肾功能监测与调整剂量。 3. 与免疫抑制剂的相互作用 免疫抑制剂(如环孢素、他克莫司)与两性霉素B联合使用时,可能会引起免疫系统抑制更明显,同时也增加肾毒性风险。这种情况下,患者应定期检测血药浓度以及肾功能,合理调整药物剂量以确保治疗安全。 4. 与其他药物的潜在不良反应 除了肾毒性外,两性霉素B还可能引起血清电解质紊乱(如低钾、低镁),与某些药物(如抗高血压药、抗心律失常药)共同使用时,可能加重电解质紊乱或引起心脏不良反应。因此,使用时需要特别注意监测血清电解质水平,避免药物相互作用带来的不良后果。 两性霉素B作为一种有效的抗真菌药物,其药物相互作用需要引起重视。合理用药、密切监测患者的肾功能和血药浓度,是确保治疗安全和有效的关键。临床中应根据具体情况,合理调整药物使用方案,以最大程度地减少不良反应,提高治疗效果。

药品介绍

安必松、Ambisome、注射用两性霉素B脂质体

安必素

50mg

适应症

  本品适用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈进行性发展者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其它真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染和眼内炎等。


用法用量

  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。

  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。

  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。

  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。

  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。

  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。

  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。

  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。

  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。

  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。


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